Date published: 2025-10-12

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AZD 5438 (CAS 602306-29-6)

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Noms alternatifs:
AZD 5438 is also known as 4-[2-Methyl-1-(1-methylethyl)-1H-imidazol-5-yl]-N-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2-pyrimidinamine and N-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyrimidin-2-amine
Application(s):
AZD 5438 est un agent antiprolifératif et un inhibiteur puissant des kinases Cdk1, Cdk2 et Cdk9 dépendantes des cyclines.
Numéro CAS:
602306-29-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
371.46
Formule Moléculaire:
C18H21N5O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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AZD 5438 (CAS 602306-29-6) Références

  1. Une première étude de phase I de tolérance et de pharmacocinétique de l'AZD5438, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, chez des volontaires masculins en bonne santé.  |  Camidge, DR., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 60: 391-8. PMID: 17115157
  2. Étude pharmacodynamique de phase I des effets de l'AZD5438, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, sur les marqueurs du cycle cellulaire dans la muqueuse buccale, les cheveux épilés et les mononucléocytes du sang périphérique de volontaires masculins en bonne santé.  |  Camidge, DR., et al. 2007. Cancer Chemother Pharmacol. 60: 479-88. PMID: 17143601
  3. Développement d'inhibiteurs du cycle cellulaire pour la thérapie du cancer.  |  Dickson, MA. and Schwartz, GK. 2009. Curr Oncol. 16: 36-43. PMID: 19370178
  4. L'AZD5438, un puissant inhibiteur oral des kinases 1, 2 et 9 dépendantes des cyclines, entraîne des modifications pharmacodynamiques et de puissants effets antitumoraux sur les xénogreffes de tumeurs humaines.  |  Byth, KF., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 1856-66. PMID: 19509270
  5. Sécurité, tolérance, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'AZD5438, un inhibiteur oral de la kinase cycline-dépendante, administré selon des schémas de dosage intermittents et continus chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.  |  Boss, DS., et al. 2010. Ann Oncol. 21: 884-894. PMID: 19825886
  6. L'AZD5438, un inhibiteur de Cdk1, 2 et 9, améliore la radiosensibilité des cellules de carcinome pulmonaire non à petites cellules.  |  Raghavan, P., et al. 2012. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 84: e507-14. PMID: 22795803
  7. Détection de l'expression de COX-2 induite par les inhibiteurs de tyrosine kinase dans le cancer de la vessie par le fluorocoxib A.  |  Bourn, J., et al. 2019. Oncotarget. 10: 5168-5180. PMID: 31497247
  8. Exigence de la fonction kinase cycline-dépendante pour la synthèse de l'ADNc du virus de l'hépatite B, mesurée par PCR numérique.  |  Bao, CY., et al. 2020. Ann Hepatol. 19: 280-286. PMID: 31964596
  9. Induction de l'arrêt du cycle cellulaire et de l'apoptose dans le lymphome à cellules du manteau par l'AZD5438, un nouvel inhibiteur de la kinase cycline-dépendante [J].  |  Lo W C, Growcott J, LeBrun D P. 2010,. Cancer Research,. 70(8_Supplement):: 3890-3890.
  10. L'effet inhibiteur de l'inhibiteur de CDK4/6, PD 0332991, est renforcé par l'inhibition de mTOR dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) [J].  |  Gopalan P K, Gordillo-Villegas A, Zajac-Kaye M,. 2013,. Cancer Research,. 73(8_Supplement):: 693-693.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

AZD 5438, 10 mg

sc-361115
10 mg
$205.00

AZD 5438, 50 mg

sc-361115A
50 mg
$865.00