Date published: 2025-9-6

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Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8)

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Noms alternatifs:
Indirubin-3′-monoxime
Application(s):
Indirubin-3'-monoxime est un puissant inhibiteur de GSK-3β, Cdk1 et Cdk5.
Numéro CAS:
160807-49-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
277.30
Formule Moléculaire:
C16H11N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'indirubine-3'-monoxime, un composé chimique dérivé de l'indirubine naturelle, est devenu un outil précieux pour la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la biologie cellulaire et de la transduction des signaux. Son mécanisme d'action consiste à inhiber les kinases cycline-dépendantes (CDK), en particulier CDK1 et CDK5, en entrant en compétition avec la liaison de l'ATP au niveau du site catalytique. Cette inhibition entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et la modulation de divers processus cellulaires régulés par l'activité des CDK, tels que la prolifération, la différenciation et l'apoptose. En outre, il a été démontré que l'indirubine-3'-monoxime présente des propriétés anti-inflammatoires en supprimant l'activité de la glycogène synthase kinase-3β (GSK-3β) et la voie de signalisation du facteur nucléaire kappa-chaîne lumineuse-enhancer des cellules B activées (NF-κB). Dans le cadre de la recherche, l'indirubine-3'-monoxime a été largement utilisée pour étudier les fonctions des CDK et leur implication dans les processus cellulaires, y compris la neurogenèse, la différenciation neuronale et la plasticité synaptique. En outre, sa capacité à moduler l'activité des CDK a conduit à son exploration en tant qu'agent dans les troubles neurologiques, tels que la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, ainsi que dans la recherche sur le cancer. Dans l'ensemble, l'indirubine-3'-monoxime est un outil polyvalent qui permet d'élucider les complexités des voies de signalisation cellulaire et qui est prometteur pour le développement de nouvelles interventions ciblant les CDK et les voies associées dans diverses conditions pathologiques.


Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8) Références

  1. Les indirubines inhibent la glycogène synthase kinase-3 beta et CDK5/p25, deux protéines kinases impliquées dans la phosphorylation anormale de la protéine tau dans la maladie d'Alzheimer. Une propriété commune à la plupart des inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante ?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  2. Inhibition de la kinase 1 dépendante de la cycline (CDK1) par les dérivés de l'indirubine dans les cellules tumorales humaines.  |  Marko, D., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 283-9. PMID: 11161389
  3. Application d'un test de potentiel membranaire homogène pour évaluer la fonction mitochondriale.  |  Sakamuru, S., et al. 2012. Physiol Genomics. 44: 495-503. PMID: 22433785
  4. Criblage d'inhibiteurs de protéines kinases humaines par électrophorèse capillaire utilisant la diffusion transversale de profils de flux laminaires pour le mélange des réactifs.  |  Nehmé, H., et al. 2013. J Chromatogr A. 1314: 298-305. PMID: 24075461
  5. Profil d'inhibiteurs de kinases pour les humains nek1, nek6 et nek7 et analyse de la base structurelle de la spécificité des inhibiteurs.  |  Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
  6. La petite molécule Indirubin-3'-Oxime inhibe la protéine kinase R: effet antiapoptotique et antioxydant dans les myocytes cardiaques de rat.  |  Udumula, MP., et al. 2016. Pharmacology. 97: 25-30. PMID: 26571010
  7. Criblage à haut débit et analyse bioinformatique pour déterminer les composés qui empêchent l'apoptose des cellules β induite par les acides gras saturés.  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
  8. La berbérine induit une mort cellulaire de type oncose par le biais d'une altération de la respiration aérobie mitochondriale médiée par ERK1/2 dans les gliomes.  |  Sun, Y., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 102: 699-710. PMID: 29604589
  9. Effets inhibiteurs de l'indirubine-3'-monoxime sur l'ostéosarcome humain.  |  Zhang, Y., et al. 2019. IUBMB Life. 71: 1465-1474. PMID: 31050877
  10. Identification de deux inhibiteurs de kinases présentant une toxicité synergique avec le peroxyde d'hydrogène à faible dose dans les cellules cancéreuses colorectales in vitro.  |  Freund, E., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 31906582

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Indirubin-3′-monoxime, 1 mg

sc-202660
1 mg
$77.00

Indirubin-3′-monoxime, 5 mg

sc-202660A
5 mg
$315.00

Indirubin-3′-monoxime, 50 mg

sc-202660B
50 mg
$658.00