Date published: 2025-10-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Gö 6976 (CAS 136194-77-9)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (8)

Noms alternatifs:
12-(2-Cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole
Application(s):
Gö 6976 est un inhibiteur de certaines formes de PKC, Trks et JAKs
Numéro CAS:
136194-77-9
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
378.43
Formule Moléculaire:
C24H18N4O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Go-6976, une petite molécule inhibitrice, cible et inhibe spécifiquement l'activité de la protéine kinase C (PKC). La PKC est responsable de la régulation d'un large éventail de processus cellulaires. En se liant au site actif de la PKC, le Go-6976 empêche efficacement l'enzyme de remplir ses fonctions, ce qui conduit à l'inhibition des processus cellulaires régulés par la PKC.


Gö 6976 (CAS 136194-77-9) Références

  1. Le Gö 6976 est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase intrinsèque des récepteurs des neurotrophines.  |  Behrens, MM., et al. 1999. J Neurochem. 72: 919-24. PMID: 10037462
  2. Régulation de la fonction du récepteur LPA par les œstrogènes.  |  González-Arenas, A., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1783: 253-62. PMID: 18166159
  3. Nouvelle régulation de la protéine kinase C-η.  |  Pal, D., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 425: 836-41. PMID: 22892130
  4. Inhibiteurs non covalents épargnant le type sauvage de l'EGFR T790M.  |  Lee, HJ., et al. 2013. Cancer Discov. 3: 168-81. PMID: 23229345
  5. Go-6976 inverse la résistance à l'insuline induite par l'hyperglycémie indépendamment de l'inhibition de la cPKC dans les adipocytes.  |  Robinson, KA., et al. 2014. PLoS One. 9: e108963. PMID: 25330241
  6. Rôle de HDAC4 phosphorylé dans l'angiogenèse induite par l'accident vasculaire cérébral.  |  Liu, J., et al. 2017. Biomed Res Int. 2017: 2957538. PMID: 28127553
  7. Preuve que l'inhibition de la PKCα dans les cellules du lymphome de Dalton augmente l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dépendante des mitochondries.  |  Singh, RK., et al. 2022. Leuk Res. 113: 106772. PMID: 35016128
  8. Le Gö 6976, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C, est un antagoniste puissant de l'induction du virus de l'immunodéficience humaine 1 à partir de cellules réservoirs à production latente/faible in vitro.  |  Qatsha, KA., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 4674-8. PMID: 7685108
  9. Les isoenzymes de la N-protéine kinase C peuvent être impliquées dans la régulation de diverses fonctions des neutrophiles.  |  Wenzel-Seifert, K., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 200: 1536-43. PMID: 8185608
  10. Inhibition sélective des isozymes de la protéine kinase C par l'indolocarbazole Gö 6976.  |  Martiny-Baron, G., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 9194-7. PMID: 8486620
  11. Inhibition de la protéine kinase C mu par divers inhibiteurs. Différenciation des isoenzymes de la protéine kinase C.  |  Gschwendt, M., et al. 1996. FEBS Lett. 392: 77-80. PMID: 8772178
  12. Isoformes atypiques de la pKc et sécrétion d'insuline par les cellules bêta du pancréas: preuves à l'aide de Gö 6976 et Ro 31-8220 en tant qu'inhibiteurs de la Pkc.  |  Harris, TE., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 227: 672-6. PMID: 8885992
  13. Signalisation de la protéine kinase C dans les cellules bêta du pancréas: approches cellulaires et moléculaires.  |  Persaud, SJ. 1997. Digestion. 58 Suppl 2: 86-92. PMID: 9302497

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Gö 6976, 500 µg

sc-221684
500 µg
$223.00