Date published: 2025-9-7

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GSK-3 Inhibitor II (CAS 478482-75-6)

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Noms alternatifs:
TIBPO; 2-Thio(3-iodobenzyl)-5-(1-pyridyl)-[1,3,4]-oxadiazole
Application(s):
GSK-3 Inhibitor II est un puissant inhibiteur de la GSK-3β.
Numéro CAS:
478482-75-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
395.2
Formule Moléculaire:
C14H10IN3OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

GSK-3 Inhibitor II est principalement utilisé dans la recherche axée sur son rôle dans la modulation de la voie de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), qui est essentielle pour de nombreuses fonctions cellulaires, y compris le métabolisme, la division cellulaire et l'expression des gènes. Ce composé est particulièrement utile dans les études visant à comprendre les mécanismes moléculaires des troubles neurodéveloppementaux et neurodégénératifs, car la GSK-3 est impliquée dans des processus tels que le développement des cellules neuronales et la plasticité synaptique. La recherche impliquant l'inhibiteur II de la GSK-3 explore souvent son potentiel à modifier les voies de signalisation cellulaire qui contribuent à la progression de la maladie dans certaines conditions. En outre, il est utilisé dans les recherches qui examinent le rôle de la kinase dans la régulation de l'apoptose et des réponses cellulaires aux dommages causés à l'ADN. En outre, GSK-3 Inhibitor II contribue à l'étude du métabolisme du glycogène, permettant de comprendre comment les altérations de l'activité de la kinase peuvent affecter le stockage et l'utilisation de l'énergie.


GSK-3 Inhibitor II (CAS 478482-75-6) Références

  1. Saut d'échafaudage et optimisation vers des bibliothèques d'inhibiteurs de la glycogène synthase kinase-3.  |  Naerum, L., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1525-8. PMID: 12031334
  2. L'inhibition de l'expression de CCL3/4 par la prostaglandine E2 est médiée par une nouvelle voie de signalisation.  |  Jing, H., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 55176-86. PMID: 15498767
  3. Rôle de l'activité GSK-3beta dans la mort des cellules motoneuronales induite par le gène hSOD1 mutant G93A ou A4V.  |  Koh, SH., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 301-9. PMID: 16045483
  4. Le KLHL1/MRP2 assure la médiation de la croissance des neurites de manière dépendante de la glycogène synthase kinase 3beta.  |  Seng, S., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 8371-84. PMID: 16982692
  5. L'inhibition de la glycogène synthase kinase-3 supprime l'apparition des symptômes et la progression de la maladie dans le modèle de souris G93A-SOD1 de la SLA.  |  Koh, SH., et al. 2007. Exp Neurol. 205: 336-46. PMID: 17433298
  6. L'inhibition de GSK-3 réduit le volume de l'infarctus et améliore les fonctions neurocomportementales.  |  Koh, SH., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 371: 894-9. PMID: 18477469
  7. L'hexokinase II mitochondriale favorise la survie neuronale et agit en aval de la glycogène synthase kinase-3.  |  Gimenez-Cassina, A., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 3001-3011. PMID: 19033437
  8. Le valproate atténue l'athérosclérose accélérée chez les souris hyperglycémiques déficientes en apoE: preuves à l'appui d'un rôle du stress du réticulum endoplasmique et de la glycogène synthase kinase-3 dans le développement des lésions et la stéatose hépatique.  |  Bowes, AJ., et al. 2009. Am J Pathol. 174: 330-42. PMID: 19095952
  9. Inhibiteurs de GSK-3 et signalisation du récepteur de l'insuline dans la santé, la maladie et la thérapeutique.  |  Wada, A. 2009. Front Biosci (Landmark Ed). 14: 1558-70. PMID: 19273146
  10. L'inactivation de GSK-3beta par la métallothionéine prévient les changements liés au diabète dans le métabolisme énergétique cardiaque, l'inflammation, les dommages nitrosatifs et le remodelage.  |  Wang, Y., et al. 2009. Diabetes. 58: 1391-402. PMID: 19324938
  11. Le remodelage du stress myocardique après un infarctus régional est indépendant de l'inactivation de la glycogène synthase kinase-3.  |  Webb, IG., et al. 2010. J Mol Cell Cardiol. 49: 897-900. PMID: 20696171
  12. Identification du dasatinib comme un puissant inhibiteur de croissance in vitro des cellules du sarcome histiocytaire canin.  |  Ito, K., et al. 2013. Vet J. 196: 536-40. PMID: 23369384
  13. Blocage de l'hyperphosphorylation de Tau et de la génération d'Aβ₁₋₄₂ par le dérivé aminotétrahydrofurane ANAVEX2-73, un agoniste mixte des récepteurs muscariniques et σ₁, dans un modèle de souris non transgénique de la maladie d'Alzheimer.  |  Lahmy, V., et al. 2013. Neuropsychopharmacology. 38: 1706-23. PMID: 23493042

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

GSK-3 Inhibitor II, 5 mg

sc-24020
5 mg
$80.00

GSK-3 Inhibitor II, 25 mg

sc-24020A
25 mg
$290.00