Inhibiteurs TMEM194
Les inhibiteurs courants du TMEM194 comprennent, sans s'y limiter, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8, le Purvalanol A CAS 212844-53-6 et le Palbociclib CAS 571190-30-2.
Les inhibiteurs chimiques du TMEM194 agissent en perturbant la régulation du cycle cellulaire et les voies de signalisation médiées par les kinases. L'Alsterpaullone, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK), peut inhiber le TMEM194 en entravant les processus du cycle cellulaire auxquels le TMEM194 est associé, ce qui conduit à l'interruption de son rôle dans la prolifération cellulaire. De même, la roscovitine et la paullone ciblent les CDK, empêchant les événements de phosphorylation nécessaires au contrôle du cycle cellulaire, ce qui peut conduire à une inhibition fonctionnelle du TMEM194 si son activité dépend de ces événements. L'indirubine-3'-monoxime, un autre inhibiteur de kinase, peut perturber la fonction du TMEM194 en empêchant la phosphorylation non seulement par les CDK mais aussi par la glycogène synthase kinase 3-bêta (GSK-3β), ce qui pourrait diminuer l'activité du TMEM194.
En outre, le Purvalanol A, un puissant inhibiteur de plusieurs CDK, peut empêcher la phosphorylation des substrats du TMEM194, entraînant une inhibition fonctionnelle si l'activité du TMEM194 dépend de ces événements de phosphorylation. Le PD0332991 (Palbociclib) est sélectif pour les CDK4 et CDK6 et peut inhiber le TMEM194 en stoppant la progression du cycle cellulaire, ce qui peut être essentiel pour la fonction du TMEM194. Le flavopiridol, en inhibant plusieurs CDK, peut entraver l'état de phosphorylation des protéines avec lesquelles le TMEM194 peut interagir ou qu'il peut réguler. L'olomoucine, le Dinaciclib, le Milciclib, l'AZD5438 et le RGB-286638, qui sont tous des inhibiteurs de CDK, peuvent entraîner une inhibition fonctionnelle du TMEM194 en interférant avec les processus dépendant des kinases et la progression du cycle cellulaire qui sont essentiels au rôle du TMEM194 dans la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone, un inhibiteur connu des kinases dépendantes des cyclines (CDK), peut inhiber le TMEM194 en perturbant les processus de régulation du cycle cellulaire auxquels le TMEM194 est associé, ce qui entraîne l'interruption de son rôle dans la prolifération cellulaire et potentiellement d'autres fonctions dépendantes du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine inhibe sélectivement les CDK, qui jouent un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire. En inhibant ces kinases, l'assemblage et la fonction des complexes multiprotéiques qui incluent le TMEM194 pourraient être altérés, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle du TMEM194, car son activité pourrait dépendre d'une progression correcte du cycle cellulaire. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubine-3'-monoxime est connue pour inhiber les CDK et la glycogène synthase kinase 3-bêta (GSK-3β). Étant donné que la fonction du TMEM194 pourrait être régulée par la phosphorylation de ces kinases, l'inhibition par l'indirubine-3'-monoxime pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du TMEM194 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un puissant inhibiteur des CDK, en particulier des CDK1, CDK2 et CDK5. En inhibant ces kinases, le Purvalanol A peut inhiber la phosphorylation des substrats de TMEM194, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de TMEM194 si son activité dépend de la phosphorylation de ces substrats. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD0332991, également connu sous le nom de Palbociclib, est un inhibiteur sélectif de CDK4 et CDK6. Le TMEM194, impliqué dans les processus liés au cycle cellulaire, pourrait être inhibé fonctionnellement par le PD0332991 par le biais de l'inhibition de la progression du cycle cellulaire, qui pourrait être une condition préalable à l'activité fonctionnelle du TMEM194. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe plusieurs CDK, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du TMEM194 en entravant la progression du cycle cellulaire et l'état de phosphorylation des protéines avec lesquelles le TMEM194 peut interagir ou qu'il peut réguler. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un inhibiteur sélectif des CDK. En inhibant les CDK, l'olomoucine peut interférer avec les événements de phosphorylation nécessaires à la progression du cycle cellulaire, dans lesquels TMEM194 est potentiellement impliqué. Il pourrait en résulter une inhibition fonctionnelle de TMEM194 en raison d'une incapacité à progresser correctement dans le cycle cellulaire. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur de CDK qui affecte plusieurs CDK. L'inhibition de ces kinases peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du TMEM194, car il peut être impliqué dans la régulation du cycle cellulaire et d'autres processus dépendants des kinases. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le milciclib, connu pour inhiber plusieurs CDK, peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du TMEM194 en perturbant les processus dépendant du cycle cellulaire et les voies de signalisation médiées par les kinases dont fait partie le TMEM194, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 est un inhibiteur de CDK1, CDK2 et CDK9. L'inhibition de ces kinases peut entraîner l'inhibition fonctionnelle du TMEM194 en empêchant la phosphorylation des protéines associées et en perturbant la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait être essentiel à l'activité fonctionnelle du TMEM194. | ||||||