β-defensin 43 抑制因子
常见的β-防御素 43 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、PI-103 CAS 371935-74-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 SB 202190 CAS 152121-30-7。
β-防御素43抑制剂是一组特殊的化学物质，专门用于调节β-防御素43的活性。防御素是防御素家族的一员，在免疫系统中发挥着重要作用。防御素是一种小分子阳离子肽，是多种生物体先天免疫反应的重要组成部分，主要通过破坏微生物膜和引发各种免疫反应来发挥作用。β-防御素43是一种独特的防御素亚型，其独特的序列基序和结构特性使其在更广泛的防御素家族中具有独特的功能。针对β-防御素43的抑制剂经过工程改造，可直接与该肽或其受体相互作用，从而改变其天然生物活性。这些抑制剂本身通常是结构设计为与β-防御素43的特定结构域结合的小分子或肽，从而干扰其与微生物膜或免疫受体结合的能力。设计和合成β-防御素43抑制剂需要对肽的结构构象和功能结构域有深入的了解。通常采用X射线晶体学、核磁共振波谱学和冷冻电子显微镜等结构生物学技术来阐明β-防御素43与其抑制剂之间的精确结合相互作用。计算方法，包括分子对接和动态模拟，用于预测最有效的结合模式，并优化抑制剂结构，以提高特异性和亲和力。此外，生物物理测定（如表面等离子共振和等温滴定热法）对于表征这些相互作用的结合动力学和热力学至关重要。通过这些专门的抑制剂抑制β-防御素43的活性，为研究该肽在各种生物过程中的作用（包括其与微生物病原体的相互作用以及参与调节免疫反应）提供了宝贵的工具。对β-防御素43抑制作用的详细理解，有助于深入了解防御素在宿主防御和免疫中的更广泛功能和调节机制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
表皮生长因子受体激酶抑制剂，破坏 MAPK/ERK 通路。厄洛替尼通过干扰表皮生长因子受体/MAPK/ERK途径间接抑制β-防御素43，已知该途径可通过特定转录因子调节β-防御素43的转录。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI3K/mTOR双重抑制剂，影响PI3K/AKT/mTOR通路。PI-103间接抑制β-防御素43，因为PI3K/AKT/mTOR通路通过特定的转录因子调节β-防御素43的转录。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
干扰 PI3K/AKT 信号转导的 PI3K 抑制剂。LY294002 间接抑制了 β-defensin 43，因为 PI3K/AKT 信号通过特定转录因子调节 β-defensin 43 的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂可阻断mTOR信号传导。雷帕霉素通过干扰mTOR通路间接影响β-防御素43的表达，已知mTOR通路可通过特定转录因子调节β-防御素43的转录。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK抑制剂，影响MAPK通路。SB203580通过破坏p38 MAPK通路间接抑制β-防御素43，已知该通路通过特定转录因子调节β-防御素43的转录。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂干扰 PI3K/AKT 信号转导。由于 PI3K/AKT 信号通过特定转录因子调节 β-defensin 43 的转录，因此 Wortmannin 间接抑制了 β-defensin 43。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂影响 NF-κB 信号传导。硼替佐米通过阻断蛋白酶体间接阻碍了β-防御素43的表达，影响了IκB的降解和随后的NF-κB激活，已知NF-κB激活是通过特定转录因子调节β-防御素43转录的途径。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
H3K27甲基转移酶抑制剂。GSK343通过改变组蛋白甲基化，影响β-防御素43基因的染色质结构和可及性，从而间接影响β-防御素43。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC抑制剂，可调节染色质结构。曲古抑菌素A通过改变组蛋白乙酰化，影响β-防御素43基因的转录物可及性，从而间接抑制β-防御素43。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA损伤剂，影响多个通路。顺铂通过造成DNA损伤间接影响β-防御素43，触发各种应激反应通路，通过特定转录因子调节β-防御素43的转录。 | ||||||