Shank 2 Activateurs
Les activateurs de la tige 2 les plus courants comprennent, entre autres, l'Aniracetam CAS 72432-10-1, l'A-769662 CAS 844499-71-4, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'Icilin CAS 36945-98-9 et l'Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les activateurs de Shank 2 englobent une gamme variée de composés ayant des mécanismes d'action distincts, chacun influençant la fonction synaptique et la plasticité. L'aniracétam, un nootropique, module les récepteurs du glutamate, ce qui a un impact indirect sur l'activation de Shank 2 et la plasticité synaptique. L'A769662 active l'AMPK, reliant l'homéostasie énergétique cellulaire aux voies régulées par Shank 2, influençant potentiellement la fonction synaptique par le biais de processus liés à l'énergie. Le Rolipram, un inhibiteur de la PDE4, augmente les niveaux d'AMPc, affectant indirectement l'activation de Shank 2 et la plasticité synaptique. L'Icilin, un agoniste du canal TRPM8, module la signalisation calcique, contribuant aux voies associées à Shank 2 et à la régulation synaptique potentielle. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, influence la dynamique du cytosquelette, participant indirectement à l'activation de Shank 2 et à la morphologie synaptique.
Le zaprinast, un inhibiteur de la phosphodiestérase, augmente les niveaux de GMPc, ce qui a un impact sur les voies liées à l'activation de Shank 2 et à la plasticité synaptique. Le BDNF, qui n'est pas un produit chimique, exerce des effets neurotrophiques, influençant indirectement les voies associées à Shank 2 et contribuant à la fonction synaptique. Le talampanel, un antagoniste des récepteurs AMPA, module la signalisation du glutamate, affectant potentiellement l'activation de Shank 2 et la plasticité synaptique par le biais de la neurotransmission glutamatergique. Go6976, un inhibiteur de la PKC, module la signalisation intracellulaire, influençant indirectement l'activation de Shank 2 et la régulation synaptique potentielle. CGP 57380, un inhibiteur de la MAPK p38, a un impact sur la signalisation MAPK, contribuant aux voies associées à Shank 2 et à la régulation potentielle de la plasticité synaptique. Le riluzole module la libération de glutamate, affectant indirectement l'activation de Shank 2 et la plasticité synaptique par la régulation de la neurotransmission glutamatergique. Le bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la PKC, influence la signalisation médiée par la PKC, en établissant un lien avec l'activation de Shank 2 et la régulation synaptique potentielle. Ce groupe diversifié de modulateurs chimiques fournit aux chercheurs une boîte à outils polyvalente pour explorer la régulation complexe de Shank 2 et son rôle dans la fonction synaptique et la plasticité dans divers contextes cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
L'aniracétam, un composé nootropique, module les récepteurs du glutamate et améliore la plasticité synaptique. Grâce à la régulation des récepteurs du glutamate, l'aniracétam influence indirectement les voies de signalisation associées à l'activation de Shank 2, favorisant ainsi la fonction synaptique et la plasticité. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
L'A769662 active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un régulateur crucial de l'homéostasie énergétique cellulaire. En influençant l'activité de l'AMPK, l'A769662 a un impact indirect sur les processus cellulaires qui peuvent contribuer à l'activation de Shank 2, ce qui suggère un rôle dans la modulation de la fonction synaptique par des voies liées à l'énergie. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase-4 (PDE4) qui augmente les niveaux d'AMPc. Par l'élévation de l'AMPc, le Rolipram affecte indirectement les voies de signalisation intracellulaires liées à l'activation de Shank 2, influençant potentiellement la plasticité et la fonction synaptiques. | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
L'Icilin est un agoniste du canal TRPM8, qui influence la signalisation calcique. En activant TRPM8, Icilin module indirectement les niveaux de calcium intracellulaire, affectant les voies associées à l'activation de Shank 2 et contribuant potentiellement à la régulation synaptique et à la plasticité. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui a un impact sur la dynamique du cytosquelette. En inhibant ROCK, Y-27632 influence indirectement les processus cellulaires liés à l'activation de Shank 2, participant potentiellement à la régulation de la morphologie et de la fonction synaptique par la modulation du cytosquelette. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui augmente les niveaux de GMPc. Par la modulation de la signalisation du GMPc, le zaprinast influence indirectement les voies liées à l'activation de Shank 2, affectant potentiellement la plasticité et la fonction synaptiques par le biais des cascades de signalisation médiées par le GMPc. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC), qui a un impact sur la signalisation intracellulaire. Grâce à l'inhibition de la PKC, le Go6976 influence indirectement les processus cellulaires associés à l'activation de Shank 2, ce qui suggère un rôle dans la modulation de la fonction synaptique et de la plasticité par le biais des voies de signalisation médiées par la PKC. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
Le CGP 57380 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), influençant la signalisation MAPK. En inhibant la MAPK p38, le CGP 57380 module indirectement les voies liées à l'activation de Shank 2, contribuant potentiellement à la régulation de la fonction synaptique et de la plasticité par la modulation des cascades de signalisation intracellulaire. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Le riluzole module la signalisation du glutamate en inhibant la libération de glutamate. En régulant les niveaux de glutamate, le riluzole influence indirectement les voies associées à l'activation de Shank 2, ce qui peut avoir un impact sur la fonction synaptique et la plasticité par le biais de la modulation de la neurotransmission glutamatergique. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC), qui influence la signalisation médiée par la PKC. Grâce à l'inhibition de la PKC, le bisindolylmaleimide I module indirectement les processus cellulaires associés à l'activation de Shank 2, ce qui suggère un rôle dans la régulation de la fonction synaptique et de la plasticité par le biais des voies de signalisation dépendant de la PKC. | ||||||