Inhibiteurs SPT16
Les inhibiteurs courants de la SPT16 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le Cycloheximide CAS 66-81-9, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et le Fluorouracil CAS 51-21-8.
Les inhibiteurs de SPT16 sont une classe de composés chimiques qui ciblent une protéine spécifique connue sous le nom de SPT16 (Suppresseur de Ty 16), qui joue un rôle crucial dans le remodelage de la chromatine et les processus de transcription des gènes à l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de la SPT16 en se liant à elle et en interférant avec sa fonction. SPT16 est une sous-unité du complexe FACT (Facilitates Chromatin Transcription), qui est responsable du désassemblage des nucléosomes et facilite le passage de l'ARN polymérase II pendant la transcription. Ce complexe est essentiel pour la régulation de l'expression des gènes dans les cellules eucaryotes. Les inhibiteurs de SPT16 ont donc la capacité d'influencer la transcription des gènes et la structure de la chromatine, ce qui en fait des outils précieux pour l'étude des mécanismes fondamentaux de la régulation des gènes.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de la SPT16 consiste généralement à perturber les interactions entre la SPT16 et ses partenaires de liaison ou à interférer avec son activité enzymatique. Ce faisant, ces composés peuvent entraîner des altérations de la structure de la chromatine et des schémas d'expression des gènes, influençant finalement divers processus cellulaires. Les chercheurs ont étudié les inhibiteurs de la SPT16 afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la régulation des gènes et d'explorer leur rôle dans la recherche fondamentale et la découverte. La compréhension des mécanismes spécifiques par lesquels les inhibiteurs de SPT16 influencent la transcription des gènes et la dynamique de la chromatine peut fournir des informations précieuses sur la biologie cellulaire et peut avoir des implications dans le développement de nouvelles approches pour la manipulation de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé peut induire une déméthylation de l'ADN, entraînant potentiellement des changements dans l'expression des gènes, y compris la régulation à la baisse de la SPT16. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Cet antibiotique s'intercale dans l'ADN et inhibe l'ARN polymérase, réduisant potentiellement la synthèse de l'ARNm du SPT16. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
En inhibant la synthèse des protéines, ce composé pourrait entraîner une diminution des niveaux de SPT16 au fil du temps. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine peut réguler à la baisse la synthèse des protéines, ce qui peut avoir un impact sur les niveaux de SPT16. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Cet antimétabolite peut inhiber la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de la SPT16. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Cet inhibiteur de la topoisomérase I peut induire des dommages à l'ADN, ce qui pourrait influencer l'expression de la SPT16. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
En tant qu'antifolate, ce composé peut perturber la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de la SPT16. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Cet inhibiteur de la ribonucléotide réductase peut perturber la synthèse de l'ADN, affectant potentiellement les niveaux de SPT16. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, ce composé induit une déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait modifier l'expression de la SPT16. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Ce composé forme des adduits à l'ADN, ce qui entraîne des dommages à l'ADN et peut avoir un impact sur l'expression du SPT16. | ||||||