Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | sc-350159 sc-350159A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
El 5-(4-terc-butilfenil)-4-(4-metilfenil)-4H-1,2,4-triazol-3-tiol destaca por su funcionalidad tiol, que facilita el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas. La presencia de los voluminosos grupos terc-butilo y metilo no sólo afecta al impedimento estérico, sino que también aumenta la lipofilia del compuesto, lo que repercute en su dinámica de solvatación. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno y formar complejos metálicos robustos diversifica aún más su perfil de reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en la química del azufre. | ||||||
3-{[(3,3-diphenylpropyl)amino]sulfonyl}benzoic acid | sc-346105 sc-346105A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El ácido 3-{[(3,3-difenilpropil)amino]sulfonil}benzoico presenta características únicas como compuesto azufrado, en particular a través de su grupo sulfonilo, que potencia su acidez y reactividad. La presencia de la fracción difenilpropil introduce obstáculos estéricos que afectan a las interacciones moleculares y a la cinética de reacción. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y estabilidad en diversos entornos, al tiempo que participa en reacciones de sustitución nucleofílica. | ||||||
6-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-2-thiol | sc-351284 sc-351284A | 1 g 5 g | $681.00 $2045.00 | |||
La 6-amino-5,6,7,8-tetrahidroquinazolina-2-tiol es un compuesto único que contiene azufre y destaca por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del grupo tiol. Este compuesto presenta fuertes interacciones intermoleculares, especialmente a través de enlaces de hidrógeno, que pueden influir en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Sus características estructurales permiten una coordinación diversa con iones metálicos, lo que puede afectar a los procesos catalíticos y a los mecanismos de reacción en química sintética. | ||||||
5-Hydroxy Omeprazole Sodium Salt | 1215629-45-0 | sc-210331 sc-210331B sc-210331C sc-210331A | 1 mg 5 mg 10 mg 2.5 mg | $648.00 $2764.00 $5110.00 $1390.00 | 4 | |
La sal sódica de 5-hidroxi-omeprazol presenta propiedades intrigantes como compuesto de azufre, caracterizadas por su capacidad para participar en reacciones redox específicas. La presencia de grupos hidroxilo y sulfonilo facilita interacciones de enlace de hidrógeno únicas, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su perfil de reactividad permite ataques nucleofílicos selectivos, dando lugar a la formación de diversos derivados. Además, su estabilidad en condiciones de pH variables pone de manifiesto su potencial en entornos químicos complejos. | ||||||
{[1-(1H-benzimidazol-2-yl)ethyl]thio}acetic acid | sc-332076 sc-332076A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
El ácido {[1-(1H-benzimidazol-2-il)etil]tio}acético se caracteriza por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitadas por la presencia del grupo tioéter. El anillo de bencimidazol de este compuesto contribuye a su naturaleza rica en electrones, potenciando su reactividad frente a los electrófilos. La disposición espacial única del ácido permite interacciones selectivas con sustratos, lo que puede conducir a resultados regioselectivos en transformaciones sintéticas. Su solubilidad en varios disolventes amplía aún más su aplicabilidad en diversas reacciones químicas. | ||||||
2-{[(carboxymethyl)amino]sulfonyl}terephthalic acid | sc-352177 sc-352177A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
El ácido 2-{[(carboximetil)amino]sulfonil}tereftálico presenta características únicas como compuesto de azufre, con una fracción sulfonil que refuerza su naturaleza electrófila. La intrincada arquitectura molecular de este compuesto facilita interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a vías de reacción selectivas. La presencia del grupo carboximetilo no sólo aumenta su hidrofilia, sino que también permite la complejación con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
5-(4-Chloro-phenyl)-4-o-tolyl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | sc-350030 sc-350030A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
El 5-(4-cloro-fenil)-4-o-tolil-4H-[1,2,4]triazol-3-tiol presenta interesantes propiedades como compuesto azufrado, especialmente a través de su grupo tiol, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El marco triazólico único del compuesto permite una coordinación eficaz con los iones metálicos, lo que puede influir en los procesos catalíticos. Además, los efectos estéricos de los grupos cloro y tolilo contribuyen a su reactividad selectiva, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
N-Methyl-perfluorooctane-1-sulphonamide | 31506-32-8 | sc-506552 | 250 mg | $495.00 | ||
La N-metil-perfluorooctano-1-sulfonamida se caracteriza por su fuerte esqueleto de carbono fluorado, que contribuye a su notable actividad superficial y a su baja tensión superficial. La fracción sulfonamida aumenta su reactividad mediante interacciones electrofílicas, lo que le permite participar en diversas vías químicas. Su arquitectura molecular única favorece la estabilidad frente a la degradación oxidativa, mientras que su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos, lo que pone de manifiesto su potencial en diversos sistemas químicos. | ||||||
Pregnanolone Sulfate Pyridinium Salt | 124107-39-7 | sc-477110 sc-477110A | 5 mg 50 mg | $430.00 $2540.00 | ||
La sal de piridinio del sulfato de pregnanolona presenta características únicas como compuesto de azufre, principalmente por su fuerte enlace iónico y su solubilidad en disolventes polares. La presencia del grupo piridinio facilita el enlace de hidrógeno, aumentando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto también puede participar en procesos redox, lo que demuestra su versatilidad en los mecanismos de transferencia de electrones. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, lo que influye en su interacción con otras moléculas en entornos químicos complejos. | ||||||
Ditiocarb sodium | 148-18-5 | sc-481321A sc-481321 sc-481321B sc-481321C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $61.00 $204.00 $612.00 | ||
El ditiocarb sódico es un notable compuesto de azufre caracterizado por su capacidad para formar quelatos con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en la química de coordinación. Su estructura única permite la formación de complejos estables, que pueden influir en la cinética y las vías de reacción. El compuesto presenta propiedades redox distintivas, que facilitan los procesos de transferencia de electrones. Además, su solubilidad en disolventes polares puede afectar a su interacción con diversos sustratos, lo que lo convierte en un participante versátil en las reacciones químicas. | ||||||