Date published: 2025-9-5

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Suramin sodium (CAS 129-46-4)

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Noms alternatifs:
BAY 205; Germanin; NF 060
Numéro CAS:
129-46-4
Masse Moléculaire:
1429.17
Formule Moléculaire:
C51H34N6O23S66Na
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La suramine sodique est une naphthylurée symétrique hexasulfonée qui a été utilisée comme outil de recherche dans diverses applications biochimiques. Elle peut agir comme un inhibiteur compétitif de plusieurs enzymes, y compris celles impliquées dans le métabolisme des purines, et a donc été utilisée pour étudier la régulation et l'inhibition de ces enzymes dans les voies métaboliques. En outre, la suramine sodique est utilisée dans l'étude des voies de signalisation cellulaire, car elle peut interférer de manière non sélective avec la liaison des facteurs de croissance à leurs récepteurs, modulant ainsi la croissance cellulaire et les processus de différenciation. Dans les études sur les interactions protéine-protéine, la suramine sodique permet de mieux comprendre les exigences structurelles de la spécificité de la liaison et les effets de ces interactions sur les fonctions cellulaires. En outre, en raison de sa nature polyanionique, ce composé est utilisé dans l'exploration des domaines protéiques se liant à l'héparine et de l'influence des glycosaminoglycanes sur la fonction des protéines. Sa densité de charge négative élevée fait de la suramine sodique un agent utile dans l'étude des interactions charge-charge dans les systèmes biologiques.


Suramin sodium (CAS 129-46-4) Références

  1. Relations structure-activité des dérivés de la suramine et du pyridoxal-5'-phosphate en tant qu'antagonistes des récepteurs P2.  |  Lambrecht, G., et al. 2002. Curr Pharm Des. 8: 2371-99. PMID: 12369951
  2. Actions protectrices des tissus et anti-fibrotiques de la suramine: nouvelles utilisations d'un ancien médicament.  |  Liu, N. and Zhuang, S. 2011. Curr Clin Pharmacol. 6: 137-42. PMID: 21470104
  3. Inhibition de la falcipaïne-2 par la suramine et ses analogues.  |  Marques, AF., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 3667-73. PMID: 23680445
  4. La suramine est un nouvel activateur de PP5 et module de manière biphasique l'activité de PP5 activée par la S100.  |  Yamaguchi, F., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 237-47. PMID: 24068474
  5. La suramine inhibe les E3 ubiquitine ligases cullin-RING.  |  Wu, K., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: E2011-8. PMID: 27001857
  6. La suramine cible la poche de liaison des ligands conservée de la protéine inhibitrice de la kinase Raf1 humaine.  |  Guo, C., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33670019
  7. Utilisation de plasma riche en plaquettes et de suramine, un agent antifibrotique, pour améliorer la guérison musculaire après des blessures.  |  Tsai, WC., et al. 2021. Am J Sports Med. 49: 3102-3112. PMID: 34351815
  8. Redesign ciblé des analogues de la suramine pour le développement de nouvelles molécules antimicrobiennes.  |  Dey, D., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 4442-4454. PMID: 34516120
  9. Suramine sodique: effets prononcés sur le transport du méthotrexate et l'activité anti-folate dans des cellules tumorales cultivées.  |  Rideout, DC., et al. 1995. Int J Cancer. 61: 840-7. PMID: 7790120
  10. Piégeage liposomal de la suramine.  |  Chang, HC. and Flanagan, DR. 1994. J Pharm Sci. 83: 1043-6. PMID: 7965662
  11. Modulation du CD4 par la suramine.  |  Allen, PD., et al. 1993. Clin Exp Immunol. 91: 141-6. PMID: 8419075
  12. La suramine: un nouvel agent antinéoplasique aux multiples mécanismes d'action potentiels.  |  Stein, CA. 1993. Cancer Res. 53: 2239-48. PMID: 8485709
  13. La suramine est un inhibiteur des protéines-tyrosine phosphatases dirigé vers un site actif, réversible et à liaison étroite.  |  Zhang, YL., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 12281-7. PMID: 9575179

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