Date published: 2025-9-8

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KT5823 (CAS 126643-37-6)

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Noms alternatifs:
KT-5823
Application(s):
KT5823 est un inhibiteur sélectif de cGKI et de l'apoptose spontanée
Numéro CAS:
126643-37-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
495.50
Formule Moléculaire:
C29H25N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le KT5823 est un dérivé du K-252a (sc-200517) et un inhibiteur sélectif des protéines kinases dépendantes du GMPc (cGKI, Ki=2,4nM) in vitro, mais il n'inhibe pas la phosphorylation de VASP par les protéines kinases dépendantes du GMPc dans les plaquettes intactes ou les cellules mésangiales de rat. Il a également été démontré que le KT5823 inhibe de manière dose-dépendante l'apoptose spontanée des neutrophiles, suggérant ainsi que la cGK est un médiateur de l'apoptose spontanée des neutrophiles.


KT5823 (CAS 126643-37-6) Références

  1. Le KT5823 inhibe l'activité de la protéine kinase dépendante du GMPc in vitro mais pas dans les plaquettes humaines intactes et les cellules mésangiales de rat.  |  Burkhardt, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 33536-41. PMID: 10922374
  2. L'inhibition des protéines kinases dépendantes du GMPc diminue fortement l'apoptose spontanée des neutrophiles.  |  Brunetti, M., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 297: 498-501. PMID: 12270121
  3. Inhibition de la régulation à la baisse du récepteur H1 de l'histamine par le KT5823, un inhibiteur de la protéine kinase G.  |  Miyoshi, K., et al. 2003. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 25: 343-7. PMID: 12851655
  4. Les inhibiteurs de la guanylyl cyclase NS2028 et ODQ et l'inhibiteur de la protéine kinase G (PKG) KT5823 déclenchent une fragmentation apoptotique de l'ADN dans des cellules épithéliales utérines immortalisées: effets anti-apoptotiques du cGMP/PKG basal.  |  Chan, SL. and Fiscus, RR. 2003. Mol Hum Reprod. 9: 775-83. PMID: 14614039
  5. Signalisation dans l'horloge circadienne des mammifères: la voie NO/cGMP.  |  Golombek, DA., et al. 2004. Neurochem Int. 45: 929-36. PMID: 15312987
  6. Le KT5823 active les neutrophiles humains et n'inhibe pas la phosphorylation de la vimentine par la protéine kinase dépendante du GMPc.  |  Wyatt, TA., et al. 1991. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 74: 3-14. PMID: 1666198
  7. Le KT5823 module différemment l'expression, l'activité et la glycosylation du symporteur de l'iodure de sodium entre les cellules thyroïdiennes et les cellules cancéreuses du sein.  |  Beyer, S., et al. 2011. Endocrinology. 152: 782-92. PMID: 21209020
  8. Composés K-252, nouveaux et puissants inhibiteurs de la protéine kinase C et des protéines kinases dépendantes des nucléotides cycliques.  |  Kase, H., et al. 1987. Biochem Biophys Res Commun. 142: 436-40. PMID: 3028414
  9. La décorine protège les myocytes cardiaques contre les lésions simulées d'ischémie et de reperfusion.  |  Gáspár, R., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32731559
  10. Potentiel et limites des inhibiteurs de la PKA/ PKG pour les études sur les plaquettes.  |  Shpakova, V., et al. 2022. Platelets. 33: 859-868. PMID: 34845961
  11. Régulation de la fonction du récepteur cardiaque de la ryanodine par la protéine kinase G dépendante du GMP cyclique.  |  Gonano, LA., et al. 2022. Curr Res Physiol. 5: 171-178. PMID: 35356048
  12. Le peptide natriurétique de type C régule l'expression et la sécrétion du peptide antibactérien S100A7 dans la glande mammaire de la chèvre par le biais de la voie de signalisation PKG/JNK/c-Jun.  |  Fan, M., et al. 2022. Front Vet Sci. 9: 822165. PMID: 35498722
  13. Isoquinolinesulfonamides, nouveaux et puissants inhibiteurs de la protéine kinase dépendante des nucléotides cycliques et de la protéine kinase C.  |  Hidaka, H., et al. 1984. Biochemistry. 23: 5036-41. PMID: 6238627

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

KT5823, 100 µg

sc-3534
100 µg
$178.00

KT5823, 1 mg

sc-3534A
1 mg
$1204.00

KT5823, 5 mg

sc-3534B
5 mg
$4799.00