Firrm, acronimo di FIGNL1 interacting regulator of recombination and mitosis (regolatore interagente di ricombinazione e mitosi), emerge come attore critico nei processi cellulari, in particolare quelli associati alla ricombinazione e alla mitosi. Esprimendosi prevalentemente nel testicolo e nella ghiandola tiroidea, Firrm condivide l'ortologia con C1orf112 umano, suggerendo funzioni conservate nelle varie specie. Il ruolo previsto del gene come regolatore della ricombinazione e della mitosi implica il suo coinvolgimento nel mantenimento della stabilità genomica e della divisione cellulare. Sebbene gli attivatori diretti di Firrm non siano facilmente identificabili, diverse sostanze chimiche influenzano indirettamente la sua attività attraverso la modulazione di specifiche vie di segnalazione. Ad esempio, Palbociclib e Roscovitina, inibitori delle CDK, attivano indirettamente Firrm arrestando il ciclo cellulare e influenzando il suo coinvolgimento nella ricombinazione e nella mitosi. Olaparib, un inibitore della PARP, attiva direttamente Firrm interrompendo i meccanismi di riparazione del DNA, evidenziando il ruolo del gene nel mantenimento dell'integrità genomica. Agenti che danneggiano il DNA come la bleomicina e l'etoposide attivano direttamente Firrm inducendo danni al DNA, influenzando i processi di ricombinazione cruciali per la stabilità genomica.
Inoltre, Firrm risponde agli inibitori della topoisomerasi come la Doxorubicina e la Camptothecin, che inducono danni al DNA e ne alterano la struttura, influenzando il suo ruolo nella ricombinazione e nella mitosi. L'inibizione di ATR da parte di VX-970 e di DNA-PK da parte di NU7441 attiva indirettamente Firrm interrompendo i checkpoint del ciclo cellulare e i processi di riparazione del DNA, rispettivamente. Questi risultati sottolineano l'intricato coinvolgimento di Firrm nel mantenimento della stabilità genomica e nel garantire la corretta divisione cellulare. In sintesi, Firrm è un regolatore chiave dei processi cellulari, in particolare della ricombinazione e della mitosi. I suoi meccanismi di attivazione comportano risposte a varie sostanze chimiche che inducono direttamente danni al DNA o modulano indirettamente i checkpoint del ciclo cellulare e i processi di riparazione del DNA. La comprensione del ruolo di Firrm contribuisce a una più ampia comprensione della stabilità genomica e della divisione cellulare, fornendo spunti per ulteriori ricerche in biologia cellulare e medicina molecolare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991, un inibitore di CDK4/6, attiva indirettamente Firrm arrestando il ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 influenza la proliferazione cellulare, incidendo sul coinvolgimento di Firrm nella ricombinazione e nella mitosi. Il ruolo di Palbociclib nella regolazione del ciclo cellulare stabilisce un meccanismo di attivazione indiretta di Firrm attraverso il suo impatto sulla progressione del ciclo cellulare e sui processi cellulari associati. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib, un inibitore di PARP, attiva direttamente Firrm interrompendo i meccanismi di riparazione del DNA. L'inibizione di PARP influenza i processi di ricombinazione, compromettendo il ruolo di Firrm nella riparazione del DNA e nella mitosi. Il ruolo di Olaparib nell'inibizione della riparazione del DNA fornisce un meccanismo di attivazione diretta di Firrm attraverso il suo impatto sui percorsi di riparazione del DNA e sui processi cellulari associati. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina, un agente che danneggia il DNA, attiva direttamente Firrm inducendo un danno al DNA. Il danno al DNA stimola i processi di ricombinazione, influenzando il ruolo di Firrm nella ricombinazione e nella mitosi. L'impatto della bleomicina sull'integrità del DNA fornisce un meccanismo di attivazione diretta di Firrm attraverso l'induzione del danno al DNA e i successivi effetti sulla ricombinazione e sulla mitosi. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762, un inibitore di CHK1, attiva indirettamente Firrm interrompendo i checkpoint del ciclo cellulare. L'inibizione di CHK1 influenza la progressione del ciclo cellulare, incidendo sul coinvolgimento di Firrm nella ricombinazione e nella mitosi. Il ruolo di AZD7762 nella regolazione del ciclo cellulare stabilisce un meccanismo di attivazione indiretta di Firrm attraverso il suo impatto sulla regolazione dei checkpoint e sui processi cellulari associati. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide, un inibitore della topoisomerasi II, attiva direttamente Firrm inducendo un danno al DNA. L'inibizione della topoisomerasi II influenza l'integrità del DNA, compromettendo il ruolo di Firrm nella ricombinazione e nella mitosi. L'impatto dell'etoposide sulla struttura del DNA fornisce un meccanismo di attivazione diretta di Firrm attraverso l'induzione di danni al DNA e i successivi effetti sulla ricombinazione e sulla mitosi. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441, un inibitore della DNA-PK, attiva indirettamente Firrm interrompendo i processi di riparazione del DNA. L'inibizione della DNA-PK influenza i meccanismi di riparazione del DNA, incidendo sul coinvolgimento di Firrm nella ricombinazione e nella mitosi. Il ruolo di NU7441 nell'inibizione della riparazione del DNA stabilisce un meccanismo di attivazione indiretta di Firrm attraverso il suo impatto sui percorsi di riparazione del DNA e sui processi cellulari associati. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C, un agente di reticolazione del DNA, attiva direttamente Firrm inducendo un danno al DNA. Il cross-linking del DNA influenza i processi di ricombinazione, influenzando il ruolo di Firrm nella ricombinazione e nella mitosi. L'impatto della mitomicina C sulla struttura del DNA fornisce un meccanismo di attivazione diretta di Firrm attraverso l'induzione di danni al DNA e i successivi effetti sulla ricombinazione e sulla mitosi. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina, un inibitore CDK, attiva indirettamente Firrm arrestando il ciclo cellulare. L'inibizione delle CDK influisce sulla proliferazione cellulare, influenzando il coinvolgimento di Firrm nella ricombinazione e nella mitosi. Il ruolo della roscovitina nella regolazione del ciclo cellulare stabilisce un meccanismo di attivazione indiretta di Firrm attraverso il suo impatto sulla progressione del ciclo cellulare e sui processi cellulari associati. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina, un inibitore della topoisomerasi I, attiva direttamente Firrm inducendo un danno al DNA. L'inibizione della topoisomerasi I influenza l'integrità del DNA, compromettendo il ruolo di Firrm nella ricombinazione e nella mitosi. L'impatto della camptotecina sulla struttura del DNA fornisce un meccanismo di attivazione diretta di Firrm attraverso l'induzione di danni al DNA e i successivi effetti sulla ricombinazione e sulla mitosi. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina, un inibitore della DNA polimerasi, attiva indirettamente Firrm interrompendo la replicazione del DNA. L'inibizione della DNA polimerasi influisce sulla sintesi del DNA, influenzando il coinvolgimento di Firrm nella ricombinazione e nella mitosi. Il ruolo dell'afidicolina nell'inibizione della replicazione del DNA stabilisce un meccanismo di attivazione indiretta di Firrm attraverso il suo impatto sulla sintesi del DNA e sui processi cellulari associati. | ||||||