Atg13 Attivatori

Gli attivatori Atg13 più comuni includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, l'Everolimus CAS 159351-69-6, il Resveratrolo CAS 501-36-0, la Metformina-d6, cloridrato CAS 1185166-01-1 e l'AICAR CAS 2627-69-2.

Gli attivatori di ATG13 costituiscono una classe di composti chimici che possono indurre l'attivazione di ATG13 indirettamente attraverso la loro influenza sulle vie autofagiche. ATG13 svolge un ruolo centrale nel processo di autofagia, un meccanismo cellulare fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi attraverso la degradazione e il riciclo dei componenti cellulari.

Un gruppo importante di attivatori di ATG13 comprende gli inibitori di mTOR come la rapamicina, la torina 1 e l'everolimus. Questi composti inibiscono mTORC1, un regolatore negativo dell'autofagia, rilasciando di conseguenza l'effetto inibitorio su ATG13, che può quindi partecipare alla formazione di autofagosomi. Il resveratrolo e la metformina, invece, attivano l'autofagia attraverso la modulazione delle vie di segnalazione AMPK e SIRT1, influenzando indirettamente l'ATG13 attraverso eventi di segnalazione a monte. Analogamente, sostanze chimiche come AICAR, Spautin-1 e spermidina, imitando l'AMP o regolando l'attività deubiquitinasi di proteine chiave, possono avviare l'autofagia, portando potenzialmente all'attivazione di ATG13. La clorochina e la bafilomicina A1 interferiscono con la funzione lisosomiale, con conseguente accumulo di autofagosomi e induzione dell'autofagia, che attiva indirettamente ATG13. Il trealosio stabilizza le membrane lisosomiali, facilitando l'autofagia e influenzando ATG13. Infine, la tunicamicina induce stress ER, promuovendo successivamente l'autofagia, che può influenzare indirettamente l'attivazione di ATG13.