Les activateurs PAPD1 sont une classe de composés chimiques qui interagissent spécifiquement avec l'enzyme poly(A) polymérase delta 1, communément abrégée en PAPD1 ou TENT4A, et en modulent l'activité. Cette enzyme joue un rôle crucial dans la modification post-transcriptionnelle des molécules d'ARN. PAPD1 est impliquée dans le processus connu sous le nom de polyadénylation, au cours duquel une queue poly(A) est ajoutée à l'extrémité 3' d'une molécule d'ARN. L'ajout de la queue poly(A) est une étape importante dans la maturation des précurseurs de l'ARN messager (ARNm) en ARNm fonctionnel, qui est ensuite utilisé par la machinerie de la cellule pour synthétiser des protéines. La queue poly(A) a également des implications importantes dans la stabilité et le transport de la molécule d'ARNm à l'intérieur de la cellule. PAPD1 n'est pas la seule enzyme capable d'effectuer la polyadénylation, mais elle se distingue par ses fonctions spécifiques et ses interactions avec d'autres composants moléculaires au sein du milieu cellulaire.
Les activateurs chimiques de la PAPD1 interagissent donc avec cette enzyme pour moduler son activité, ce qui peut modifier la vitesse ou la spécificité du processus de polyadénylation. Ces molécules peuvent se lier à différents domaines de la PAPD1, influençant son activité catalytique, modifiant la spécificité du substrat ou affectant son interaction avec d'autres protéines et molécules d'ARN. La conception de ces composés nécessite une connaissance approfondie de la structure de l'enzyme et de la dynamique de son site actif. La modulation de l'activité de la PAPD1 par ces activateurs peut affecter le profil d'expression génique global d'une cellule en modifiant le paysage des molécules d'ARNm disponibles pour la traduction, ce qui a un impact sur le protéome cellulaire. Les mécanismes précis par lesquels les activateurs de PAPD1 exercent leurs effets font l'objet de recherches continues, visant à élucider les détails complexes du traitement de l'ARN et de la régulation de l'expression des gènes au niveau post-transcriptionnel.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent renforcer l'activité de PAPD1 en favorisant les processus cellulaires dans lesquels PAPD1 est impliqué, y compris la régulation de la polyadénylation de l'ARN. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui décompose l'AMPc. En inhibant la PDE4 et en empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc, le rolipram augmente indirectement les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité du PAPD1 dans les voies où l'AMPc est un messager secondaire. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc dans les cellules. Cela peut indirectement renforcer l'activité de PAPD1 en stabilisant les environnements cellulaires où la signalisation médiée par l'AMPc est essentielle à la fonction de PAPD1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine augmente la voie de signalisation de l'AMPc en modulant l'activité de l'adénylate cyclase. Cette action peut augmenter indirectement l'activité de PAPD1, car la signalisation de l'AMPc est souvent impliquée dans les processus que PAPD1 régule. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est une catéchine présente dans le thé vert dont on sait qu'elle affecte de multiples voies de signalisation. Bien que son impact direct sur PAPD1 n'ait pas été établi, il peut influencer les voies où PAPD1 peut être indirectement activé, telles que celles impliquées dans les réponses au stress cellulaire. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est connu pour activer les protéines sirtuines, qui sont impliquées dans les réponses cellulaires au stress. En modulant l'activité des sirtuines, le resvératrol peut indirectement influencer les processus cellulaires dont fait partie PAPD1, ce qui pourrait renforcer l'activité de PAPD1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le Db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active les voies dépendant de l'AMPc. En imitant l'AMPc, il peut indirectement renforcer l'activité de PAPD1 en s'engageant dans les mêmes voies de signalisation que PAPD1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium est connu pour inhiber la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). Bien que la relation directe avec PAPD1 ne soit pas établie, l'inhibition de GSK-3 peut affecter la signalisation Wnt, qui pourrait se croiser avec les voies impliquant PAPD1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui module diverses voies de signalisation, y compris celles impliquées dans les réponses anti-inflammatoires. En influençant ces voies, la quercétine pourrait indirectement renforcer l'activité de PAPD1 liée au traitement de l'ARN en réponse au stress cellulaire. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les voies de la protéine kinase activée par le stress (SAPK). En activant ces voies, l'anisomycine peut entraîner une augmentation indirecte de l'activité de la PAPD1 si celle-ci est impliquée dans la réponse au stress cellulaire. | ||||||