Firrm, acrónimo de FIGNL1 interacting regulator of recombination and mitosis (regulador da recombinação e mitose interagindo com FIGNL1), surge como um interveniente crítico em processos celulares, particularmente os associados à recombinação e mitose. Com expressão predominantemente no testículo e na glândula tiroide, o Firrm partilha a ortologia com o C1orf112 humano, sugerindo funções conservadas entre espécies. O papel previsto do gene como regulador da recombinação e da mitose implica o seu envolvimento na manutenção da estabilidade genómica e na divisão celular. Embora os activadores directos do Firrm possam não ser facilmente identificados, vários produtos químicos influenciam indiretamente a sua atividade através da modulação de vias de sinalização específicas. Por exemplo, o Palbociclib e a Roscovitina, inibidores da CDK, activam indiretamente a Firrm através da paragem do ciclo celular, afectando o seu envolvimento na recombinação e na mitose. O olaparib, um inibidor da PARP, ativa diretamente o Firrm ao perturbar os mecanismos de reparação do ADN, realçando o papel do gene na manutenção da integridade genómica. Agentes que danificam o ADN, como a bleomicina e o etoposido, activam diretamente o Firrm ao induzir danos no ADN, influenciando os processos de recombinação cruciais para a estabilidade genómica.
Além disso, a Firrm responde aos inibidores da topoisomerase, como a doxorrubicina e a camptotecina, que induzem danos no ADN e alteram a estrutura do ADN, afectando o seu papel na recombinação e na mitose. A inibição da ATR pelo VX-970 e da DNA-PK pelo NU7441 ativa indiretamente a Firrm ao perturbar os pontos de controlo do ciclo celular e os processos de reparação do ADN, respetivamente. Estes resultados realçam o envolvimento intrincado da Firrm na manutenção da estabilidade genómica e na garantia de uma divisão celular adequada. Em resumo, a Firrm é um regulador chave nos processos celulares, particularmente na recombinação e na mitose. Os seus mecanismos de ativação envolvem respostas a vários químicos que induzem diretamente danos no ADN ou modulam indiretamente os pontos de controlo do ciclo celular e os processos de reparação do ADN. A compreensão do papel da Firrm contribui para a compreensão mais ampla da estabilidade genómica e da divisão celular, fornecendo informações sobre potenciais vias de investigação futura em biologia celular e medicina molecular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
O PD 0332991, um inibidor da CDK4/6, ativa indiretamente a Firrm através da paragem do ciclo celular. A inibição da CDK4/6 influencia a proliferação celular, afectando o envolvimento da Firrm na recombinação e na mitose. O papel do palbociclib na regulação do ciclo celular estabelece um mecanismo de ativação indireta da Firrm através do seu impacto na progressão do ciclo celular e nos processos celulares associados. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
O olaparib, um inibidor da PARP, ativa diretamente o Firrm, interrompendo os mecanismos de reparação do ADN. A inibição da PARP influencia os processos de recombinação, afectando o papel da Firrm na reparação do ADN e na mitose. O papel do olaparib na inibição da reparação do ADN proporciona um mecanismo de ativação direta da Firrm através do seu impacto nas vias de reparação do ADN e nos processos celulares associados. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $275.00 | 5 | |
A bleomicina, um agente danificador do ADN, ativa diretamente a Firrm induzindo danos no ADN. Os danos no ADN estimulam os processos de recombinação, influenciando o papel da Firrm na recombinação e na mitose. O impacto da bleomicina na integridade do ADN proporciona um mecanismo de ativação direta da Firrm através da indução de danos no ADN e dos efeitos subsequentes na recombinação e na mitose. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762, um inibidor da CHK1, ativa indiretamente a Firrm ao perturbar os pontos de controlo do ciclo celular. A inibição da CHK1 influencia a progressão do ciclo celular, afectando o envolvimento da Firrm na recombinação e na mitose. O papel do AZD7762 na regulação do ciclo celular estabelece um mecanismo de ativação indireta da Firrm através do seu impacto na regulação dos pontos de controlo e nos processos celulares associados. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
O etoposido, um inibidor da topoisomerase II, ativa diretamente a Firrm ao induzir danos no ADN. A inibição da topoisomerase II influencia a integridade do ADN, afectando o papel da Firrm na recombinação e na mitose. O impacto do etoposido na estrutura do ADN proporciona um mecanismo de ativação direta da Firrm através da indução de danos no ADN e dos efeitos subsequentes na recombinação e na mitose. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $357.00 | 10 | |
O NU7441, um inibidor da DNA-PK, ativa indiretamente a Firrm ao perturbar os processos de reparação do ADN. A inibição da DNA-PK influencia os mecanismos de reparação do ADN, afectando o envolvimento da Firrm na recombinação e na mitose. O papel do NU7441 na inibição da reparação do ADN estabelece um mecanismo de ativação indireta da Firrm através do seu impacto nas vias de reparação do ADN e nos processos celulares associados. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $66.00 $101.00 $143.00 | 85 | |
A mitomicina C, um agente de ligação cruzada do ADN, ativa diretamente a Firrm induzindo danos no ADN. A ligação cruzada do ADN influencia os processos de recombinação, afectando o papel da Firrm na recombinação e na mitose. O impacto da mitomicina C na estrutura do ADN proporciona um mecanismo de ativação direta da Firrm através da indução de danos no ADN e dos efeitos subsequentes na recombinação e na mitose. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
A roscovitina, um inibidor das CDK, ativa indiretamente a Firrm através da paragem do ciclo celular. A inibição das CDKs influencia a proliferação celular, afectando o envolvimento da Firrm na recombinação e na mitose. O papel da roscovitina na regulação do ciclo celular estabelece um mecanismo de ativação indireta da Firrm através do seu impacto na progressão do ciclo celular e nos processos celulares associados. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
A camptotecina, um inibidor da topoisomerase I, ativa diretamente a Firrm induzindo danos no ADN. A inibição da topoisomerase I influencia a integridade do ADN, afectando o papel da Firrm na recombinação e na mitose. O impacto da camptotecina na estrutura do ADN proporciona um mecanismo de ativação direta da Firrm através da indução de danos no ADN e dos efeitos subsequentes na recombinação e na mitose. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $84.00 $306.00 $1104.00 | 30 | |
A afidicolina, um inibidor da ADN polimerase, ativa indiretamente a Firrm ao interromper a replicação do ADN. A inibição da DNA polimerase influencia a síntese de DNA, afetando o envolvimento da Firrm na recombinação e na mitose. O papel da afidicolina na inibição da replicação do ADN estabelece um mecanismo de ativação indireta da Firrm através do seu impacto na síntese do ADN e nos processos celulares associados. | ||||||