Date published: 2025-9-7

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Capecitabine (CAS 154361-50-9)

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Application(s):
Capecitabine est un composé antiprolifératif libérant du 5-fluorouracile.
Numéro CAS:
154361-50-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
359.35
Formule Moléculaire:
C15H22FN3O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La capécitabine peut être convertie enzymatiquement en 5-fluorouracile (5-FU) dans les cellules tumorales. Le 5-FU est un antimétabolite qui inhibe la thymidylate synthase, entraînant une déplétion de la thymidine triphosphate et l'incorporation de nucléotides fluorés dans l'ADN et l'ARN. Ce phénomène perturbe la synthèse et la réparation de l'ADN, entraînant finalement la mort cellulaire. Le 5-FU est incorporé dans l'ARN, ce qui entraîne l'inhibition de la synthèse des protéines. La conversion de la capécitabine en 5-FU se produit préférentiellement dans les cellules tumorales en raison des niveaux plus élevés de thymidine phosphorylase, une enzyme impliquée dans le processus de conversion.


Capecitabine (CAS 154361-50-9) Références

  1. La capécitabine métronomique contre les meilleurs soins de soutien en tant que traitement de deuxième ligne du carcinome hépatocellulaire: une étude rétrospective.  |  Casadei Gardini, A., et al. 2017. Sci Rep. 7: 42499. PMID: 28211921
  2. Toxicité de la capécitabine et déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase.  |  Tariq, Z., et al. 2018. Am J Ther. 25: e742-e743. PMID: 29889674
  3. Un cas de dermatomyosite induite par la capécitabine.  |  Saraswat, N., et al. 2018. Indian J Pharmacol. 50: 350-353. PMID: 30783329
  4. Association de capécitabine et de témozolomide pour le traitement des tumeurs neuroendocrines bien différenciées de haut grade et des carcinomes neuroendocrines peu différenciés - analyse rétrospective.  |  Rogowski, W., et al. 2019. Endokrynol Pol. 70: 313-317. PMID: 30843182
  5. Capecitabine versus 5-fluorouracile dans la chimioradiothérapie néoadjuvante du cancer du rectum localement avancé: Une méta-analyse.  |  Zhu, J., et al. 2019. Medicine (Baltimore). 98: e15241. PMID: 31027072
  6. Utilisation concomitante de la capécitabine et des inhibiteurs de la pompe à protons - Est-ce sûr ?  |  Cheng, V., et al. 2019. J Oncol Pharm Pract. 25: 1705-1711. PMID: 31081468
  7. Nanoparticules d'argent/capécitabine pour le traitement des cellules du cancer du sein.  |  Hepokur, C., et al. 2019. Toxicol In Vitro. 61: 104600. PMID: 31302208
  8. Résultats en situation réelle pour la capécitabine néoadjuvante par rapport au 5-fluorouracile en perfusion dans le traitement du cancer du rectum localement avancé.  |  Loft, M., et al. 2021. Intern Med J. 51: 1262-1268. PMID: 32896960
  9. La relation entre le DFGe et l'efficacité/toxicité de la capécitabine dans le cancer du sein métastatique.  |  Celik, E., et al. 2021. Med Oncol. 38: 11. PMID: 33452614
  10. Impact du programme de gestion de la chimiothérapie orale sur la gestion de la toxicité de la capécitabine.  |  Nhean, S., et al. 2021. JCO Oncol Pract. 17: e1021-e1029. PMID: 33900803
  11. Preuve dans le monde réel de l'adjuvant gemcitabine plus capécitabine vs gemcitabine en monothérapie pour l'adénocarcinome canalaire pancréatique.  |  de Jong, EJM., et al. 2022. Int J Cancer. 150: 1654-1663. PMID: 34935139
  12. Évaluation de l'interaction médicamenteuse et optimisation du régime d'association de la capécitabine et de l'irinotécan à l'aide d'un modèle pharmacocinétique basé sur la physiologie.  |  Sakai, S., et al. 2022. J Pharm Sci. 111: 1522-1530. PMID: 34965386
  13. Cardiotoxicité de la chimiothérapie par la capécitabine: Étude prospective de l'incidence au repos et pendant l'exercice physique.  |  Lestuzzi, C., et al. 2022. Oncologist. 27: e158-e167. PMID: 35641220

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Capecitabine, 250 mg

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Capecitabine, 5 g

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5 g
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