Rolipram CAS: 61413-54-5
MF: C16H21NO3
MW: 275.35
A selective, cell permeable inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE4).

Rolipram (CAS 61413-54-5)

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Noms alternatifs: SB 95952; ZK 62711
Application: Rolipram is a selective, cell permeable inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE4)
Numéro CAS: 61413-54-5
Pureté: ≥97%
Masse Moléculaire: 275.35
Formule Moléculaire: C16H21NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

Rolipram is a selective, cell-permeable inhibitor of cAMP-specific PDE (phosphodiesterase) (PDE4, IC50=1 μM). This compound has been shown to inhibit PDE4 activity in human cavernosal tissue, which interrupts the signal transduction pathway of erectile response. Rolipram promotes apoptosis in HL60 cells through a cAMP-independent mechanism and has been shown to enhance neuronal survival. Rolipram is an inhibitor of PDE4A1 and PDE4B.


Références

1. Schneider, H.H., et al. 1986. Eur. J. Pharmacol. 127: 105-115. PMID: 3019721
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4. Underwood, D.C., et al. 1994. J. Pharmacol. Exp. Ther. 270: 250-259. PMID: 8035322
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6. Bivalacqua, T.J., et al. 1999. J. Urol. 162: 1848-1855. PMID: 10524946
7. Sasaki, T., et al. 2007. Stroke. 38: 1597-1605. PMID: 17379823
8. Kaneda, T., et al. 2010. J Smooth Muscle Res. 46: 17-29. PMID: 20383031

Utilisation :
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). DMSO stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in water (0.2 mg/mL ), DMSO (7.3 mg/ml ), ethanol (7 mg/ml warm), DMF (~10 mg/ml ), DMF:PBS (pH 7.2, 1:9) (~0.5 mg/ml ), and acetone (25 mg/ml).
STOCKAGE :
Store at 4° C
Point de fusion :
184.12° C (Predicted)
Point d'Ébullition :
~472.7° C at 760 mmHg (Predicted)
Densité :
~1.2 g/cm3 (Predicted)
Indice de Réfraction :
n20D 1.55
IC50 :
cAMP-specific phosphodiesterase (PDE4): IC50 = 1 µM; C5a-stimulated LTC4 synthesis: IC50 = 200 nM (eosinophils); lipopolysaccharide-induced TNF synthesis: IC50 = 360 nM (monocytes); Phosphodiesterase 4A: IC50 = 4 nM (mouse); Phosphodiesterase 4B: IC50 = 34 nM (human); Phosphodiesterase 4D: IC50 = 25 nM (human); Phosphodiesterase 4C: IC50 = 25 nM (human)
Ki Data :
Phosphodiesterase 4A: Ki= 0.0023 nM (Rattus norvegicus); Phosphodiesterase 4D: Ki= 1.6 nM (human); Phosphodiesterase 4B: Ki= 3.8 nM (human); Phosphodiesterase 4C: Ki= 0.0023 nM (Rattus norvegicus)
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
WGK Allemagne :
3
RTECS :
UY5749237
PubChem CID :
Index Merck :
14: 8251
Numéro MDL :
MFCD00270906
Numéro CE :
262-771-1
SMILES :
COC1=C(C=C(C=C1)C2CC(=O)NC2)OC3CCCC3

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CERTIFICAT D'ANALYSE

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Rolipram (CAS 61413-54-5)  Références bibliographiques

Consultez les publications faisant référence à l' utilisation de Rolipram (CAS 61413-54-5). Cliquez sur le lien pour afficher lentrée PubMed .

Citations 1 à 10 sur un total de 17

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PMID: # 26416856  Euba, B. et al. 2015. Antimicrob. Agents Chemother. 59: 7581-92.

PMID: # 18372231  Levallet, G. et al. 2008. J. Endocrinol. 197: 45-54.

PMID: # 18641359  Hervé, R et al. 2008. J. Immunology. 181: 2196-2202.

PMID: # 16968783  Sohara, E. et al. 2006. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 103(38): 14217-14222.

PMID: # 16177794  Dodge-Kafka KL et al. 2005. Nature. 437(7058): 574-578.

PMID: # 16192372  Patwardhan, AM. et al. 2005. J Neurosci. 25(39): 8825-8832.

PMID: # 16083514  Yao, PL. et al. 2005. Respir. Res. 6: -.

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