Inhibiteurs SUR-5
Les inhibiteurs de SUR-5 courants comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le BEZ235 CAS 915019-65-7 et la Perifosine CAS 157716-52-4.
Les inhibiteurs de SUR-5 constituent un groupe de produits chimiques conçus pour intervenir dans la cascade de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Leur sélection repose sur l'implication supposée de SUR-5 dans ce mécanisme de signalisation cellulaire. Ces produits chimiques manifestent leurs effets à différents points de jonction de la voie de signalisation, assurant ainsi une modulation polyvalente.
Par exemple, la wortmannine et le LY294002, qui agissent comme des inhibiteurs de PI3K, freinent l'activation de l'AKT en aval, un médiateur essentiel dans ce réseau de signalisation. De même, la rapamycine et son dérivé, le temsirolimus, contrecarrent spécifiquement la mTOR, annulant ainsi ses effets en aval. Les inhibiteurs doubles, comme le NVP-BEZ235, présentent un spectre inhibiteur plus large en ciblant simultanément PI3K et mTOR. D'autre part, les inhibiteurs spécifiques de l'AKT, tels que le MK-2206 et l'AZD5363, freinent directement l'activation de l'AKT, perturbant ainsi ses actions consécutives dans la voie. Les divers modes d'action de ces produits chimiques soulignent la complexité du système de signalisation PI3K/AKT/mTOR et les points stratégiques auxquels il peut être modulé. T
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine peut inhiber la PI3K, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche l'activation de l'AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un effecteur en aval de la voie PI3K/AKT. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Le NVP-BEZ235 inhibe à la fois PI3K et mTOR, affectant plusieurs nœuds de la voie. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosine est un inhibiteur de l'AKT qui perturbe le recrutement membranaire de l'AKT. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 inhibe directement l'activation de l'AKT et ses actions ultérieures. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un inhibiteur de la mTOR, ciblant spécifiquement la mTORC1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 est un inhibiteur puissant de toutes les isoformes de l'AKT. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
L'idélalisib inhibe l'isoforme delta de PI3K, modulant la voie PI3K/AKT dans des types de cellules spécifiques. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Le buparlisib est un inhibiteur pan-PI3K qui bloque l'activation de toutes les isoformes de PI3K. | ||||||