Les inhibiteurs du TGFα représentent une classe diversifiée de produits chimiques capables de moduler directement ou indirectement les voies de signalisation associées au TGFα. Des produits chimiques comme le SB431542, le LY364947 et le Galunisertib fonctionnent comme des inhibiteurs directs en ciblant sélectivement le récepteur TGF-β de type I (ALK5), en perturbant la signalisation Smad en aval et en inhibant les réponses transcriptionnelles induites par le TGFα. Ces inhibiteurs directs mettent en évidence la spécificité de leurs actions, en fournissant une interférence ciblée avec la cascade de signalisation du TGFα. En outre, des inhibiteurs indirects tels que la pirfénidone et le nintedanib influencent l'activité du TGFα en ciblant les voies PI3K/Akt et PI3K/Akt/mTOR, respectivement. En inhibant PI3K, ces produits chimiques perturbent la cascade de signalisation intracellulaire utilisée par le TGFα pour ses manipulations cellulaires. Cette interférence entraîne une atténuation des effets du TGFα sur les processus cellulaires, ce qui offre d'autres stratégies d'inhibition du TGFα par le biais d'une perturbation ciblée des voies de signalisation critiques.
En outre, des composés comme SD-208 et RepSox agissent comme des inhibiteurs directs en ciblant spécifiquement le récepteur TGF-β de type I et ALK5, ce qui conduit à l'inhibition de la phosphorylation des Smad en aval et à l'atténuation subséquente des réponses transcriptionnelles induites par le TGFα. Ces produits chimiques illustrent les approches à multiples facettes de la classe des inhibiteurs du TGFα, démontrant des modes d'interférence directs et indirects avec la signalisation du TGFα. En résumé, les inhibiteurs du TGFα constituent une classe polyvalente de produits chimiques avec des mécanismes d'action directs et indirects, permettant une interférence ciblée avec les voies de signalisation du TGFα. La compréhension des voies biochimiques et cellulaires spécifiques influencées par ces inhibiteurs offre des informations précieuses sur les réseaux de régulation complexes qui régissent l'activité du TGFα. La diversité au sein de cette classe chimique offre des possibilités de développer de nouvelles stratégies pour moduler le TGFα et ses effets cellulaires associés.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542, un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5), sert d'inhibiteur direct du TGFα. En ciblant ALK5, SB431542 empêche l'activation de la signalisation Smad en aval, inhibant ainsi la réponse transcriptionnelle induite par le TGFα. Cette inhibition entraîne l'atténuation des processus cellulaires médiés par le TGFα, mettant en évidence que le SB431542 est un produit chimique ayant des effets inhibiteurs directs sur la signalisation du TGFα. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY364947, un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5), sert d'inhibiteur direct du TGFα en perturbant la signalisation médiée par ALK5. Grâce à l'inhibition de l'ALK5, le LY364947 bloque la phosphorylation de Smad en aval, ce qui entraîne l'inhibition des réponses transcriptionnelles induites par le TGFα. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299, un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK5), agit comme un inhibiteur direct de la signalisation TGFα. En ciblant ALK5, LY2157299 empêche la phosphorylation en aval des protéines Smad, inhibant ainsi la réponse transcriptionnelle déclenchée par le TGFα. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor V interfère avec la phosphorylation des Smad en aval, ce qui conduit à l'inhibition des réponses transcriptionnelles induites par le TGFα. Cette interférence directe avec la signalisation du TGFα atténue ses effets cellulaires. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
L'inhibiteur ALK5 II agit comme un inhibiteur direct du TGFα en perturbant la signalisation médiée par ALK5. En inhibant ALK5, RepSox bloque la phosphorylation de Smad en aval, ce qui entraîne l'inhibition des réponses transcriptionnelles induites par le TGFα. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197, un inhibiteur sélectif de la kinase ALK5, sert d'inhibiteur direct du TGFα en perturbant la signalisation médiée par ALK5. En inhibant ALK5, EW-7197 bloque la phosphorylation de Smad en aval, ce qui entraîne l'inhibition des réponses transcriptionnelles induites par le TGFα. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Le SB505124, un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type I (ALK4/5), agit comme un inhibiteur direct du TGFα en perturbant la signalisation médiée par ALK4/5. En inhibant ALK4/5, SB505124 bloque la phosphorylation de Smad en aval, ce qui conduit à l'inhibition des réponses transcriptionnelles induites par le TGFα. Cette interférence directe avec la signalisation du TGFα entraîne l'atténuation des processus cellulaires médiés par le TGFα, établissant le SB505124 comme un produit chimique ayant des actions inhibitrices directes sur le TGFα. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
Le A-83-01, un inhibiteur sélectif de l'ALK5, agit comme un inhibiteur direct du TGFα en perturbant la signalisation médiée par l'ALK5. En inhibant ALK5, A-83-01 bloque la phosphorylation de Smad en aval, ce qui conduit à l'inhibition des réponses transcriptionnelles induites par le TGFα. Cette interférence directe avec la signalisation du TGFα entraîne l'atténuation des processus cellulaires médiés par le TGFα, ce qui fait de l'A-83-01 un produit chimique ayant des effets inhibiteurs directs sur le TGFα. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfénidone, un agent anti-fibrotique, sert d'inhibiteur indirect du TGFα en modulant la voie de signalisation PI3K/Akt. En inhibant PI3K, la pirfénidone perturbe la cascade de signalisation en aval utilisée par le TGFα pour ses manipulations cellulaires. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le BIBF1120, un triple inhibiteur de l'angiokinase, agit comme un inhibiteur indirect du TGFα en ciblant la voie PI3K/Akt/mTOR. En inhibant PI3K et mTOR, le BIBF1120 perturbe la cascade de signalisation en aval que le TGFα exploite pour ses manipulations cellulaires. | ||||||