Tenovin-6 (CAS 1011557-82-6)

Tenovin-6, une petite molécule inhibitrice, cible efficacement le facteur de transcription NF-κB (facteur nucléaire kappa-chaîne lumineuse-enhancer des cellules B activées). Cet inhibiteur puissant et sélectif a été largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. En se concentrant spécifiquement sur le NF-κB, Tenovin-6 présente une activité inhibitrice robuste, démontrée dans divers modèles. Il s'agit notamment de l'analogue hydrosoluble de Tenovin-1 (sc-222342), qui agit comme un puissant inhibiteur de SIRT1 et SIRT2, tout en activant p53. SIRT1 et SIRT2 appartiennent à la classe III des histones désacétylases dépendantes du NAD+, connues sous le nom de protéines désacétylases, qui ont été associées à la régulation de l'expression épigénétique des gènes chez la levure. Des études comparatives indiquent que Tenovin-6 surpasse Tenovin-1 (sc-222342) dans l'augmentation des niveaux de p53 et présente une toxicité plus élevée pour la levure. En outre, il a été constaté que Tenovin-6 inhibe SIRT3. Les effets biochimiques et physiologiques de la ténovine-6 sont divers. Par exemple, dans une étude portant sur un modèle murin d'inflammation aiguë, la ténovine-6 a démontré sa capacité à inhiber l'expression des cytokines pro-inflammatoires, à savoir l'IL-1β et le TNF-α. De même, dans un modèle murin de septicémie, il a été observé que Tenovin-6 supprimait efficacement l'expression des gènes régulés par NF-κB. En outre, Tenovin-6 a démontré sa capacité à réduire la production d'espèces réactives de l'oxygène dans une lignée de cellules endothéliales humaines. Ces résultats soulignent l'impact multiforme de Tenovin-6 sur divers processus biologiques, ce qui renforce son importance dans l'exploration scientifique.