Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do AZD7762, Número CAS: 860352-01-8
AZD7762 (CAS 860352-01-8)
Nomes alternativos:
1-(2-((S)-piperidin-3-ylcarbamoyl)-5-(3-fluorophenyl)thiophen-3-yl)urea
Aplicacao:
AZD7762 é um inibidor da quinase do ponto de controlo Chk1 e Chk2
Numero VAT:
860352-01-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
362.42
Separar por Funcao:
C17H19FN4O2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O AZD7762 é um inibidor da quinase do ponto de controlo para Chk1 e Chk2. É um inibidor mais seletivo da Chk1 que se liga competitivamente ao local de ligação ao ATP da Chk1, reduzindo a fosforilação da Chk1 de um péptido Cdc25C. O AZD7762 anula os pontos de controlo S e G2 induzidos por danos no ADN com um valor EC50 de 10 nM e potencia a eficácia dos agentes proibitivos de reparação de danos no ADN, gemcitabina e topotecano, tanto in vitro como em vários xenoenxertos tumorais, modulando as proteínas da via do ponto de controlo a jusante.
AZD7762 (CAS 860352-01-8) Referencias
- O AZD7762, um novo inibidor da quinase do ponto de controlo, conduz à supressão do ponto de controlo e potencia as terapias direccionadas para o ADN. | Zabludoff, SD., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 2955-66. PMID: 18790776
- O mecanismo de radiossensibilização pelo inibidor de Chk1/2 AZD7762 envolve a anulação do ponto de controlo G2 e a inibição da reparação homóloga do ADN recombinacional. | Morgan, MA., et al. 2010. Cancer Res. 70: 4972-81. PMID: 20501833
- Potenciação do novo inibidor da topoisomerase I, a indenoisoquinolina LMP-400, pelo inibidor do ponto de controlo celular e de Chk1-Chk2, AZD7762. | Aris, SM. and Pommier, Y. 2012. Cancer Res. 72: 979-89. PMID: 22189968
- O inibidor da quinase do ponto de controlo AZD7762 potencia a apoptose induzida pela quimioterapia em células de mieloma múltiplo com mutação p53. | Landau, HJ., et al. 2012. Mol Cancer Ther. 11: 1781-8. PMID: 22653969
- O inibidor de Chk1 AZD7762 sensibiliza as células de cancro da mama mutantes p53 à radiação in vitro e in vivo. | Ma, Z., et al. 2012. Mol Med Rep. 6: 897-903. PMID: 22825736
- O inibidor da quinase do ponto de controlo AZD7762 supera a resistência à cisplatina no carcinoma de células claras do ovário. | Itamochi, H., et al. 2014. Int J Gynecol Cancer. 24: 61-9. PMID: 24362713
- O Birinapant (TL32711) melhora as respostas à terapia de combinação GEM/AZD7762 em linhas celulares de cancro da mama triplo-negativo. | Min, DJ., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 2649-57. PMID: 27272773
- O inibidor do ponto de controlo da quinase AZD7762 sensibiliza fortemente as células do carcinoma urotelial à gemcitabina. | Isono, M., et al. 2017. J Exp Clin Cancer Res. 36: 1. PMID: 28049532
- Reposicionamento do candidato a medicamento anti-cancro, AZD7762, para um medicamento anti-alérgico que suprime os mastócitos mediados por IgE e as respostas alérgicas através da inibição de Lyn e Fyn. | Park, YH., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 154: 270-277. PMID: 29777684
- Efeitos de um inibidor da quinase do ponto de controlo, AZD7762, na supressão do tumor e na remodelação óssea. | Wang, L., et al. 2018. Int J Oncol. 53: 1001-1012. PMID: 30015873
- O inibidor da quinase do ponto de controlo AZD7762 melhora a apoptose induzida pela cisplatina em células de osteossarcoma. | Zhu, J., et al. 2019. Cancer Cell Int. 19: 195. PMID: 31372095
- A Temozolomida e o AZD7762 induzem efeitos citotóxicos sinérgicos em células de glioma humano. | Chen, Y., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 5141-5149. PMID: 32878802
- A estrutura cristalina do domínio cinase do MerTK em complexo com o AZD7762 fornece pistas para o desenvolvimento de medicamentos com base na estrutura. | Park, TH., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33114206
- O inibidor de Chk1/2 AZD7762 aumenta a suscetibilidade das células de cancro do cérebro com mutações IDH à temozolomida. | Ozgiray, E., et al. 2022. Med Oncol. 39: 166. PMID: 35972603
- O inibidor de Chk1/2 AZD7762 bloqueia o crescimento dos folículos pré-antrais induzindo a apoptose, suprimindo a proliferação e interferindo com o ciclo celular nas células da granulosa. | Liu, XM., et al. 2022. Histol Histopathol. 18547. PMID: 36398929
Inibidor de:
ANKLE2, APC15, Ape2, APLF, ASCC1, BC066135, BC068157, Bcl-6b, BRAT1, C19orf39, C230055K05Rik, C3orf24, C6orf106_D17Wsu92e, CASC1, CCDC82, Cdc14a phosphatase, Cdc45, Cdt1, Chk1, Chk2, claudin-3, CWF19L2, CXorf57_D330045A20Rik, DBC1, EG546272, EG546282, ELOF1, ESCO2, EVI5L, F730047E07Rik, FAM136B, FAM175B, FAM35A, FMIP, fzr, GABP-α, Ggnbp2, HELB, IFN-α13, IL-10Rβ, IRF-2BP1, LOC342918, MDC1, MEI1, MIS12, MKS1, MOB3A, MYT1L, Ninein, NSE2, NSE4A, Olfr549, PNK, Rad17, Rad21, RAD51AP2, Rad55, Rad59, Rad9B, RFC1, RNF168, RNF23, RNF8, Rsk-2, Scc1, SERTAD3, SLD5, SMC1α, SMC6, STK31, TIM-1, TIPIN, TLK2, TNNI3K, TRF2, TSSK 1, TTBK1, TTBK2, TTI1, Vav, VPRBP, VRK2, VSIG (V-set e immunoglobulin domain containing), XRCC3, XRRA1, YY1AP1, ZIP-kinase, e ZNF26.Ativado de:
APC5, BC055324, BC057079, BOB_GPR15, C10orf6, DNA Ligase III, DNA pol ε B, DUE-B, F730047E07Rik, FAM128B, FRMD6, Fyn, Histone H2A.X, ISG20, MASTL, MER3, Morc3, NDR1, Nek11, ORC5, Rad3, RCC2, RNase HII-A, Rnr1, SLX1A/B_SLX1, SSBP3, TopBP1, WAPL, e XLF.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AZD7762, 2 mg | sc-364423 | 2 mg | $107.00 |