Les inhibiteurs de R2 (RRM2) comprennent une gamme variée de composés qui perturbent efficacement l'activité de l'enzyme, qui joue un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN. Les inhibiteurs directs tels que l'hydroxyurée et la triapine ciblent l'enzyme R2 par des mécanismes spécifiques: L'hydroxyurée entrave la fonction de R2 en piégeant les radicaux tyrosyles essentiels, inhibant directement l'activité de la ribonucléotide réductase. La triapine agit en chélatant le fer dans le site actif de la R2, bloquant ainsi son action enzymatique. Ces actions inhibitrices directes sont importantes car elles empêchent la R2 de jouer son rôle dans la synthèse de l'ADN, ce qui montre qu'il est possible de cibler des composants moléculaires spécifiques pour perturber des processus enzymatiques critiques.
En revanche, les analogues de nucléosides ou de nucléotides tels que la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine, la Fludarabine, la 2-Chloro-2′-désoxyadénosine, la Décitabine, la Capécitabine, le Fluorouracil, la 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine et la Clofarabine affectent indirectement la protéine R2. Ces composés, en s'incorporant à l'ADN, interfèrent avec les mécanismes normaux de synthèse et de réparation de l'ADN, perturbant ainsi les fonctions cellulaires qui dépendent de la protéine R2. En outre, des composés comme le cisplatine et l'oxaliplatine inhibent indirectement la protéine R2 en provoquant des lésions de l'ADN et en déclenchant les voies de réparation de l'ADN, qui ont ensuite un impact sur la synthèse de l'ADN. Ces méthodes indirectes d'inhibition de la protéine R2 mettent en évidence la nature interconnectée des voies cellulaires et la possibilité de cibler des voies auxiliaires pour moduler l'activité d'enzymes clés telles que la protéine R2. Les mécanismes variés utilisés par ces inhibiteurs, qui vont de la perturbation enzymatique directe à l'interférence dans la synthèse et la réparation de l'ADN, soulignent la régulation complexe de la protéine R2 et son importance dans les processus de prolifération cellulaire et de réplication de l'ADN.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe directement R2 (RRM2) en piégeant les radicaux libres tyrosyles essentiels à son activité de ribonucléotide réductase, affectant ainsi la synthèse de l'ADN. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Analogue nucléosidique qui inhibe R2 en s'incorporant à l'ADN pendant la réplication, ce qui entraîne l'arrêt de la chaîne. | ||||||
Triapine | 200933-27-3 | sc-475303 | 10 mg | $300.00 | ||
Inhibe directement le R2 en chélatant le fer dans le site actif de la ribonucléotide réductase, bloquant ainsi son activité. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Un analogue de nucléotide qui, après incorporation dans l'ADN, peut inhiber indirectement R2 en affectant la synthèse de l'ADN et les mécanismes de réparation. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Se lie à l'ADN et forme des liaisons croisées, inhibant indirectement R2 en déclenchant des réponses aux dommages de l'ADN et en inhibant la synthèse de l'ADN. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Un autre analogue de nucléoside qui peut être incorporé dans l'ADN, affectant indirectement l'activité de R2 en perturbant la synthèse de l'ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
S'incorpore dans l'ADN et inhibe l'ADN méthyltransférase, affectant indirectement R2 en altérant la réplication et la réparation de l'ADN. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
Forme des adduits à l'ADN, entraînant des lésions de l'ADN et inhibant indirectement le R2 en affectant la synthèse et la réparation de l'ADN. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $204.00 $316.00 | 16 | |
Métabolisé en 5-fluorouracile, qui interfère avec la synthèse de l'ADN, il inhibe indirectement R2 en épuisant les réserves de désoxyribonucléotides. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Inhibe la thymidylate synthase, ce qui entraîne une raréfaction du désoxythymidine triphosphate (dTTP), affectant indirectement le rôle de R2 dans la synthèse de l'ADN. | ||||||