BC015286 Inibidores

Os inibidores comuns do BC015286 incluem, entre outros, a Estaurosporina CAS 62996-74-1, a Genisteína CAS 446-72-0, a Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a Wortmannina CAS 19545-26-7.

Os inibidores químicos do BC015286 incluem uma gama de compostos que têm como alvo diferentes cinases e vias de sinalização envolvidas na regulação e ativação desta proteína. A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, que podem fosforilar e, consequentemente, ativar o BC015286, pelo que a sua inibição pode impedir a ativação do BC015286. Da mesma forma, a genisteína tem como alvo as tirosina quinases responsáveis pelos eventos de fosforilação que levam à ativação do BC015286. A Bisindolilmaleimida I inibe especificamente a proteína quinase C, que desempenha um papel na ativação do BC015286, e ao inibir esta quinase, a Bisindolilmaleimida I pode reduzir a atividade do BC015286.

O LY294002 e a Wortmannin são inibidores da PI3K, uma quinase que está envolvida na ativação do BC015286 através das suas vias de sinalização a jusante. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem reduzir a fosforilação e a ativação do BC015286. O PD168393 inibe irreversivelmente as quinases EGFR, que podem estar envolvidas nas cascatas de sinalização que conduzem à ativação do BC015286, resultando assim na diminuição da sua atividade. O PP2 é outro inibidor que tem como alvo as cinases da família Src, que podem fosforilar o BC015286 e modular a sua atividade.