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Estrutura molecular do Bleomycin, Número CAS: 11056-06-7
Bleomycin (CAS 11056-06-7)
Veja citações de produtos (5)
Nomes alternativos:
Bleo, Bleocin, BLM
Numero VAT:
11056-06-7
Peso Molecular:
1415.55
Separar por Funcao:
C55H84N17O21S3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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Bleomycin (CAS 11056-06-7) Referencias
- Bleomicina: novas perspectivas sobre o mecanismo de ação. | Hecht, SM. 2000. J Nat Prod. 63: 158-68. PMID: 10650103
- Modelos de fibrose pulmonar induzida por bleomicina em ratinhos. | Walters, DM. and Kleeberger, SR. 2008. Curr Protoc Pharmacol. Chapter 5: Unit 5.46. PMID: 22294226
- Complicações da bleomicina intralesional no tratamento de malformações linfáticas orbitárias. | MacIntosh, PW., et al. 2014. Semin Ophthalmol. 29: 450-5. PMID: 25325873
- A bleomicina no contexto da indução de fibrose pulmonar: Dos mecanismos biológicos às contra-acções. | Della Latta, V., et al. 2015. Pharmacol Res. 97: 122-30. PMID: 25959210
- Danos no ADN e nos cromossomas induzidos pela bleomicina em células de mamíferos: Uma atualização. | Bolzán, AD. and Bianchi, MS. 2018. Mutat Res Rev Mutat Res. 775: 51-62. PMID: 29555029
- A interação do fármaco antitumoral metalo-glicopeptídeo Bleomicina com o ADN. | Murray, V., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29734689
- Conversão da bleomicina num pró-fármaco que sofre reativação espontânea em condições fisiológicas. | Cooper, I., et al. 2019. Toxicol Appl Pharmacol. 384: 114782. PMID: 31655077
- Indução de HSP70 por análogos do núcleo metálico da bleomicina. | Ali, TFS., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127002. PMID: 32044184
- A perda de IGFBP2 medeia a senescência das células alveolares do tipo 2 e promove a fibrose pulmonar. | Chin, C., et al. 2023. Cell Rep Med. 4: 100945. PMID: 36787736
- Electroscleroterapia com bleomicina (BEST) para o tratamento de malformações vasculares. Relatório de um grupo de estudo da Rede Internacional de Partilha de Práticas em Electroquimioterapia (InspECT). | Muir, T., et al. 2023. Radiol Oncol. 57: 141-149. PMID: 37341196
Inibidor de:
α-Dystrobrevin, 4921530L21Rik, 4930432K21Rik, ARV1, B930041F14Rik, BC117090, BXDC1, C10orf28, C11orf91, CAS4, CIZ1, COL4A6, COL5A3, CrxOS, Cytokeratin 15, DCAR, DCAR1, Dclre1c, DDX37, DDX42, DDX52, Dematin, DNA pol ε B, DNAHC7B, ds DNA Marker, EG232801, ETAA16, FAM137B, FAM139A, Gm1862, Gm8994, GNL2, gp210, Hairy, HBXIP, hCAP-D2, HEI10, HEL308, HN1L, Hop2, ITFG3, KIN17, KLH-A, Lamin B2, Laminin-5, LFY, LOH12CR1, LRG1, Mec3, MMS19, MND1, MRT-2, MUP18, Ncapd3, Nop5, NTH1, OBFC2B, OFCC1, Olr203, OTTMUSG00000016783, pescadillo, PGBD1, Phakinin, PIF1, Placental RNase inhibitor, PMS2, POLDIP2, PRIM2A, PSG20, Rad55, RBM10, RBM42, RecA, RFC, RWDD2A, Separase, Sgs1, SMC2, SMC5, SNM1B, SPAG11B, ss DNA marker, SSBP1, SSNA1, Sycp2l, TFIIH p8, Titin, Tns3, TRAG-3, TRIP, Tropomyosin β, Ubr4, VCY1B, XPG, XRRA1, ZBTB8B, ZFF29, ZFP108, ZFP109, ZFP192, ZFP213, ZFP26, e ZNF207.Ativado de:
53BP1, AMAP-1, APLF, AROS-29, Atm, BC055324, BRAF35, Bub2, C230052I12Rik, Cdc13, Cdc25C, Cdt2, Chk1, Cid, cyclin A-type, D19Bwg1357e, DCC1, Dclre1c, DDI1, DDX15, Dmc1, DNA pol ε A, DNA pol ι, DNA-PKCS, Dun1, Elm1, EndoV, ESCO2, Esp1, FAM128A, FHAD1, Fibroblast Marker, FLJ20433, GEN1, GTSE-1, Haspin, hCAP-G, HPF1, Hus1B, Kar9, KIAA0406, Ku, Ku-86, MCM5, MCM9, MDC1, MEI1, MKLP-1, MRE11_Mre11, MUS81, ncd, NSE2, OIP5, p107, PARP-8, Pericentrin 2, PGBD5, POLA2, Rad26L, Rad5, RAD51AP1, Rad51B, Rad51D, Rad52, Rad53, Rad57, Rad59, Rad9, Rad9B, Ras GAP, RBM35A, Ribosomal Protein L10a, RNF113B, RNF169, RRP22, RuvA, SNM1B, SPHAR, Spo11, Spo12, Srs2, TAZ, TFIIH p89, WDR57, Wee 1, XRCC4, e ZNF668.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Bleomycin, 5 mg | sc-507293 | 5 mg | $270.00 |