Structure moléculaire de Riluzole, Numéro CAS: 1744-22-5
Riluzole (CAS 1744-22-5)
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Noms alternatifs:
2-Amino-6-(trifluoromethoxy)-benzothiazole
Application(s):
Riluzole est un inhibiteur de la protéine du canal sodique
Numéro CAS:
1744-22-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
234.20
Formule Moléculaire:
C8H5F3N2OS
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Le riluzole est un composé qui retient l'attention dans la recherche neuroscientifique, notamment pour son action sur la transmission glutamatergique. Il est couramment utilisé dans les études axées sur la modulation de la libération des neurotransmetteurs synaptiques, car il a été démontré que le riluzole a un effet inhibiteur sur les canaux sodiques voltage-dépendants, qui peuvent influencer la libération de glutamate. Cette activité en fait un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les subtilités de la signalisation des acides aminés excitateurs et ses effets sur les réseaux neuronaux. En outre, l'impact du riluzole sur la neuroprotection est un sujet d'intérêt dans le contexte de la survie et de la fonction neuronale dans des conditions de stress oxydatif. Ses mécanismes d'action permettent de mieux comprendre les processus cellulaires liés à la santé et à la résilience des neurones.
Riluzole (CAS 1744-22-5) Références
- Propriétés anesthésiques du riluzole (54274 RP), un nouvel inhibiteur de la neurotransmission du glutamate. | Mantz, J., et al. 1992. Anesthesiology. 76: 844-8. PMID: 1349464
- Actions neuroprotectrices du riluzole dans des modèles rongeurs d'ischémie cérébrale globale et focale. | Pratt, J., et al. 1992. Neurosci Lett. 140: 225-30. PMID: 1501783
- Les inhibiteurs des canaux sodiques ont-ils un effet neuroprotecteur après l'apparition d'un traumatisme ischémique ? | Ates, O., et al. 2007. Neurol Res. 29: 317-23. PMID: 17509233
- Potentiel thérapeutique des modulateurs des canaux potassiques neuronaux à deux domaines de pores. | Mathie, A. and Veale, EL. 2007. Curr Opin Investig Drugs. 8: 555-62. PMID: 17659475
- Le riluzole atténue rapidement les réponses hyperémotives chez les rats olfactivement bulbectomisés, un modèle animal de dépression. | Takahashi, K., et al. 2011. Behav Brain Res. 216: 46-52. PMID: 20620171
- Estimation quantitative du riluzole dans le plasma humain par LC-ESI-MS/MS et son application à une étude de bioéquivalence. | Chandu, BR., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 398: 1367-74. PMID: 20683584
- Pharmacocinétique du Riluzole chez le chien Beagle. | Perdigão, APL., et al. 2019. Drug Res (Stuttg). 69: 40-45. PMID: 29991087
- Le riluzole atténue le tonus glutamatergique et le déclin cognitif chez les souris AβPP/PS1. | Hascup, KN., et al. 2021. J Neurochem. 156: 513-523. PMID: 33107040
- Le riluzole inhibe les canaux Kv4.2 en agissant sur les états inactivés fermés et fermés. | Pacheco-Rojas, DO., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 899: 174026. PMID: 33722592
- Le riluzole restaure la mémoire et le métabolisme énergétique du cerveau dans le modèle de souris AβPP-PS1 de la maladie d'Alzheimer. | Saba, K. and Patel, AB. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 610: 140-146. PMID: 35462095
- Le riluzole favorise la croissance des neurites chez le rat après une lésion de la moelle épinière par le biais de la voie GSK-3β/CRMP-2. | Xu, S., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 569-575. PMID: 35491161
- Le riluzole régule le métabolisme des cellules cancéreuses du pancréas en supprimant la voie Wnt-β-caténine. | Roy, SK., et al. 2022. Sci Rep. 12: 11062. PMID: 35773307
- Action différentielle du riluzole sur les canaux sodiques sensibles et résistants à la tétrodotoxine. | Song, JH., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 707-14. PMID: 9262334
Inhibiteur de:
4930564B18Rik, AARD, AChRα9, Alsin, Aspartoacylase-3, Ataxin-2, C230078M14Rik, CaBP4, Caytaxin, Cerebellin 1, Cerebellin 4, CNG-1β, Complexin-1, CYP1A2, EG632778, ERICH1, FAM194B, FAM69A, GABA T-2, GLUD2, GluR-δ1, GluR-δ2, GlyR β, GRIN1, GRIN2, GRIN3, IGSF9, KV6.3, LEP503, Lingo-3, LRFN5, LRRC8D, Mas 7, mGluR-1, mGluR-6, Mover, N-methyl-D-aspartate (NMDA; GRIN) receptor, Na+ CP type IIIα, Na+ CP type IVα, NCDN, Neu, Neuritin, NF-H, NgR3, NLF1, NMDA zeta 1, NTAL, Olfr824, Olr540, Polycystin-2, Renalase, Rit2, ROG, Serine racemase, Shank2, SLC17A (solute carrier family 17), SLC17A2, SLC38A8, SLC6A (solute carrier family 6), SLC7A12, SNAT1, Sodium Channel Protein, sodium channel type I, sodium channel type II, sodium channel type III, sodium channel type IV, SPBP, SYCE3, Tau, TMEM175, TRESK, Unc79, VGAT, Vmn2r122, Vmn2r33, Vmn2r4, Vmn2r61, et Vmn2r94.Activateur de:
ALS2CR11, CDNF, CHERP, CYP2J9, DJ-1, EAAT2, EAAT4, EAT-4, KCC1, KCNH3, KCNT1, KCNV1, KCNV2, LUZP4, MIPEP, NALCN, OBP-2A, p35, parvalbumin α, PIPPIN, SCRN3, Shank 2, SK1, Spatacsin, TASK-1, TASK-5, THIK-1, THIK-2, TREK-1, TWIK-1, TWIK-2, et TWIK-3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Riluzole, 20 mg | sc-201081 | 20 mg | $20.00 | |||
Riluzole, 100 mg | sc-201081A | 100 mg | $189.00 | |||
Riluzole, 1 g | sc-201081B | 1 g | $209.00 | |||
Riluzole, 25 g | sc-201081C | 25 g | $311.00 |