LPLUNC4, qui appartient à la famille des protéines PLUNC (Palate, Lung, and Nasal Epithelium Carcinoma Associated), joue un rôle essentiel dans les mécanismes de défense innée des voies respiratoires. Ce groupe de protéines est sécrété principalement dans les épithéliums nasal, oral et pulmonaire, et contribue à l'immunité des muqueuses en interagissant avec les pathogènes, en influençant la viscosité et les propriétés de surface des sécrétions des muqueuses, et en présentant éventuellement des activités antimicrobiennes directes. La fonction de LPLUNC4 est cruciale pour le maintien de l'équilibre de l'environnement des voies respiratoires, fournissant une défense non spécifique contre un large éventail d'agents pathogènes qui défient constamment les barrières des muqueuses. L'inhibition de LPLUNC4 pourrait compromettre la défense des muqueuses, ce qui rendrait les voies respiratoires plus sensibles aux infections et à l'établissement de pathogènes pathogènes.
Les mécanismes qui sous-tendent l'inhibition de LPLUNC4 peuvent être multiples et impliquer soit des interactions directes qui bloquent la fonction de la protéine, soit des voies indirectes qui réduisent son expression ou sa sécrétion. Cette inhibition pourrait être médiée par l'action d'enzymes spécifiques dérivées de l'agent pathogène qui clivent ou modifient la LPLUNC4, la rendant inactive. D'autre part, certains pathogènes pourraient employer des stratégies d'évasion qui interfèrent avec la régulation transcriptionnelle de LPLUNC4, entraînant une réduction des niveaux de protéines. En outre, des changements dans le microenvironnement des voies respiratoires, tels que ceux induits par une inflammation chronique ou une exposition à des substances toxiques, pourraient affecter négativement l'expression ou la stabilité de LPLUNC4. Il est essentiel de comprendre les conditions et les facteurs qui inhibent la LPLUNC4 pour élucider la dynamique complexe des interactions hôte-pathogène et le maintien de l'immunité des muqueuses. La compréhension de ces mécanismes d'inhibition pourrait fournir des informations précieuses pour le développement de stratégies visant à renforcer les défenses des muqueuses et à réduire le risque d'infections respiratoires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible sélectivement la kinase BCR-ABL, inhibant son activité et stoppant la prolifération des cellules cancéreuses dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui bloque l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, empêchant ainsi la croissance et la division des cellules dans les cancers du poumon mutés par l'EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases, dont les kinases RAF et le VEGFR, qui jouent un rôle crucial dans l'angiogenèse tumorale et la prolifération cellulaire, ce qui le rend efficace contre divers cancers. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib est un inhibiteur sélectif de la kinase BRAF, ciblant spécifiquement le BRAF muté V600E, supprimant la voie de signalisation MAP kinase dans les cellules de mélanome. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), qui empêche la réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses présentant des mutations BRCA, ce qui entraîne une instabilité génomique et la mort cellulaire. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui bloque la signalisation BTK dans les cellules B. Il est efficace contre les tumeurs malignes des cellules B telles que la LLC et la MCL. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
CH5424802 est un inhibiteur d'ALK conçu pour lutter contre le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ALK-positif en ciblant la kinase ALK, inhibant ainsi la signalisation oncogène. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Le rucaparib est un autre inhibiteur de PARP qui entrave les processus de réparation de l'ADN dans les cellules cancéreuses, particulièrement efficace dans le cancer de l'ovaire avec des mutations BRCA. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
L'enzalutamide agit comme un puissant inhibiteur du récepteur des androgènes, perturbant les voies de signalisation des androgènes dans les cellules cancéreuses de la prostate, inhibant ainsi leur croissance. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
L'ABT-199 est un inhibiteur sélectif du lymphome à cellules B-2 (BCL-2) qui favorise l'apoptose dans les tumeurs malignes à cellules B en bloquant les effets anti-apoptotiques des protéines BCL-2. | ||||||