Structure moléculaire de AZD5363, Numéro CAS: 1143532-39-1
AZD5363 (CAS 1143532-39-1)
Noms alternatifs:
4-Amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4-piperidinecarboxamide
Numéro CAS:
1143532-39-1
Masse Moléculaire:
428.95
Formule Moléculaire:
C21H25ClN6O2
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L'AZD5363, également appelé Capivasertib, est une petite molécule inhibitrice ciblant spécifiquement la sérine/thréonine kinase AKT. Ce composé présente une puissance et une sélectivité remarquables contre la famille des kinases AKT, avec un effet prononcé sur l'isoforme AKT1. En inhibant l'activité de l'AKT, l'AZD5363 entrave la régulation de la croissance, de la survie et de la prolifération des cellules. Des recherches approfondies ont exploré le potentiel de l'AZD5363 en tant qu'agent anticancéreux in vitro. De nombreuses études ont notamment démontré son efficacité dans la réduction de la croissance tumorale sur diverses lignées cellulaires cancéreuses, y compris le cancer du poumon, du sein, de la prostate, le mélanome, le glioblastome et le cancer de l'ovaire.
AZD5363 (CAS 1143532-39-1) Références
- L'inhibiteur de l'AKT AZD5363 est sélectivement actif dans le cancer gastrique mutant PI3KCA et sensibilise au Taxotere un modèle de xénogreffe de cancer gastrique dérivé d'un patient avec perte de PTEN. | Li, J., et al. 2013. J Transl Med. 11: 241. PMID: 24088382
- L'association de l'AZD5363 avec l'enzalutamide retarde significativement le cancer de la prostate résistant à l'enzalutamide dans les modèles précliniques. | Toren, P., et al. 2015. Eur Urol. 67: 986-990. PMID: 25151012
- L'AZD5363 inhibe la synergie inflammatoire entre l'interleukine-17 et l'insuline/le facteur de croissance analogue à l'insuline 1. | Chen, C., et al. 2014. Front Oncol. 4: 343. PMID: 25520943
- L'antagoniste de l'AKT AZD5363 influence la fonction du récepteur des œstrogènes dans le cancer du sein résistant à l'endocrinien et synergise avec le fulvestrant (ICI182780) in vivo. | Ribas, R., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 2035-48. PMID: 26116361
- Le co-traitement par la salinomycine sensibilise les cellules cancéreuses traitées par l'AZD5363 en augmentant l'apoptose. | Choi, AR., et al. 2015. Anticancer Res. 35: 4741-7. PMID: 26254364
- Un nouvel inhibiteur de l'AKT, l'AZD5363, inhibe la phosphorylation des molécules en aval de l'AKT et active la phosphorylation de mTOR et de SMG-1 en fonction du type de cellule cancéreuse du foie. | Zhang, Y., et al. 2016. Oncol Lett. 11: 1685-1692. PMID: 26998062
- T5224, RSPO2 et AZD5363 sont de nouveaux médicaments contre l'adénome hypophysaire fonctionnel. | Zhong, S., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 9043-9059. PMID: 31655798
- Inhibiteurs de la voie Akt. | Uko, NE., et al. 2020. Curr Top Med Chem. 20: 883-900. PMID: 32091335
- Une combinaison d'AZD5363 et de FH5363 induit une autophagie létale dans les hépatocytes transformés. | Patra, T., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 540. PMID: 32681102
- Les défis du COVID-19 et sa thérapeutique. | Rehman, SU., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112015. PMID: 34388532
- L'AZD5363, inhibiteur de l'AKT, supprime le caractère souche et favorise l'activité anticancéreuse du 3,3'-diindolylméthane dans les cellules cancéreuses du sein humain. | Zhu, K., et al. 2021. Toxicol Appl Pharmacol. 429: 115700. PMID: 34464674
- Les lignées cellulaires de méningiome mutées AKT1E17K répondent au traitement par l'inhibiteur de l'AKT AZD5363. | John, P., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12780. PMID: 34837233
- Des traitements combinés avec l'AZD5363, l'AZD8542, la curcumine ou le resvératrol induisent la mort des cellules de glioblastome humain en supprimant les voies de signalisation PI3K/AKT et SHH. | Mejía-Rodríguez, R., et al. 2023. Biochem Biophys Rep. 33: 101430. PMID: 36714540
- Ciblage de la dynamique mitochondriale par l'AZD5363 dans les sphères dérivées des cellules du cancer du sein triple négatif MDA-MB-231. | Fu, Y., et al. 2023. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol.. PMID: 37093249
Inhibiteur de:
ACTR-I, AIDA, Akt, Akt1, Akt3, AP-2β, ARX, BC060267, Bpifa6, BTBD10, BTEB1, BTNL10, Btnl6, Btnl7, C030010C08Rik, C030014O09Rik, C030017K20Rik, C030019I05Rik, C030030A07Rik, C030034I22Rik, C030037F17Rik, C030048H21Rik, C12orf11, C130039O16Rik, C130060K24Rik, C1orf218, C230099D08Rik, C6orf130, CD300LD, CMTM7, DCAMKL3, DIP2C, E47, EG432798, EG436336, EG546325, EG626215, EG626575, Esp4, F8A1, FAM185A, FAM83B, FAM8A1, Fibroblast Growth Factor (FGF), FKHRL1, FLJ40125, GAP-assoc p62, Gm4788, IL-14, ILKAP, LHX2, LRRTM1, MAGE, MAGI-3, NICE-1, Olfr478, Olfr510, Olfr512, Olfr513, Olfr514, Olfr516, Olfr517, Olfr521, Olfr539, Olfr543, Olfr574, Olfr575, Olfr576, Olfr577, Olfr578, Olfr58, Olfr582, Olfr583, Olfr585, Olfr586, Olfr589, Olfr59, Olfr591, Olfr592, Olfr657, Olfr658, Olfr659, OTTMUSG00000012817, Pbx 2, PDAP1, PGs5, PHF14, PIG11, PKB Kinase, PKNβ, PRIC285, Rab L3, RIM-BP3C, SNX31, SRPX2, STRAD, SUR-5, T1R2, TSTD3, UEV3, YadA, Zfp781, ZNF846, et ZSCAN5B.Activateur de:
14-3-3 ζ, 1700011H14Rik, ARA70, BC061237, C030046E11Rik, C23, C86695, C87499, C87977, EG546638, EG625424, EG625464, FTS, Gab 2, HIVEP1, hIws1, Ly-6G, PRRG1, et TTK.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
AZD5363, 5 mg | sc-503190 | 5 mg | $309.00 |