TMEM194 的化学抑制剂通过破坏细胞周期调控和激酶介导的信号途径发挥作用。Alsterpaullone是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,可通过阻碍与TMEM194相关的细胞周期过程来抑制TMEM194,从而中断其在细胞增殖中的作用。同样,Roscovitine 和 Paullone 也以 CDK 为靶点,阻止细胞周期控制所需的磷酸化事件,如果 TMEM194 的活性取决于此类事件,则会导致其功能性抑制。另一种激酶抑制剂靛红-3'-monoxime不仅能阻止CDK的磷酸化,还能阻止糖原合酶激酶3-β(GSK-3β)的磷酸化,从而破坏TMEM194的功能,可能会降低TMEM194的活性。
此外,Purvalanol A 是几种 CDK 的强效抑制剂,可阻止 TMEM194 底物的磷酸化,如果 TMEM194 的活性依赖于这些磷酸化事件,则会导致功能抑制。PD0332991(Palbociclib)对 CDK4 和 CDK6 具有选择性,可以通过阻止细胞周期的进展来抑制 TMEM194,而细胞周期的进展可能是 TMEM194 发挥功能的关键。黄酮哌啶醇通过抑制多种 CDK,可以阻碍 TMEM194 可能与之相互作用或调节的蛋白质的磷酸化状态。Olomoucine、Dinaciclib、Milciclib、AZD5438 和 RGB-286638 都是 CDK 抑制剂,它们可以通过干扰对 TMEM194 在细胞内发挥作用至关重要的激酶依赖过程和细胞周期进展,导致 TMEM194 的功能抑制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
阿斯特帕酮是一种已知的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂,它可以通过破坏与 TMEM194 相关的细胞周期调节过程来抑制 TMEM194,从而导致其在细胞增殖中的作用以及其他潜在的细胞周期依赖性功能被中断。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitine 可选择性地抑制 CDK,CDK 对细胞周期的进展至关重要。通过抑制这些激酶,包括 TMEM194 在内的多蛋白复合物的组装和功能可能会受损,从而导致 TMEM194 的功能性抑制,因为它的活性可能依赖于细胞周期的正常进展。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
众所周知,靛红-3'-monoxime 可抑制 CDK 和糖原合酶激酶 3-β(GSK-3β)。由于 TMEM194 的功能可能是通过这些激酶的磷酸化来调节的,靛红-3'-单肟的抑制作用可能会阻止必要的磷酸化事件,从而导致 TMEM194 的功能活性降低。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A 是 CDK 的强效抑制剂,尤其是 CDK1、CDK2 和 CDK5。通过抑制这些激酶,Purvalanol A 可以抑制 TMEM194 底物的磷酸化,如果 TMEM194 的活性依赖于这些底物的磷酸化,就会导致其功能抑制。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991 又名 Palbociclib,是 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。TMEM194参与细胞周期相关过程,PD0332991可通过抑制细胞周期进展对其进行功能抑制,而细胞周期进展可能是TMEM194发挥功能活性的先决条件。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄嘌呤醇可抑制多种细胞周期蛋白激酶,从而通过阻碍细胞周期进程和TMEM194可能与之相互作用或调节的蛋白质的磷酸化状态,导致TMEM194的功能抑制。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
奥洛莫辛是 CDKs 的选择性抑制剂。通过抑制 CDKs,Olomoucine 可以干扰细胞周期进展所需的磷酸化事件,而 TMEM194 有可能参与其中。这可能会导致 TMEM194 在细胞周期中无法正常进行,从而造成功能抑制。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib是一种强效CDK抑制剂,可影响多种CDK。抑制这些激酶可导致TMEM194的功能抑制,因为它可能与细胞周期调节和其他激酶依赖性过程有关。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
已知 Milciclib 可抑制多种 CDK,可通过破坏细胞周期依赖过程和 TMEM194 所参与的激酶介导的信号通路,导致 TMEM194 的功能抑制。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD5438 是 CDK1、CDK2 和 CDK9 的抑制剂。对这些激酶的抑制可阻止相关蛋白的磷酸化并破坏细胞周期的进展,从而导致 TMEM194 的功能抑制,而细胞周期的进展可能是 TMEM194 的功能活性所必需的。 |