Date published: 2025-9-11

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PKI (14-22) amide (myristoylated) (CAS 201422-03-9)

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Application(s):
PKI (14-22) amide (myristoylated) est un inhibiteur utile et thermostable de la protéine kinase dépendante de l'AMPc.
Numéro CAS:
201422-03-9
Masse Moléculaire:
1209.5
Formule Moléculaire:
C53H100N20O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'amide PKI (14-22) (myristoylé) est une version modifiée du peptide intestinal vasoactif (VIP), une hormone peptidique naturellement présente dans l'organisme. Le PKI (14-22) amide (myristoylé) est un inhibiteur de la PKA (protéine kinase dépendante de l'AMPc) utile et stable à la chaleur. Il est souvent utilisé pour étudier la PKA dans les systèmes cellulaires in vitro. L'ICP (14-22) amide (myristoylé) consiste en une séquence de 14 acides aminés avec un amide N-terminal myristoylé, ce qui améliore sa stabilité, sa biodisponibilité et son efficacité.


PKI (14-22) amide (myristoylated) (CAS 201422-03-9) Références

  1. Les modèles physiologiques de stimulation électrique peuvent induire l'expression des gènes neuronaux en activant les canaux calciques de type N.  |  Brosenitsch, TA. and Katz, DM. 2001. J Neurosci. 21: 2571-9. PMID: 11306610
  2. Le facteur de libération de la corticotropine et l'urocortine I activent le CREB par le biais d'une signalisation Gβγ fonctionnellement sélective dans les neurones pyramidaux de l'hippocampe.  |  Stern, CM., et al. 2011. Eur J Neurosci. 34: 671-81. PMID: 21819464
  3. Une propriété insoupçonnée des peptides natriurétiques: la promotion de la libération de catécholamines dépendantes du calcium via l'inhibition de la phosphodiestérase de type 3 médiée par la protéine kinase G.  |  Chan, NY., et al. 2012. Circulation. 125: 298-307. PMID: 22158783
  4. L'AMPc protège les cellules de la leucémie promyélocytaire aiguë de l'activation de la caspase-3 et de l'apoptose induites par le trioxyde d'arsenic.  |  Safa, M., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 736: 115-23. PMID: 24815320
  5. L'activation des récepteurs β1-adrénergiques améliore la mémoire dans le modèle de la maladie d'Alzheimer.  |  Coutellier, L., et al. 2014. Ann Clin Transl Neurol. 1: 348-360. PMID: 24883337
  6. Le récepteur d'œstrogène 1 couplé à la protéine G est un médiateur de la relaxation des artères coronaires via l'activation de la MLCP dépendante de l'AMPc/PKA.  |  Yu, X., et al. 2014. Am J Physiol Endocrinol Metab. 307: E398-407. PMID: 25005496
  7. La signalisation cannabinoïde inhibe la libération de Ca2+ sarcoplasmique et régule le couplage excitation-contraction dans le muscle squelettique de mammifère.  |  Oláh, T., et al. 2016. J Physiol. 594: 7381-7398. PMID: 27641745
  8. Les récepteurs endogènes de neuromodulateurs couplés à la Gαq activent la protéine kinase A.  |  Chen, Y., et al. 2017. Neuron. 96: 1070-1083.e5. PMID: 29154125
  9. La thérapie combinée avec l'inhibiteur de protéine kinase H89 et la tétrandrine permet d'obtenir une efficacité antitumorale synergique accrue.  |  Yu, M., et al. 2018. J Exp Clin Cancer Res. 37: 114. PMID: 29866132
  10. Le peptide intestinal vasoactif contrôle le réseau de l'horloge circadienne suprachiasmatique via la signalisation ERK1/2 et DUSP4.  |  Hamnett, R., et al. 2019. Nat Commun. 10: 542. PMID: 30710088
  11. L'inhibiteur-1 de la phosphatase protéique 1 médiatise la stimulation dépendante de l'AMPc du cotransporteur rénal de NaCl.  |  Penton, D., et al. 2019. J Am Soc Nephrol. 30: 737-750. PMID: 30902838
  12. La transmission dopaminergique augmente rapidement et durablement l'excitabilité des neurones de projection striatale exprimant le récepteur D1.  |  Lahiri, AK. and Bevan, MD. 2020. Neuron. 106: 277-290.e6. PMID: 32075716
  13. Les inhibiteurs des protéines kinases A et C altèrent la motilité des oncosphères du ténia modèle Hymenolepis microstoma.  |  Preza, M., et al. 2021. Mol Biochem Parasitol. 246: 111423. PMID: 34562553

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PKI (14-22) amide (myristoylated), 0.5 mg

sc-471154
0.5 mg
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