Date published: 2025-9-11

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β-defensin 43 Inibitori

I comuni inibitori della β-defensina 43 includono, a titolo esemplificativo, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, PI-103 CAS 371935-74-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 202190 CAS 152121-30-7.

Gli inibitori della β-defensina 43 rappresentano un gruppo specializzato di entità chimiche progettate per modulare specificamente l'attività della β-defensina 43, un membro della famiglia delle defensine noto per il suo ruolo nel sistema immunitario. Le defensine sono piccoli peptidi cationici che sono parte integrante della risposta immunitaria innata in vari organismi, agendo principalmente attraverso la loro capacità di disgregare le membrane microbiche e segnalare varie risposte immunitarie. La β-defensina 43 è un sottotipo unico di defensina, che si distingue per i suoi specifici motivi di sequenza e le sue proprietà strutturali che contribuiscono a distinguere i suoi ruoli funzionali all'interno della più ampia famiglia delle defensine. Gli inibitori che hanno come bersaglio la β-defensina 43 sono progettati per interagire direttamente con il peptide o con le interazioni con i suoi recettori, modificando così la sua naturale attività biologica. Questi inibitori sono tipicamente piccole molecole o peptidi stessi che sono strutturalmente progettati per legarsi a domini specifici della β-defensina 43, interferendo con la sua capacità di impegnarsi con le membrane microbiche o con i recettori immunitari.La progettazione e la sintesi di inibitori della β-defensina 43 richiedono una profonda comprensione della conformazione strutturale e dei domini funzionali del peptide. Le tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la microscopia crioelettronica, sono spesso impiegate per chiarire le precise interazioni di legame tra la β-defensina 43 e i suoi inibitori. I metodi computazionali, tra cui il docking molecolare e le simulazioni dinamiche, sono utilizzati per prevedere le modalità di legame più efficaci e per ottimizzare le strutture degli inibitori per aumentarne la specificità e l'affinità. Inoltre, i saggi biofisici, come la risonanza plasmonica di superficie e la calorimetria isotermica di titolazione, sono essenziali per caratterizzare la cinetica di legame e la termodinamica di queste interazioni. L'inibizione dell'attività della β-defensina 43 attraverso questi inibitori specializzati fornisce uno strumento prezioso per sondare il ruolo del peptide in vari processi biologici, comprese le sue interazioni con agenti patogeni microbici e il suo coinvolgimento nella modulazione della risposta immunitaria. Questa comprensione dettagliata dell'inibizione della β-defensina 43 può offrire spunti significativi sulle funzioni più ampie e sui meccanismi di regolazione delle defensine nella difesa e nell'immunità dell'ospite.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Inibitore della chinasi EGFR che interrompe il percorso MAPK/ERK. Erlotinib inibisce indirettamente la β-defensina 43 interferendo con la via EGFR/MAPK/ERK, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 43 attraverso fattori di trascrizione specifici.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

Doppio inibitore PI3K/mTOR che agisce sulla via PI3K/AKT/mTOR. PI-103 sopprime indirettamente la β-defensina 43, in quanto la via PI3K/AKT/mTOR regola la trascrizione della β-defensina 43 attraverso fattori di trascrizione specifici.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore di PI3K che interrompe la segnalazione di PI3K/AKT. LY294002 sopprime indirettamente la β-defensina 43, poiché la segnalazione PI3K/AKT regola la trascrizione della β-defensina 43 attraverso specifici fattori di trascrizione.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibitore di mTOR che interrompe la segnalazione di mTOR. La rapamicina influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 43 interferendo con la via mTOR, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 43 attraverso fattori di trascrizione specifici.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Inibitore della p38 MAPK che influenza il percorso MAPK. SB203580 inibisce indirettamente la β-defensina 43 interrompendo la via p38 MAPK, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 43 attraverso fattori di trascrizione specifici.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibitore della PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/AKT. La wortmannina sopprime indirettamente la β-defensina 43, poiché la segnalazione PI3K/AKT regola la trascrizione della β-defensina 43 attraverso specifici fattori di trascrizione.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

L'inibitore del proteasoma ha un impatto sulla segnalazione di NF-κB. Il bortezomib ostacola indirettamente l'espressione della β-defensina 43 bloccando il proteasoma, influenzando la degradazione di IκB e la successiva attivazione di NF-κB, una via nota per modulare la trascrizione della β-defensina 43 attraverso specifici fattori di trascrizione.

GSK343

1346704-33-3sc-397025
sc-397025A
5 mg
25 mg
$148.00
$452.00
1
(0)

Inibitore della metiltransferasi H3K27. GSK343 influenza indirettamente la β-defensina 43 alterando la metilazione degli istoni, con un impatto sulla struttura della cromatina e sull'accessibilità del gene β-defensina 43 per la trascrizione.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inibitore HDAC che modula la struttura della cromatina. La tricostatina A sopprime indirettamente la β-defensina 43 alterando l'acetilazione degli istoni, influenzando l'accessibilità del gene della β-defensina 43 per la trascrizione.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Agente che danneggia il DNA e che influisce su più vie. Il cisplatino influenza indirettamente la β-defensina 43 causando danni al DNA, innescando vari percorsi di risposta allo stress che modulano la trascrizione della β-defensina 43 attraverso fattori di trascrizione specifici.