Structure moléculaire de Dinaciclib, Numéro CAS: 779353-01-4
Dinaciclib (CAS 779353-01-4)
Voir les citations produits (1)
Noms alternatifs:
1-[3-ethyl-7-[[(1-oxido-3-pyridinyl)methyl]amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-2S-piperidineethanol
Application(s):
Dinaciclib est un nouvel et puissant inhibiteur de la kinase cycline-dépendante pour Cdk2, Cdk5, Cdk1 et Cdk9.
Numéro CAS:
779353-01-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
396.49
Formule Moléculaire:
C21H28N6O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Dinaciclib, classé parmi les petites molécules inhibitrices, exerce ses effets inhibiteurs sur les kinases cycline-dépendantes (CDK). Appartenant à la classe des composés puriques, Dinaciclib a un poids moléculaire d'environ 441 Da. Dinaciclib s'avère efficace pour inhiber diverses CDK, notamment CDK4, CDK6 et CDK9. En laboratoire, Dinaciclib a été utilisé pour explorer les répercussions de l'inhibition des CDK sur les processus cellulaires tels que la prolifération cellulaire, la progression du cycle cellulaire et l'expression des gènes. Le mécanisme d'action de Dinaciclib consiste à cibler les CDK. Les CDK sont des enzymes qui jouent un rôle essentiel dans la progression du cycle cellulaire et l'expression des gènes. Dinaciclib se lie efficacement au site de liaison de l'ATP des CDK, entravant leur capacité à phosphoryler leurs substrats. Par conséquent, cette inhibition de l'activité des CDK entrave considérablement la progression du cycle cellulaire et l'expression des gènes, ce qui permet de mieux comprendre l'impact de l'inhibition des CDK sur la dynamique cellulaire.
Dinaciclib (CAS 779353-01-4) Références
- Dinaciclib (SCH 727965), un nouvel et puissant inhibiteur de la kinase cycline-dépendante. | Parry, D., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 2344-53. PMID: 20663931
- Ciblage du point de contrôle de la réplication à l'aide du SCH 900776, un inhibiteur puissant et fonctionnellement sélectif de CHK1 identifié par criblage à haut contenu. | Guzi, TJ., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 591-602. PMID: 21321066
- Analyse de l'expression et ciblage moléculaire des kinases cycline-dépendantes dans le mélanome avancé. | Abdullah, C., et al. 2011. Cell Cycle. 10: 977-88. PMID: 21358262
- L'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante SCH 727965 (dinacliclib) induit l'apoptose des cellules d'ostéosarcome. | Fu, W., et al. 2011. Mol Cancer Ther. 10: 1018-27. PMID: 21490307
- Dinaciclib pour le traitement du cancer du sein. | Criscitiello, C., et al. 2014. Expert Opin Investig Drugs. 23: 1305-12. PMID: 25107301
- Le dinaciclib induit une mort cellulaire immunogène et renforce la suppression tumorale médiée par les anti-PD1. | Hossain, DMS., et al. 2018. J Clin Invest. 128: 644-654. PMID: 29337311
- Le dinaciclib prolonge la survie dans les modèles murins transgéniques LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H/+; Pdx-1-Cre (KPC) d'adénocarcinome canalaire pancréatique. | Yang, J., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 1031-1043. PMID: 32269732
- Le dinaciclib, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, supprime la croissance du cholangiocarcinome en ciblant les CDK2/5/9. | Saqub, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 18489. PMID: 33116269
- Efficacité préthérapeutique de l'inhibiteur de CDK dinaciclib dans les cellules de médulloblastome. | Buzzetti, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 5374. PMID: 33686114
- Dinaciclib, un agent bimodal efficace contre le cancer de l'endomètre. | Howard, D., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33800911
- Les inhibiteurs de CDK dans la thérapie du cancer, une vue d'ensemble des développements récents. | Zhang, M., et al. 2021. Am J Cancer Res. 11: 1913-1935. PMID: 34094661
- Le dinaciclib inhibe le caractère souche de deux sous-types de cellules cancéreuses du sein humain en ciblant la voie de signalisation FoxM1 et Hedgehog. | Tsao, AN., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 35417031
- Le dinaciclib en tant qu'inhibiteur efficace de la kinase dépendante de la pan-cycline dans le cancer de l'ovaire résistant à la platine. | Howard, D., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1014280. PMID: 36505806
- Sensibilisation des cellules cancéreuses du col de l'utérus aux radiations par l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante dinaciclib. | Zhang, H., et al. 2022. Med Oncol. 40: 68. PMID: 36586018
Inhibiteur de:
1300002E11Rik, 1700018G05Rik, 4933404M19Rik, 4933411G11Rik, ALS2CR7, ANKRD20A1, ANKRD20A3, Arp7, BC024659, BEND6, Beta-NAP, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C2orf30, C430048L16Rik, C6orf1, CCDC77, CCNI2, CCNJL, CCRK, Cdc123, Cdc28, Cdc2L5, CDCrel-1, CDD, Cdk1, Cdk1/Cdk2, Cdk2, Cdk3, Cdk5, CDK5RAP, Cdk6, Cdk9, CdkL4, Cdx2, Cdx4, CENP-T, CINP, CIRP, Cks2, Ckt2, Clb2, CLIM-1, CNTD1, CPAN, CTF18, cyclin δ-1, cyclin δ-3, cyclin A, cyclin A-type, Cyclin A1, cyclin B, cyclin B1, cyclin C, cyclin D1, cyclin D3, cyclin E, cyclin E2, cyclin F, cyclin G1, cyclin I, cyclin J, cyclin L2, cyclin M2, cyclin T1, cyclin T2, cyclin Y, cyclin YL1, cyclin YL3, D14Ertd449e, Dcpp2, DLD, DNA pol δ 4, DNA pol κ, DOC1, E2F-1, E2F-7, E2F-8, EG435366, EG624855, ELL2, FAM111B, FAM127B, FLJ32549, FMIP, GAK, GEMC1, Gm355, Gm606, Gm75, GMD, GPN3, Gtlf3b, HemT-1, HEXIM2, HST, INCA1, Inv, IRF-2BP1, KBP, Ki-67, KIAA1267, Kin28, KKIALRE, KPRP, L-Myc, LIN37, LOC341346, MCEMP1, Mcpr1, MIPU1, Mog1p, MPc3_CBX8, MPHOSPH8, Myc1, MYCBP, NIF3L1 BP1, Olr559, OTTMUSG00000016588, p107, p14 ARF/p16, p18, p27, p35, p39 (CDK5R), p57, PCTAIRE-2, Peregrin, Pho85, PHR1, PISSLRE, PITSLRE A, PITSLRE B, POC5, POGZ, Pol II, PRAMEF10, PREI4, PRRT4, RIOK2, RMP, ROGDI, SERTAD3, SERTAD4, SHPRH, Sic1, Sil, SPC12, Speedy A, Speedy E3, Speedy E6, TAFII-18, TEX27, TMEM194, Treslin, TSGA10IP, V1RG1, WDR24, WDR51B, WDR66, YY1AP1, ZFP260, ZHX3, ZNF2, ZNF20, ZNF705A, ZSCAN16, et ZWINT.Activateur de:
AFF4, CCRK, Cdk10, Cdk8, Cdk9, Cig2, Cks1, CLK4, cyclin δ-1, cyclin YL3, DP-1, NELF-B, Snk, SOLO, Speedy A, SSBP3, WDR61, et ZNF347.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dinaciclib, 5 mg | sc-364483 | 5 mg | $242.00 | |||
Dinaciclib, 25 mg | sc-364483A | 25 mg | $871.00 |