Inhibiteurs SmarcAL1
Les inhibiteurs courants de SmarcAL1 comprennent, sans s'y limiter, le Ceralasertib CAS 1352226-88-0, le VE 821 CAS 1232410-49-9, le NU 7441 CAS 503468-95-9, l'inhibiteur de la kinase ATM CAS 587871-26-9 et l'inhibiteur de la voie MRN-ATM, Mirin CAS 299953-00-7.
Les inhibiteurs de SmarcAL1 représentent une classe particulière de composés chimiques conçus pour cibler le complexe de remodelage de la chromatine SWI/SNF (switch/sucrose non fermentable). Le complexe SWI/SNF joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes en modulant la structure de la chromatine, ce qui en fait un facteur déterminant dans les processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et la réparation de l'ADN. SmarcAL1, une sous-unité spécifique du complexe SWI/SNF, a attiré l'attention en tant que cible potentielle d'intervention en raison de son implication dans le maintien de l'architecture de la chromatine et de la transcription des gènes.
Les inhibiteurs de SmarcAL1 se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à la sous-unité SmarcAL1, entravant ainsi sa fonction au sein du complexe SWI/SNF. Cette inhibition entraîne la modulation des activités de remodelage de la chromatine, influençant finalement l'expression des gènes associés à diverses fonctions cellulaires. Le développement d'inhibiteurs de SmarcAL1 implique un processus de conception méticuleux, visant à atteindre une spécificité et une affinité élevées pour la sous-unité cible tout en minimisant les effets hors cible. Les chercheurs utilisent des techniques de biologie structurale, des principes de chimie médicinale et la modélisation informatique pour optimiser les structures chimiques de ces inhibiteurs, garantissant ainsi leur efficacité dans la perturbation du remodelage de la chromatine par SmarcAL1. L'étude des inhibiteurs de SmarcAL1, un domaine en plein essor de la biologie chimique, promet d'élucider les subtilités de la dynamique de la chromatine et pourrait ouvrir la voie à des stratégies innovantes de modulation de l'expression des gènes dans le cadre de futures recherches scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
L'AZD6738 inhibe la kinase ATR qui est impliquée dans la réponse aux dommages de l'ADN et peut moduler l'activité des protéines liées à la réparation de l'ADN, y compris SmarcAL1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 est un autre inhibiteur de l'ATR qui peut perturber la voie de réponse aux dommages de l'ADN, influençant ainsi le contexte fonctionnel de SmarcAL1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
NU7441 est un inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK), qui peut perturber les mécanismes de réparation de l'ADN dans lesquels SmarcAL1 est actif. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Cet inhibiteur de l'ATM Kinase affecte la voie de réparation des dommages à l'ADN, modifiant potentiellement l'environnement cellulaire de SmarcAL1. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin inhibe le complexe Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN), qui est impliqué dans les processus de réparation de l'ADN et peut donc affecter le paysage fonctionnel de SmarcAL1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de la PI3K qui inhibe également la DNA-PK et l'ATM, qui font tous partie intégrante des voies auxquelles SmarcAL1 est associé. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
L'ETP-46464 est une petite molécule inhibitrice du complexe MRN, similaire à Mirin, et peut indirectement modifier les activités de SmarcAL1 en affectant les voies de réparation de l'ADN qui lui sont associées. | ||||||
Inhibiteur ATM/ATR Kinase Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733 inhibe les kinases ATM et ATR, ce qui pourrait modifier les conditions qui influencent l'activité de SmarcAL1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Ce composé est un inhibiteur de la kinase du point de contrôle, affectant la machinerie du point de contrôle du cycle cellulaire et potentiellement le rôle de SmarcAL1 au sein de cette machinerie. | ||||||
BML-277 | 516480-79-8 | sc-200700 sc-200700A | 10 mg 50 mg | $129.00 $482.00 | 2 | |
En inhibant Chk2, ce produit chimique peut avoir un impact sur la cascade de signalisation des dommages à l'ADN qui peut moduler la fonction de SmarcAL1. | ||||||