Date published: 2025-9-25

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IBMX (CAS 28822-58-4)

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Noms alternatifs:
IBMX also known as 3-Isobutyl-1-methylanxthine; Methylisobutylxanthine; MIX; 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-; 3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-1h-purine-6-dione; 3-Isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;3-Isobutyl-1-methylanxthine; 3-isobutyl-1-methyl-xanthin; IMX
Application(s):
IBMX est un inhibiteur puissant et non spécifique de la PDE (phosphodiestérases) et peut augmenter les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire.
Numéro CAS:
28822-58-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
222.24
Formule Moléculaire:
C10H14N4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'IBMX est l'un des inhibiteurs les plus puissants et non spécifiques des PDE (phosphodiestérases) des nucléotides cycliques, avec des valeurs IC50 documentées pour les PDE1, 2, 3, 4 et 5. Il est prouvé qu'il augmente les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire. Dans les neurones sensoriels de rat, l'ajout d'IBMX a provoqué la libération de Ca2+ des réserves internes sensibles à la caféine et à la ryanodine, augmentant les niveaux internes de Ca2+ et induisant une réponse biphasique du courant membranaire. Par le biais de l'inhibition de la PDE, l'IBMX a également inhibé le TNFalpha. Dans les cellules de cancer du sein, l'IBMX a également induit p21 et p27 par une voie indépendante de la PKA. Bien qu'il s'agisse d'un inhibiteur non spécifique de la PDE, l'IBMX ne présente pas d'inhibition de la PDE8B. Dans les cellules épithéliales neuroendocrines, on a observé que l'IBMX inhibait la libération de 5-HT médiée par les alpha-adrénorécepteurs à une IC50 = 1,3 muM.


IBMX (CAS 28822-58-4) Références

  1. Effets de l'IBMX sur la vasoconstriction induite par la norépinéphrine dans les petites artères mésentériques.  |  Taylor, MS., et al. 1999. Am J Physiol. 276: G909-14. PMID: 10198334
  2. L'induction biphasique de p21 et p27 dans les cellules cancéreuses du sein par des modulateurs de l'AMPc est régulée par la posttranscription et indépendante de la voie PKA.  |  Rao, S., et al. 1999. Exp Cell Res. 252: 211-23. PMID: 10502413
  3. La 3-isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX) sensibilise les myocytes cardiaques à l'anoxie.  |  Geisbuhler, TP., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 2055-62. PMID: 12093483
  4. Fsk et IBMX inhibent la prolifération et la proapoptose des cellules souches de gliome par l'activation de la voie de signalisation de l'AMPc.  |  Lv, P., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 321-331. PMID: 30171713
  5. La forskoline et l'IBMX induisent une transdifférenciation neuronale des CSM par le biais d'une régulation négative du NRSF.  |  Thompson, R., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2969. PMID: 30814572
  6. L'utilisation combinée de dbcAMP et d'IBMX minimise les dommages induits par un arrêt méiotique artificiel à long terme dans les ovocytes de vésicules germinales de souris.  |  Wu, XC., et al. 2020. Mol Reprod Dev. 87: 262-273. PMID: 31943463
  7. L'inhibition de la dégradation de la vésicule germinale par l'IBMX augmente le microARN-21 dans l'ovocyte porcin.  |  Hale, BJ., et al. 2020. Reprod Biol Endocrinol. 18: 39. PMID: 32393269
  8. L'inhibiteur de la phosphodiestérase IBMX bloque le canal potassique THIK-1 du côté extracellulaire.  |  Zou, X., et al. 2020. Mol Pharmacol. 98: 143-155. PMID: 32616523
  9. Un analogue de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et un inhibiteur de la phosphodiestérase (IBMX) améliorent la capacitation et la motilité des spermatozoïdes humains.  |  Piroozmanesh, H., et al. 2022. Rev Int Androl. 20 Suppl 1: S24-S30. PMID: 35811239
  10. Effets des dérivés de la xanthine sur la lipolyse et sur l'activité de l'adénosine 3',5'-monophosphate phosphodiestérase.  |  Beavo, JA., et al. 1970. Mol Pharmacol. 6: 597-603. PMID: 4322367
  11. La 3-Isobutyl-1-méthylxanthine (IBMX) affecte la perméabilité au potassium dans les neurones sensoriels du rat par des voies sensibles et insensibles au [Ca2+]in.  |  Usachev, Y., et al. 1995. Pflugers Arch. 430: 420-8. PMID: 7491267
  12. L'IBMX induit la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires dans les neurones sensoriels de rat.  |  Usachev, Y. and Verkhratsky, A. 1995. Cell Calcium. 17: 197-206. PMID: 7542569
  13. Les inhibiteurs de la phosphodiestérase suppriment la libération de 5-hydroxytryptamine médiée par les alpha2-adrénorécepteurs dans les trachées de lapins nouveau-nés.  |  Freitag, A., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 354: 67-71. PMID: 9726632

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