Les inhibiteurs de la SIRT7 appartiennent à une classe chimique distincte caractérisée par leur capacité à cibler et à inhiber sélectivement l'activité de l'enzyme Sirtuine 7 (SIRT7). La SIRT7 est un membre de la famille des sirtuines, des désacétylases dépendantes du NAD+, qui jouent un rôle essentiel dans des processus cellulaires tels que la régulation de l'expression génétique, la réparation de l'ADN et l'homéostasie métabolique. Plus précisément, SIRT7 est principalement localisée dans le noyau de la cellule et est connue pour son implication dans le maintien de la structure de la chromatine et la régulation de la transcription des gènes. Son activité de désacétylase est responsable de l'élimination des groupes acétyles des protéines histones et des substrats non histones, influençant ainsi la compaction de la chromatine et modulant l'expression des gènes associés à diverses fonctions cellulaires.
Les inhibiteurs de la SIRT7, comme leur nom l'indique, sont des composés conçus pour interférer avec l'activité enzymatique de la SIRT7. En se liant au site actif de l'enzyme ou en modifiant sa conformation, ces inhibiteurs bloquent efficacement la fonction de désacétylase de la SIRT7. Cette inhibition sélective de la SIRT7 peut avoir de profondes implications pour les processus et fonctions cellulaires qui dépendent de l'activité enzymatique de la SIRT7. Les chercheurs étudient activement ces inhibiteurs afin de mieux comprendre leurs mécanismes et leurs applications, en particulier dans le contexte de la recherche fondamentale et du développement.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est une forme de vitamine B3 et un précurseur du NAD+. Il peut agir comme un inhibiteur de sirtuines en entrant en compétition avec le NAD+ pour se lier au site actif de l'enzyme, réduisant potentiellement l'activité désacétylase de SIRT7. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
L'EX 527 est un inhibiteur sélectif de la SIRT1, mais il a également été signalé qu'il inhibait d'autres sirtuines, y compris la SIRT7, à des concentrations plus élevées. Il se lie au site de liaison du NAD+, empêchant l'enzyme de catalyser sa réaction. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Le sirtinol est un inhibiteur connu de l'activité des sirtuines et, bien qu'il soit plus sélectif pour SIRT1 et SIRT2, il peut également inhiber SIRT7. Le sirtinol interfère avec la liaison du NAD+ au site actif de l'enzyme. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
La splitomicine est un autre composé qui inhibe préférentiellement les SIRT1 et SIRT2, mais dont les effets inhibiteurs sur la SIRT7 ont également été rapportés. Elle interfère avec la liaison du NAD+ et perturbe l'activité enzymatique des sirtuines. | ||||||
Naphthol AS | 92-77-3 | sc-215536A sc-215536 | 25 g 500 g | $41.00 $159.00 | ||
Le naphtol AS est un composé qui inhibe l'activité désacétylase de SIRT7, bien que le mécanisme ne soit pas bien compris. On pense qu'il interfère avec l'activité catalytique de l'enzyme. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
La ténovine-6 est une petite molécule qui inhibe l'activité de SIRT1 et SIRT2, avec des effets inhibiteurs potentiels sur SIRT7 également. Elle augmente les niveaux de protéines acétylées dans les cellules, ce qui suggère une réduction de l'activité de la désacétylase. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Il a été rapporté que la suramine sodique inhibe l'activité de la SIRT1, de la SIRT5 et potentiellement de la SIRT7. Le mécanisme exact de son action inhibitrice sur la SIRT7 n'est pas clair. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
La thiazovivine est une petite molécule qui inhibe l'activité de diverses sirtuines, dont la SIRT7. Elle favorise la reprogrammation des cellules somatiques en cellules souches pluripotentes induites, un processus associé à des changements dans l'activité des sirtuines. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
Le cambinol est un inhibiteur connu des sirtuines qui inhibe préférentiellement SIRT1 et SIRT2, mais il a également été signalé qu'il inhibait SIRT7 à des concentrations plus élevées. Il se lie à l'enzyme sirtuine et interfère avec son activité catalytique. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
Le salermide est un composé développé à l'origine comme inhibiteur de SIRT1 et SIRT2, mais il a également été démontré qu'il inhibe SIRT7. Il induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses et son activité contre la SIRT7 a été impliquée dans ce processus. |