Date published: 2025-9-6

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Nicotinamide (CAS 98-92-0)

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Noms alternatifs:
Niacinamide; Nicotinic Acid Amide; Pyridine-3-carboxylic acid amide
Application(s):
Nicotinamide est un précurseur des coenzymes NAD+ et NADP
Numéro CAS:
98-92-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
122.10
Formule Moléculaire:
C6H6N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La nicotinamide est une forme de vitamine B3 et est utilisée dans diverses recherches pour son rôle dans la biochimie et le métabolisme cellulaire. C'est un précurseur du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+), un coenzyme impliqué dans les réactions d'oxydoréduction et essentiel à la production d'ATP. Les chercheurs utilisent la nicotinamide pour étudier la voie de biosynthèse du NAD+ et son impact sur les processus métaboliques, ainsi que son rôle dans la régulation des sirtuines, une classe de protéines qui dépendent du NAD+ et sont impliquées dans le silençage des gènes et la longévité. En outre, le nicotinamide est utilisé en enzymologie pour étudier l'inhibition des poly(ADP-ribose) polymérases (PARP), enzymes qui utilisent le NAD+ dans la réparation des lésions de l'ADN. Le composé a également été utilisé dans des études axées sur les rythmes circadiens et le processus de vieillissement cellulaire, étant donné son influence sur les niveaux de NAD+ et l'activité des sirtuines.


Nicotinamide (CAS 98-92-0) Références

  1. Un résidu de blindage de flavine conservé régule le transfert d'électrons de la NO synthase et la spécificité du coenzyme nicotinamide.  |  Adak, S., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 13516-21. PMID: 12359874
  2. Réduction électrochimique indirecte des coenzymes nicotinamiques.  |  Vuorilehto, K., et al. 2004. Bioelectrochemistry. 65: 1-7. PMID: 15522685
  3. Comparaison des méthodes de préparation des tissus pour le dosage des coenzymes nicotinamiques.  |  Zhao, Z., et al. 1987. Plant Physiol. 84: 987-8. PMID: 16665633
  4. La cartographie métabolique utilisant la spectroscopie 2D 31P-MR révèle des anomalies métaboliques frontales et thalamiques dans la schizophrénie.  |  Smesny, S., et al. 2007. Neuroimage. 35: 729-37. PMID: 17276699
  5. Effet de l'amide de l'acide nicotinique sur la tuberculose expérimentale des souris blanches.  |  McKENZIE, D. and MALONE, L. 1948. J Lab Clin Med. 33: 1249-53. PMID: 18886322
  6. Régénération des coenzymes nicotinamiques: principes et applications pour la synthèse de composés chiraux.  |  Weckbecker, A., et al. 2010. Adv Biochem Eng Biotechnol. 120: 195-242. PMID: 20182929
  7. Effets des médicaments antipsychotiques sur le métabolisme des phospholipides du préfrontal gauche: une étude de suivi 31P-2D-CSI de l'halopéridol et de la rispéridone chez des patients atteints de schizophrénie chronique en phase aiguë.  |  Smesny, S., et al. 2012. Schizophr Res. 138: 164-70. PMID: 22516552
  8. Stratégies de régénération des coenzymes nicotinamiques mettant l'accent sur des systèmes de recyclage autosuffisants en boucle fermée.  |  Hummel, W. and Gröger, H. 2014. J Biotechnol. 191: 22-31. PMID: 25102236
  9. Mieux que la nature: Nicotinamide Biomimetics That Outperform Natural Coenzymes (Les biomimétiques de la nicotinamide qui surpassent les coenzymes naturelles).  |  Knaus, T., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 1033-9. PMID: 26727612
  10. L'échantillonnage de la distance entre le donneur et l'accepteur améliore la performance des biomimétiques de coenzyme nicotinamide 'meilleurs que la nature'.  |  Geddes, A., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 11089-92. PMID: 27552302
  11. La coenzyme Q10 et la nicotinamide bloquent les lésions striatales produites par la toxine mitochondriale malonate.  |  Beal, MF., et al. 1994. Ann Neurol. 36: 882-8. PMID: 7998775

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5 kg
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