Les activateurs de la NOM1 sont un ensemble de composés chimiques qui renforcent l'activité de la NOM1 par des voies biochimiques distinctes. La forskoline et la dibutyryl cAMP (db-cAMP) augmentent toutes deux les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler la NOM1, favorisant ainsi son activation. De même, le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) inhibe certaines protéines kinases, réduisant potentiellement la signalisation compétitive et permettant la régulation des voies qui activent NOM1. La sphingosine-1-phosphate (S1P) se lie à ses récepteurs et déclenche des cascades de transduction du signal qui pourraient inclure l'activation des kinases responsables de la phosphorylation de NOM1. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la PKC, qui a des effets en aval pouvant conduire à l'activation de NOM1. En revanche, la staurosporine, bien qu'elle soit un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait renforcer sélectivement l'activité de NOM1 en inhibant les kinases qui régulent généralement NOM1 à la baisse.
Les ionophores tels que l'Ionomycine et l'A23187 augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent et activent NOM1. La thapsigargin augmente également le calcium cytosolique en inhibant le SERCA, ce qui peut entraîner l'activation de NOM1 par des voies de signalisation dépendantes du calcium. Les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin peuvent indirectement renforcer l'activité de la NOM1 en supprimant la voie de signalisation Akt, ce qui peut potentiellement soulager l'inhibition des voies favorisant la NOM1. De plus, l'U0126, en inhibant la MEK, peut réduire l'activité de la voie ERK, faisant pencher la balance vers les voies de signalisation qui favorisent l'activation de la NOM1. Collectivement, ces composés utilisent divers mécanismes cellulaires pour influencer l'activité de NOM1, ce qui permet d'amplifier le rôle fonctionnel de la protéine sans qu'il soit nécessaire de modifier son niveau d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, par le biais de l'activation de l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler la NOM1, renforçant ainsi son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA agit comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut à son tour conduire à la phosphorylation et à l'activation de NOM1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant ainsi potentiellement les kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer NOM1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un polyphénol présent dans le thé vert, inhibe certaines protéines kinases, ce qui peut réduire la signalisation concurrentielle et favoriser les voies conduisant à l'activation de NOM1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, influençant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium pour activer NOM1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs du S1P, entraînant des événements de signalisation en aval qui pourraient inclure l'activation de kinases phosphorylant la NOM1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. La PKA peut alors phosphoryler et augmenter l'activité de la NOM1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en inhibant PI3K, peut réduire la signalisation Akt, ce qui pourrait soulager l'inhibition des voies qui activent NOM1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui peut entraîner une réduction de l'activité de la voie ERK, ce qui pourrait renforcer les voies de signalisation alternatives qui activent NOM1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation du calcium cytosolique qui peut activer des kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent la NOM1. | ||||||