SIRT7阻害剤は、Sirtuin 7(SIRT7)酵素の活性を選択的に標的として阻害する能力を持つ、独自の化学クラスに属します。SIRT7は、NAD+依存性脱アセチル化酵素のサーチュインファミリーの一員であり、遺伝子発現の調節、DNA修復、代謝恒常性などの細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。特に、SIRT7は主に細胞核内に局在し、クロマチン構造の維持や遺伝子転写の調節に関与していることで知られています。その脱アセチル化活性は、ヒストンタンパク質や非ヒストン基質からアセチル基を除去することで、クロマチンの凝縮を促進し、さまざまな細胞機能に関連する遺伝子の発現を調節します。
SIRT7阻害剤は、その名の通り、SIRT7の酵素活性を妨げるために設計された化合物です。これらの阻害剤は、酵素の活性部位に結合するか、その構造を変化させることで、SIRT7の脱アセチル化機能を効果的にブロックします。この選択的なSIRT7の阻害は、SIRT7の酵素活性に依存する細胞プロセスや機能に深い影響を与える可能性があります。研究者たちは、これらの阻害剤のメカニズムや応用をよりよく理解するために、特に基礎研究や開発の文脈で積極的に研究を進めています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
ニコチンアミドはビタミンB3の一種であり、NAD+の前駆体です。ニコチンアミドは、酵素の活性部位への結合においてNAD+と競合することで、SIRT7の脱アセチル化活性を低下させる可能性のある、サーチュイン阻害剤として作用します。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX 527 は SIRT1 の選択的阻害剤ですが、高濃度では SIRT7 を含む他のサーチュインも阻害することが報告されています。NAD+ 結合部位に結合し、酵素が反応を触媒するのを妨げます。 | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Sirtinolは、サーチュイン活性の阻害剤として知られており、SIRT1とSIRT2に対してはより選択的ですが、SIRT7も阻害します。Sirtinolは、酵素の活性部位へのNAD+の結合を妨害します。 | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
スプリトマイシンは、SIRT1とSIRT2を優先的に阻害する別の化合物ですが、SIRT7に対する阻害効果も報告されています。これは、NAD+結合を妨害し、サーチュインの酵素活性を阻害します。 | ||||||
Naphthol AS | 92-77-3 | sc-215536A sc-215536 | 25 g 500 g | $41.00 $159.00 | ||
ナフトールASは、SIRT7の脱アセチル化活性を阻害することが報告されている化合物ですが、そのメカニズムは十分に解明されていません。酵素の触媒活性を妨害すると考えられています。 | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
テノビン-6は、SIRT1およびSIRT2の活性を阻害することが分かっている低分子で、SIRT7にも潜在的な阻害効果があります。 細胞内のアセチル化タンパク質のレベルを増加させ、脱アセチル化酵素活性の低下を示唆しています。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンナトリウムはSIRT1、SIRT5、そして潜在的にはSIRT7の活性を阻害することが報告されている。SIRT7に対する阻害作用の正確なメカニズムは明らかになっていない。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
チアゾビビンは、SIRT7を含む様々なサーチュインの活性を阻害することが報告されている低分子です。これは、sirtuin活性の変化と関連するプロセスである、体細胞の人工多能性幹細胞へのリプログラミングを促進します。 | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
カンビノールは、SIRT1とSIRT2を優先的に阻害する既知のサーチュイン阻害剤ですが、高濃度ではSIRT7も阻害することが報告されています。 サーチュイン酵素に結合し、その触媒活性を阻害します。 | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
サレルミドは、もともとSIRT1およびSIRT2の阻害剤として開発された化合物ですが、SIRT7の阻害剤としても作用することが示されています。これは癌細胞にアポトーシスを誘導し、SIRT7に対するその活性がこのプロセスに関与していることが示されています。 |