Os inibidores químicos do TMEM194 funcionam perturbando a regulação do ciclo celular e as vias de sinalização mediadas por cinase. A alsterpaulona, um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK), pode inibir o TMEM194 impedindo os processos do ciclo celular aos quais o TMEM194 está associado, levando à interrupção do seu papel na proliferação celular. Do mesmo modo, a Roscovitina e a Paullone têm como alvo as CDK, impedindo os eventos de fosforilação necessários para o controlo do ciclo celular, o que pode levar à inibição funcional do TMEM194 se a sua atividade depender desses eventos. A indirrubina-3'-monoxima, outro inibidor da quinase, pode perturbar a função do TMEM194 ao impedir a fosforilação não só pelas CDK, mas também pela glicogénio sintase quinase 3-beta (GSK-3β), diminuindo potencialmente a atividade do TMEM194.
Além disso, o Purvalanol A, um potente inibidor de várias CDK, pode impedir a fosforilação de substratos do TMEM194, levando à inibição funcional se a atividade do TMEM194 depender destes eventos de fosforilação. O PD0332991 (Palbociclib) é seletivo para CDK4 e CDK6 e pode inibir o TMEM194 ao interromper a progressão do ciclo celular, o que pode ser essencial para a função do TMEM194. O flavopiridol, ao inibir múltiplas CDKs, pode impedir o estado de fosforilação de proteínas com as quais o TMEM194 pode interagir ou regular. A olomoucina, o dinaciclib, o milciclib, o AZD5438 e o RGB-286638, todos inibidores da CDK, podem levar à inibição funcional do TMEM194, interferindo com os processos dependentes da cinase e com a progressão do ciclo celular, que são essenciais para o papel do TMEM194 na célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona, um conhecido inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDK), pode inibir o TMEM194 ao perturbar os processos de regulação do ciclo celular a que o TMEM194 está associado, levando assim à interrupção do seu papel na proliferação celular e, potencialmente, noutras funções dependentes do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina inibe seletivamente as CDK, que são cruciais para a progressão do ciclo celular. Ao inibir essas cinases, a montagem e a função de complexos multiproteicos que incluem o TMEM194 podem ser prejudicadas, levando à inibição funcional do TMEM194, uma vez que ele pode depender da progressão adequada do ciclo celular para sua atividade. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Sabe-se que a indirrubina-3'-monoxima inibe as CDK e a glicogénio sintase quinase 3-beta (GSK-3β). Uma vez que a função do TMEM194 pode ser regulada através da fosforilação por estas cinases, a inibição pela indirrubina-3'-monoxima pode levar a uma diminuição da atividade funcional do TMEM194 ao impedir os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um potente inibidor de CDKs, particularmente CDK1, CDK2 e CDK5. Ao inibir estas cinases, o Purvalanol A pode inibir a fosforilação dos substratos do TMEM194, levando à inibição funcional do TMEM194 se a sua atividade depender da fosforilação destes substratos. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991, também conhecido como Palbociclib, é um inibidor seletivo de CDK4 e CDK6. O TMEM194, envolvido em processos relacionados com o ciclo celular, poderia ser inibido funcionalmente pelo PD0332991 através da inibição da progressão do ciclo celular, o que poderia ser um pré-requisito para a atividade funcional do TMEM194. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe várias CDK, o que pode levar à inibição funcional do TMEM194 ao impedir a progressão do ciclo celular e o estado de fosforilação de proteínas com as quais o TMEM194 pode interagir ou regular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é um inibidor seletivo das CDKs. Ao inibir as CDKs, a olomoucina pode interferir com os eventos de fosforilação necessários para a progressão do ciclo celular, nos quais o TMEM194 está potencialmente envolvido. Isto pode resultar na inibição funcional do TMEM194 devido à incapacidade de progredir corretamente no ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor das CDKs que afecta múltiplas CDKs. A inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do TMEM194, uma vez que este pode estar implicado na regulação do ciclo celular e noutros processos dependentes de cinases. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O milciclib, conhecido por inibir múltiplas CDK, pode levar à inibição funcional do TMEM194 ao perturbar os processos dependentes do ciclo celular e as vias de sinalização mediadas por cinase de que o TMEM194 faz parte, levando à sua inibição funcional. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438 é um inibidor da CDK1, CDK2 e CDK9. A inibição destas cinases pode levar à inibição funcional do TMEM194, impedindo a fosforilação de proteínas associadas e interrompendo a progressão do ciclo celular, o que pode ser essencial para a atividade funcional do TMEM194. |