Structure moléculaire de CAL-101, Numéro CAS: 870281-82-6
CAL-101 (CAS 870281-82-6)
Voir les citations produits (4)
Noms alternatifs:
Idelalisib; GS-1101
Application(s):
CAL-101 est un puissant inhibiteur de PI3K p110δ
Numéro CAS:
870281-82-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
415.42
Formule Moléculaire:
C22H18FN7O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le CAL-101 est un composé utilisé dans diverses disciplines de recherche, en particulier dans l'étude des voies de transduction des signaux. Il agit comme un inhibiteur de l'enzyme phosphoinositide 3-kinase p110δ (PI3Kδ), qui est un composant essentiel de la voie de signalisation PI3K/Akt. La recherche impliquant CAL-101 se concentre principalement sur la compréhension du rôle de PI3Kδ dans la modulation des fonctions cellulaires, telles que la croissance, la prolifération et la survie des cellules. Les études explorent également l'impact de CAL-101 sur la fonction des cellules immunitaires et la transduction des signaux, ce qui permet de mieux comprendre la régulation des réponses immunitaires. En outre, le composé est intéressant pour la recherche en biologie cellulaire et moléculaire afin d'étudier les conséquences de l'inhibition de PI3Kδ sur divers types de cellules et les mécanismes compensatoires potentiels qui peuvent être activés en réponse à cette inhibition.
CAL-101 (CAS 870281-82-6) Références
- L'inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase-Δ CAL-101 présente une activité préclinique prometteuse dans la leucémie lymphocytaire chronique en antagonisant les signaux de survie cellulaire intrinsèques et extrinsèques. | Herman, SE., et al. 2010. Blood. 116: 2078-88. PMID: 20522708
- CAL-101, un inhibiteur sélectif de la phosphatidylinositol-3-kinase p110delta pour le traitement des tumeurs malignes à cellules B, inhibe la signalisation PI3K et la viabilité cellulaire. | Lannutti, BJ., et al. 2011. Blood. 117: 591-4. PMID: 20959606
- L'inhibiteur de la phosphoinositide 3'-kinase delta, CAL-101, inhibe la signalisation du récepteur des cellules B et les réseaux de chimiokines dans la leucémie lymphocytaire chronique. | Hoellenriegel, J., et al. 2011. Blood. 118: 3603-12. PMID: 21803855
- L'inhibiteur de PI3KΔ, GS-1101 (CAL-101), atténue la signalisation de la voie, induit l'apoptose et surmonte les signaux du microenvironnement dans les modèles cellulaires de lymphome de Hodgkin. | Meadows, SA., et al. 2012. Blood. 119: 1897-900. PMID: 22210877
- Recrutement des cellules T auxiliaires folliculaires régi par les cellules B périphériques et la motilité induite par l'ICOS. | Xu, H., et al. 2013. Nature. 496: 523-7. PMID: 23619696
- Effet de CAL-101, un inhibiteur de PI3Kδ, sur la synthèse de l'ARN ribosomique et la prolifération cellulaire dans les cellules de leucémie myéloïde aiguë. | Nguyen, LX., et al. 2014. Blood Cancer J. 4: e228. PMID: 25014775
- La reprogrammation du cycle cellulaire pour l'inhibition de PI3K l'emporte sur une mutation C481S BTK spécifique à la rechute, révélée par la génomique fonctionnelle longitudinale dans le lymphome à cellules du manteau. | Chiron, D., et al. 2014. Cancer Discov. 4: 1022-35. PMID: 25082755
- [Effet de l'inhibiteur de PI3Kδ CAL-101 sur les lignées cellulaires de myélome et étude préliminaire des effets synergiques avec d'autres nouveaux médicaments]. | Zhang, Q., et al. 2014. Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi. 35: 926-30. PMID: 25339332
- L'endophiline marque et contrôle une voie d'endocytose indépendante de la clathrine. | Boucrot, E., et al. 2015. Nature. 517: 460-5. PMID: 25517094
- L'interaction entre PI3kα et STAT1 régule la polarisation immunitaire des cellules souches mésenchymateuses humaines. | Mounayar, M., et al. 2015. Stem Cells. 33: 1892-901. PMID: 25753288
- L'association de CAL-101 et de célécoxib renforce l'apoptose des cellules B transformées par l'EBV par le biais d'un stress ER induit par MAPK. | Park, GB., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 2699-708. PMID: 25964548
- [Effets de l'inhibiteur de la phosphoinostide-3'-kinase delta, CAL-101, en combinaison avec le bortézomib sur les cellules du lymphome du manteau et exploration de son mécanisme connexe]. | Qu, F., et al. 2015. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 37: 412-7. PMID: 26463142
- Suppression synergique de l'inhibiteur de PI3K CAL-101 avec le bortézomib sur la croissance du lymphome à cellules du manteau. | Qu, FL., et al. 2015. Cancer Biol Med. 12: 401-8. PMID: 26779377
- L'inhibition de PI3K-δ à l'aide de CAL-101 exerce des effets apoptotiques et augmente la mort cellulaire induite par la doxorubicine dans les cellules de leucémie lymphoblastique pré-B aiguë. | Safaroghli-Azar, A., et al. 2017. Anticancer Drugs. 28: 436-445. PMID: 28125433
- Le traitement combiné avec les inhibiteurs de PI3K BYL-719 et CAL-101 est une stratégie antiproliférative prometteuse dans les cellules rhabdomyosarcomes humaines. | Piazzi, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566091
Inhibiteur de:
2900062L11Rik, 4930558K02Rik, 9330159F19Rik, ACAP2, AIDA, B Cell Marker, B lymphocytes, Bcl-11b, C1orf150, C230096C10Rik, CD32-C, CD79A, Clm3, CMTM7, DLD, DXBay18, DYNC2LI1, F8A2, FAM75C1, FcRH3, Gight chain, Gm9839, group IIE sPLA2, Hairy Cell Leukemia Marker, IBtk, Ig κ, Ig λ chain, IgD, IgD Chain, IgG light chain, IgH, IgH-VJ558, Igk-C, IgM, Lambda 5, LAT2, LAX1, LST1, Mig12, MLSN1, MS4A4A, MUM1, Olfr55, Olfr550, Olfr554, Olfr555, Olfr556, Olfr557, Olfr594, Olr1124, Olr1204, Olr1206, Olr1218, Olr1404, Olr1562, Olr157, Olr184, Olr309, Olr530, Olr592, Olr608, Olr707, Olr728, Olr749, Olr920, p13, Paired Box (PAX), Pax-5, Pellino 1, Pellino 2, PI 3-kinase, PI 3-kinase C2α, PI 3-kinase C2β, PI 3-kinase p100, PI 3-kinase p101, PI 3-kinase p110, PI 3-kinase p110 delta, PI 3-kinase p55γ, PI 3-kinase p85γ, PI 3-kinase p85110, PI 4-kinase II β, PIDD, PILR-β, Pinch-2, PIP2, PIP5KIII, PIPK II β, RASSF10, ROPN1, Shank 3, Siglec-G, SLA2, SNX31, STC2, SUR-5, TAPP1, TMEM55B, TPIP, TRIL, VpreB, VpreB1, YadA, et ZNF728.Activateur de:
BCAP, Bcr, C030039L03Rik, CD77 synthase (A4GALT), EDRF1, MHC class IIβ, RSAD2, SHIP-1, et Tec.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CAL-101, 10 mg | sc-364453 | 10 mg | $189.00 |