Date published: 2025-9-6

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Rucaparib (CAS 283173-50-2)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
8-fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-2-[4-[(methylamino)methyl]phenyl]-6H-pyrrolo[4,3,2-ef][2]benzazepin-6-one
Numéro CAS:
283173-50-2
Masse Moléculaire:
323.4
Formule Moléculaire:
C19H18FN3O
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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Rucaparib (CAS 283173-50-2) Références

  1. Inhibiteurs de PARP dans le cancer de la prostate métastatique: Une revue systématique complète et une méta-analyse des preuves existantes.  |  Ditonno, F., et al. 2024. Clin Genitourin Cancer. 22: 402-412.e17. PMID: 38281877
  2. Identification d'une activité biologique différentielle et d'une synergie entre le rucaparib, inhibiteur de PARP, et son principal métabolite.  |  Hu, H., et al. 2024. Cell Chem Biol. 31: 973-988.e4. PMID: 38335967
  3. Étude de phase II de la monothérapie par le rucaparib dans le cancer de la prostate non métastatique, sensible aux hormones et présentant un génotype 'BRCAness' (ROAR).  |  Sahu, KK., et al. 2024. Oncologist. 29: 450-e725. PMID: 38452035
  4. ClonoScreen3D - Une nouvelle plateforme de criblage clonogénique tridimensionnelle pour l'identification de radiosensibilisateurs pour le glioblastome.  |  Jackson, MR., et al. 2024. Int J Radiat Oncol Biol Phys.. PMID: 38493899
  5. Le double traitement par IB-DNQ et Rucaparib modifie la régulation du cycle cellulaire et la réparation de l'ADN dans les cellules de cancer du sein triple négatif.  |  Runnebohm, AM., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38798459
  6. Historique réglementaire des indications de traitement du cancer de l'ovaire récemment retirées de trois inhibiteurs de PARP aux États-Unis et en Europe: leçons pour la voie d'approbation accélérée.  |  Shahzad, M., et al. 2024. J Pharm Policy Pract. 17: 2351003. PMID: 38841118
  7. L'efficacité et la sécurité des inhibiteurs de PARP dans la mCRPC avec mutation HRR en traitement de seconde ligne: une revue systématique et une méta-analyse bayésienne en réseau.  |  Zhu, Q., et al. 2024. BMC Cancer. 24: 706. PMID: 38851712
  8. Nouvelles thérapies ciblées dans le cancer de la prostate: de la thérapie par radioligands aux inhibiteurs de PARP et à l'immunothérapie.  |  Ceci, F., et al. 2024. Q J Nucl Med Mol Imaging. 68: 101-115. PMID: 38860274
  9. Toxicité financière des indications retirées des inhibiteurs de la poly (ADP-ribose) polymérase pour le cancer de l'ovaire.  |  Dottino, JA., et al. 2024. Value Health.. PMID: 38871026
  10. TRIUMPH: essai de phase II de rucaparib en monothérapie chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique hormonosensible présentant des mutations germinales du gène de réparation de la recombinaison homologue.  |  Markowski, MC., et al. 2024. Oncologist.. PMID: 38885246
  11. Les inhibiteurs d'ATR, de CHK1 et de WEE1 provoquent une déficience de la réparation par recombinaison homologue et induisent une létalité synthétique avec les inhibiteurs de PARP.  |  Smith, HL., et al. 2024. Br J Cancer.. PMID: 38965423
  12. Insuffisance rénale aiguë liée aux inhibiteurs de PARP: une étude du monde réel basée sur la base de données du système de notification des événements indésirables de la FDA.  |  Ren, X., et al. 2024. Expert Opin Drug Saf. 1-9. PMID: 38967020
  13. Inhibition PARP avec le rucaparib seul suivi d'une combinaison avec l'atezolizumab: Étude clinique de phase Ib COUPLET dans les cancers gynécologiques avancés et les cancers du sein triple négatifs.  |  Kristeleit, R., et al. 2024. Br J Cancer.. PMID: 38971950

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Rucaparib, 5 mg

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5 mg
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