BC015286 Inibitori

Gli inibitori comuni del BC015286 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la genisteina CAS 446-72-0, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la wortmannina CAS 19545-26-7.

Gli inibitori chimici del BC015286 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio diverse chinasi e vie di segnalazione coinvolte nella regolazione e nell'attivazione di questa proteina. La staurosporina è un potente inibitore delle chinasi proteiche, che possono fosforilare e di conseguenza attivare il BC015286; la sua inibizione può quindi prevenire l'attivazione del BC015286. Analogamente, la genisteina ha come bersaglio le tirosin-chinasi che sono responsabili degli eventi di fosforilazione che portano all'attivazione del BC015286. La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la protein chinasi C, che svolge un ruolo nell'attivazione del BC015286; inibendo questa chinasi, la bisindolilmaleimide I può ridurre l'attività del BC015286.

LY294002 e Wortmannin sono inibitori di PI3K, una chinasi coinvolta nell'attivazione di BC015286 attraverso le sue vie di segnalazione a valle. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche possono ridurre la fosforilazione e l'attivazione di BC015286. PD168393 inibisce in modo irreversibile le chinasi dell'EGFR, che possono essere coinvolte nelle cascate di segnalazione che portano all'attivazione di BC015286, con conseguente diminuzione della sua attività. PP2 è un altro inibitore che ha come bersaglio le chinasi della famiglia Src, che possono fosforilare BC015286 e modulare la sua attività.