Inhibiteurs PKAβ cat
Les inhibiteurs courants de la PKAβ cat comprennent notamment le dihydrochlorure de H-89 CAS 130964-39-5, le KT 5720 CAS 108068-98-0, le KT5823 CAS 126643376, le Rp-8-Br-cAMPS CAS 129735-00-8 et l'amide (myristoylé) de PKI (14-22) CAS 201422-03-9.
Les inhibiteurs de la PKAβ cat appartiennent à une classe chimique spécifique de composés méticuleusement conçus pour moduler l'activité de la sous-unité catalytique bêta (PKAβ cat) de la protéine kinase A (PKA), une enzyme clé impliquée dans les voies de transduction du signal médiées par la phosphorylation. La PKAβ cat joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires en phosphorylant des protéines cibles en réponse à divers signaux extracellulaires. Ces inhibiteurs sont des molécules intelligemment conçues pour interagir avec la PKAβ cat et influencer sa fonction normale. Grâce à ces interactions, ils peuvent avoir un impact sur divers processus cellulaires associés à la transduction des signaux, aux réponses cellulaires et aux voies de régulation, sans modifier directement ses domaines kinases ou son implication dans la signalisation médiée par la phosphorylation.
La conception des inhibiteurs de la PKAβ cat est fondée sur une compréhension complète des attributs structurels et fonctionnels de la sous-unité catalytique. Généralement développés à l'aide de méthodes de synthèse chimique avancées et éclairés par des connaissances en biochimie et sur les voies de signalisation cellulaires, ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier sélectivement à la PKAβ cat. Cette sélectivité permet une modulation ciblée des voies cellulaires qui dépendent de l'activité de cette enzyme spécifique. En étudiant systématiquement les effets de l'inhibition de la PKAβ cat, les chercheurs comprennent mieux son rôle complexe dans la régulation des cascades de transduction du signal et des réponses cellulaires. Le développement et l'utilisation d'inhibiteurs de PKAβ cat contribuent à faire progresser notre compréhension de l'interaction complexe entre les protéines kinases et la dynamique cellulaire, en offrant un aperçu des mécanismes moléculaires fondamentaux qui régissent la transduction des signaux et contribuent aux réponses cellulaires aux changements de l'activité de PKAβ cat.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Le H89 est un puissant inhibiteur de la PKA qui entre en compétition avec l'ATP pour le site de liaison à l'ATP, empêchant l'activation de la PKA et les cascades de signalisation en aval. Il peut influencer les processus cellulaires régulés par l'activité de la PKA. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Le KT5720 inhibe la PKA en se liant à son site de liaison à l'ATP, bloquant ainsi l'activation de la PKA et affectant les voies de signalisation en aval. Cette inhibition peut avoir un impact sur les processus cellulaires régulés par l'activité de la PKA. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
Le KT5823 est un inhibiteur de la PKA qui interfère avec la liaison de l'ATP à la PKA, empêchant potentiellement son activation et influençant les processus cellulaires régulés par la signalisation dépendante de la PKA. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
Le Rp-8-Br-cAMPS est un analogue de l'AMP cyclique qui inhibe sélectivement la PKA en bloquant sa liaison à l'AMP cyclique. Cette inhibition peut affecter les processus cellulaires régulés par la signalisation dépendante de la PKA. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
L'ICP myristoylé est un peptide perméable aux cellules qui inhibe la PKA en se liant à sa sous-unité catalytique, empêchant ainsi l'activation de la PKA et affectant les voies de signalisation cellulaires en aval. | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | $95.00 | 17 | |
Il s'agit d'un inhibiteur à base de peptides qui cible la sous-unité catalytique de la PKA, empêchant son activation et influençant potentiellement les processus cellulaires régulés par la signalisation dépendante de la PKA. | ||||||
Inhibiteur Adenosine Kinase Inhibitor | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | $434.00 | 9 | |
Les inhibiteurs de l'adénosine kinase peuvent avoir un impact indirect sur l'activité de la PKA en affectant les niveaux cellulaires d'adénosine, ce qui peut influencer les niveaux d'AMP cyclique et, par la suite, l'activation de la PKA. | ||||||
GSK-3 Inhibitor II | 478482-75-6 | sc-24020 sc-24020A | 5 mg 25 mg | $80.00 $290.00 | 11 | |
Les inhibiteurs de la GSK-3 peuvent potentiellement moduler indirectement l'activité de la PKA en ciblant les voies de signalisation qui se croisent avec les voies médiées par la PKA, affectant ainsi les processus cellulaires connexes. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
Il s'agit d'un analogue de l'AMP cyclique qui peut inhiber l'activation de la PKA en entrant en compétition avec l'AMP cyclique pour la liaison aux sous-unités régulatrices de la PKA. Il peut influencer les processus cellulaires dépendant de la PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le rolipram est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui peut augmenter les niveaux d'AMP cyclique, activant potentiellement la PKA. L'inhibition du rolipram pourrait influencer l'activation de la PKA et les effets cellulaires en aval. | ||||||