Date published: 2025-10-4

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Purvalanol A (CAS 212844-53-6)

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Noms alternatifs:
6-((3-chloro)anilino)-2-(isopropyl-2-hydroxyethylamino)-9-isopropylpurine
Application(s):
Purvalanol A est un inhibiteur sélectif des kinases cycline-dépendantes
Numéro CAS:
212844-53-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
388.89
Formule Moléculaire:
C19H25ClN6O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le purvalanol A est un inhibiteur puissant et sélectif des kinases cycline-dépendantes (CDK). Il agit en se liant de manière compétitive au site de liaison de l'ATP des CDK. Cette inhibition entraîne l'arrêt du cycle cellulaire à la phase G2/M, ce qui supprime la prolifération cellulaire. Le purvalanol A peut induire l'apoptose dans certaines lignées cellulaires cancéreuses en perturbant la progression du cycle cellulaire. Son mode d'action implique la régulation de protéines clés impliquées dans le contrôle du cycle cellulaire, telles que les cyclines et les inhibiteurs de CDK. En ciblant des CDK spécifiques, le Purvalanol A sert à étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation du cycle cellulaire.


Purvalanol A (CAS 212844-53-6) Références

  1. Effets cellulaires du purvalanol A: un inhibiteur spécifique des activités de la kinase cycline-dépendante.  |  Villerbu, N., et al. 2002. Int J Cancer. 97: 761-9. PMID: 11857351
  2. Le purvalanol A, inhibiteur des kinases cycline-dépendantes, atténue la prolifération des cellules dans le gyrus denté de l'hippocampe du rat adulte.  |  Maćkowiak, M., et al. 2005. Pharmacol Rep. 57: 845-9. PMID: 16382206
  3. Le purvalanol A renforce la destruction cellulaire en inhibant la régulation de l'activité kinase CDC2 dans les cellules tumorales irradiées par de fortes doses de rayons X.  |  Iizuka, D., et al. 2007. Radiat Res. 167: 563-71. PMID: 17474786
  4. Le purvalanol A induit l'apoptose et la régulation à la baisse des protéines antiapoptotiques par l'abrogation de la phosphorylation de JAK2/STAT3 et de l'ARN polymérase II.  |  Iizuka, D., et al. 2008. Anticancer Drugs. 19: 565-72. PMID: 18525315
  5. Le purvalanol A, un inhibiteur de CDK, supprime efficacement la transformation médiée par Src en inhibant à la fois les CDK et la c-Src.  |  Hikita, T., et al. 2010. Genes Cells. 15: 1051-62. PMID: 20825494
  6. L'olomoucine II, mais pas le purvalanol A, est transportée par la protéine de résistance au cancer du sein (ABCG2) et la glycoprotéine P (ABCB1).  |  Hofman, J., et al. 2013. PLoS One. 8: e75520. PMID: 24116053
  7. Le purvalanol A est un puissant inducteur apoptotique via l'activation de la voie catabolique des polyamines dans les cellules cancéreuses du sein MCF-7 à récepteurs d'œstrogènes positifs.  |  Obakan, P., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 145-54. PMID: 24190492
  8. Le purvalanol A, l'olomoucine II et la roscovitine inhibent le transporteur ABCB1 et potentialisent en synergie les effets cytotoxiques de la daunorubicine in vitro.  |  Cihalova, D., et al. 2013. PLoS One. 8: e83467. PMID: 24376706
  9. Le purvalanol induit l'apoptose et l'autophagie médiées par le stress du réticulum endoplasmique, en fonction du temps, dans les cellules cancéreuses du côlon HCT116.  |  Coker-Gürkan, A., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 2761-70. PMID: 25901510
  10. L'inhibiteur de Cdc2/Cdk1, le purvalanol A, renforce les effets cytotoxiques du taxol par l'intermédiaire d'Op18/stathmine dans les cellules de cancer du poumon non à petites cellules in vitro.  |  Chen, X., et al. 2017. Int J Mol Med. 40: 235-242. PMID: 28534969
  11. L'inhibiteur CDK purvalanol A induit l'apoptose des neutrophiles et augmente le taux de renouvellement de Mcl-1: rôle potentiel de p38-MAPK dans la régulation du renouvellement de Mcl-1.  |  Phoomvuthisarn, P., et al. 2018. Clin Exp Immunol. 192: 171-180. PMID: 29377076
  12. La roscovitine et le purvalanol A inversent efficacement la résistance aux anthracyclines médiée par l'activité de l'aldocéto réductase 1C3 (AKR1C3): Une cible thérapeutique prometteuse pour le traitement du cancer.  |  Novotná, E., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 156: 22-31. PMID: 30077642
  13. Le purvalanol A induit l'apoptose et inverse la résistance au cisplatine dans le cancer de l'ovaire.  |  Zhang, X., et al. 2023. Anticancer Drugs. 34: 29-43. PMID: 35946506

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Purvalanol A, 1 mg

sc-224244
1 mg
$71.00

Purvalanol A, 5 mg

sc-224244A
5 mg
$291.00