3110062M04Rik Attivatori
Gli attivatori 3110062M04Rik più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, la Ionomicina CAS 56092-82-1 e la PMA CAS 16561-29-8.
Gli attivatori del 3110062M04Rik sono un insieme di composti chimici che potenziano l'attività funzionale del 3110062M04Rik modulando specifiche vie di segnalazione e processi cellulari a cui il 3110062M04Rik risponde. L'attivazione dell'adenilato ciclasi da parte di composti come la forskolina porta a un aumento dei livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. Questa chinasi è fondamentale per diversi processi cellulari e potrebbe potenziare l'attività di 3110062M04Rik se la sua funzione è cAMP-dipendente. Gli attivatori della protein chinasi A sono un gruppo selezionato di composti chimici che potenziano l'attività funzionale della protein chinasi A attraverso varie vie di segnalazione, principalmente aumentando i livelli di cAMP o imitando la sua azione. La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP intracellulare e attivando successivamente la proteina chinasi A, che porta a una maggiore fosforilazione dei bersagli a valle. Composti come IBMX, dipiridamolo,
Anagrelide e Vinpocetina potenziano indirettamente l'attività della proteina chinasi A attraverso l'inibizione di varie fosfodiesterasi, impedendo la degradazione del cAMP e sostenendo l'attivazione della proteina chinasi A. Gli analoghi del cAMP, come Sp-cAMPS e 8-CPT-cAMP, attivano in modo specifico la proteina chinasi A legandosi alle sue subunità regolatorie, imitando così l'attivatore naturale del cAMP e potenziando l'efficienza catalitica della proteina chinasi A. Inoltre, alcuni composti come l'H-89, a concentrazioni specifiche, possono avere un effetto allosterico sulla proteina chinasi A, determinandone una maggiore attività. Rolipram e Milrinone, inibendo selettivamente la fosfodiesterasi 4 e la fosfodiesterasi III rispettivamente, assicurano un aumento delle concentrazioni di cAMP, che a sua volta promuove in modo specifico l'attivazione della proteina chinasi A. Anche la cilostamide e l'etazolato contribuiscono a potenziare l'attività della proteina chinasi A aumentando i livelli di cAMP attraverso l'inibizione di specifiche fosfodiesterasi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, determinandone l'accumulo. Questo aumento può aumentare l'attività di 3110062M04Rik sostenendo i percorsi di segnalazione in cui questi nucleotidi ciclici agiscono come messaggeri secondari. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore della tirosin-chinasi che può diminuire i percorsi di segnalazione competitivi, consentendo potenzialmente a 3110062M04Rik una maggiore prominenza funzionale nei processi cellulari regolati dall'attività della tirosin-chinasi. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare proteine e vie calcio-dipendenti che possono indirettamente potenziare l'attività di 3110062M04Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare vari substrati e può potenziare l'attività di 3110062M04Rik attraverso vie di segnalazione PKC-dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, alterando le vie di segnalazione a valle, come Akt, che può indirettamente migliorare l'attività di 3110062M04Rik modulando i processi in cui è coinvolta la segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato agisce attraverso i suoi recettori per avviare vie di segnalazione che possono portare all'attivazione di proteine a valle, potenzialmente migliorando la funzione di 3110062M04Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina inibisce la sarco/reticolo endoplasmatico Ca2+ ATPasi (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico, che potrebbe indirettamente potenziare l'attività di 3110062M04Rik attraverso la segnalazione calcio-dipendente. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che potrebbe portare al potenziamento dell'attività di 3110062M04Rik influenzando le risposte cellulari in cui p38 MAPK svolge un ruolo inibitorio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo di cationi divalenti, in particolare per il calcio, che può aumentare i livelli di calcio intracellulare e potenziare l'attività di 3110062M04Rik attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che potrebbe potenziare selettivamente l'attività di 3110062M04Rik inibendo le chinasi che altrimenti ne sopprimono la funzione. | ||||||