Ibrutinib (CAS 936563-96-1)
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Noms alternatifs:
Ibrutinib is also known as Imbruvica.
Application(s):
Ibrutinib est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase de Bruton qui bloque sélectivement l'activation des cellules B.
Numéro CAS:
936563-96-1
Masse Moléculaire:
440.5
Formule Moléculaire:
C25H24N6O2
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L'ibrutinib est un inhibiteur de petite molécule qui est devenu un point focal de la recherche biochimique en raison de sa capacité à cibler et à inhiber sélectivement la tyrosine kinase de Bruton (BTK). En se liant de manière covalente au résidu cystéine du site actif de la BTK, l'ibrutinib entrave la voie de signalisation du récepteur des cellules B, qui est essentielle au développement et à la fonction des cellules B. Ce mécanisme a fait de l'ibrutinib une sonde utile pour la recherche en immunologie et en cancérologie, en particulier pour l'étude des processus de transduction du signal qui sous-tendent diverses tumeurs malignes à cellules B et des troubles auto-immuns. Son rôle dans ces voies fournit aux chercheurs un outil pour disséquer la biologie complexe des signaux des récepteurs des cellules B et leurs contributions à la progression de la maladie au niveau moléculaire. En outre, l'ibrutinib est utilisé dans la recherche sur la transduction des signaux pour comprendre les implications plus larges de l'inhibition des kinases dans la communication et la fonction cellulaires.
Ibrutinib (CAS 936563-96-1) Références
- Ibrutinib: une nouvelle thérapie ciblée pour les cancers hématologiques. | Smithson, CR. and Schneider, SM. 2015. Clin J Oncol Nurs. 19: E47-51. PMID: 26000590
- Cibles de l'ibrutinib au-delà des tumeurs malignes des cellules B. | Berglöf, A., et al. 2015. Scand J Immunol. 82: 208-17. PMID: 26111359
- L'ibrutinib supprime les réponses neuroinflammatoires induites par le LPS dans les cellules microgliales BV2 et les souris de type sauvage. | Nam, HY., et al. 2018. J Neuroinflammation. 15: 271. PMID: 30231870
- Faisabilité et efficacité des cellules CAR T ciblées sur le CD19 en association avec l'ibrutinib pour le traitement de la LLC après échec de l'ibrutinib. | Gauthier, J., et al. 2020. Blood. 135: 1650-1660. PMID: 32076701
- L'ibrutinib supprime la mégacaryopoïèse précoce mais favorise la formation de plaquettes. | Huang, J., et al. 2021. Thromb Haemost. 121: 192-205. PMID: 32961571
- L'ibrutinib atténue la neuroinflammation et les défauts synaptiques induits par le LPS dans un modèle murin de dépression. | Li, W., et al. 2021. Brain Behav Immun. 92: 10-24. PMID: 33181270
- Caractérisation de l'ibrutinib en tant qu'inhibiteur non covalent des kinases de la famille SRC. | Guo, M., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 34: 127757. PMID: 33359446
- L'ibrutinib module la pathologie Aβ/tau, la neuroinflammation et la fonction cognitive dans des modèles murins de la maladie d'Alzheimer. | Lee, HJ., et al. 2021. Aging Cell. 20: e13332. PMID: 33709472
- L'ibrutinib améliore les lésions cérébrales d'ischémie/reperfusion par l'activation de l'autophagie et la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR chez les souris diabétiques. | Jin, L., et al. 2021. Bioengineered. 12: 7432-7445. PMID: 34605340
- L'ibrutinib bloque l'activation de YAP1 et inverse la résistance aux inhibiteurs de BRAF dans les cellules de mélanome. | Misek, SA., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 1-12. PMID: 34732527
- L'ibrutinib inhibe l'angiogenèse et la tumorigenèse de manière indépendante de la BTK. | Liu, J., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36145624
- L'ibrutinib prévient les lésions pulmonaires aiguës en ciblant à la fois BTK, FLT3 et EGFR chez la souris. | Rao, H., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36362264
Inhibiteur de:
1700008O03Rik, 2900062L11Rik, 3100002L24Rik, 3110052M02Rik, 4.1N, 4922501L14Rik, 4930408F14Rik, 4931406C07Rik, 5830411N06Rik, 7420461P10Rik, 9530053A07Rik, ABC1, AI987662, apoL11a, Arxes2, ASCL4, ATXN1L, B Cell Marker, B lymphocytes, Bcl-11a, Bcl-11b, Bcl-6b, Bcl-7b, Bcl11a, BEND4, BIGM103, BONO1, BTBD1, Btk, BTNL9, BXDC5, BZW1, C10orf47, C11orf49, C130050O18Rik, C1orf144, C1orf150, C1orf159, C1orf161, C1orf62, C2, C2orf47, C9orf103, CapZ-β, CARD11, CCDC150, CCDC82, CD200R4, CD22, CD300LD, CD32-C, CD45, CD79A, CD79B, cGKI, Cid, CLEC-9A, CS1, CSAGE, Cypt3, Dectin-2, DENND3, DKFZp761E198, DLD, DLST, DNAH14, DNB5, DNHL1, Doc 4, DOCK 10, DOCK 5, Dokl, DONSON, ELL2, EMR2, ENT1, Eos, Evx-1, FAM149A, FAM188B, FAM75D1, FCGR (Fc gamma receptor), FcRH3, FcRH4, FCRLM1, Fcrls, FHAD1, Fis1, FLJ13611, Fnk, Gads, Gight chain, GITRL, Gm1027, Gm3336, Gm3696, Gm4788, GRASP, HACS1, HELIC2, HEXIM2, hIws1, HOOK2, HRG-β3, HSFX2, HuB, HYPK, IFIT1, Ig κ, Ig κ chain, Ig λ, Ig λ chain, Ig λ chain V4A, Ig λ light chain, IgD, IgD Chain, IgD Chain C, IgG light chain, IgH, IgH-VJ558, IgHg, Igk-C, IgM, IL-27, IL-2R, ING4, IRF-4, JAM-C, Kar9, Kazrin, KCTD19, Lambda 5, LAT2, LAX1, ligatin, LIME, LIR-8, LNX4, LOC100040158, LOC100041061, LOC100041202, LOC100041214, LOC100041238, LOC100041244, LOC100041280, LOC100041319, LOC100041351, LOC100041356, LOC100041377, LOC100041385, LOC100041418, LOC100041434, LOC100041436, LOC100041448, LOC100041450, LOC100041458, LOC339047, LOC388237, LOC440330, LOC644477, LOC645282, LOC645733, LOC645851, LOC646237, LOC646823, LOC647176, LOC650947, LOC727862, LOC727992, LOC728256, LOC728581, LOC728694, LOC729001, LOC729104, LOC729174, LOC729460, LOC729504, LOC729847, LOC729854, LOC730111, LOC730151, LOC730205, LPLUNC4, LRRC30, LST1, LTK, Ly-49E, Ly6G6d, LZK, MAGE-D4B, MAML3, Mex3b, MFRP, MGA, MIC2, MLSN1, MORG1, MS4A4A, MSLNL, MTERF, MUM1, OC-3, OIP106, Olfr1354, Olfr209, Olfr547, Olfr549, Olr1029, Olr1059, Olr111, Olr1124, Olr1128, Olr1204, Olr1218, Olr1234, Olr1245, Olr1264, Olr129, Olr130, Olr1321, Olr1323, Olr1334, Olr1350, Olr1353, Olr1383, Olr1398, Olr1562, Olr1564, Olr159, Olr1642, Olr1657, Olr1704, Olr232, Olr233, Olr272, Olr309, Olr322, Olr348, Olr354, Olr363, Olr367, Olr374, Olr382, Olr390, Olr496, Olr515, Olr526, Olr530, Olr561, Olr575, Olr592, Olr598, Olr607, Olr608, Olr672, Olr697, Olr712, Olr714, Olr734, Olr749, Olr768, Olr775, Olr785, Olr791, Olr943, Olr962, Paired Box (PAX), PATE-N, Pax-5, PAX9, Per1, PHAPI2, Pinch-2, pki α, PLC γ2, POLA2, POLR2C, POLR2E, POLR2I, POLR2J3, PROCA1, Proliferation Marker, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTPκ, PXDNL, Rag D, RAG-1, RBMY1A1, RBP-L, ROPN1, ROR1, RP11-307F22.3, RPRC1, RSP3, SDR42E1, Sdt, Set1, Shank 3, Siglec-G, Siglec-H, Six5, SLA, SLA2, SLURP-2, SP140, Sp2, SPANX-A-E, SUSD4, TACI, TCL-6, TDF, Tec, TFIP11, TMC3, TNF receptor superfamily (TNFRSF), TRAAK, TRAF1, TRAP220, Trav12-2, Trav12d-1, Trav7-1, TRBV1, TRIL, TRIM43C, TRIQK, TTC33, TTYH1, UMPS, V1RC11, V1RD20, V1RE8, Vav, VHY, Vmn1r191, VpreB, VpreB1, VpreB2, VpreB3, WFIKKN2, YPEL, ZFOC1, ZNF12, ZNF254, ZNF439, ZNF547, ZNF548, ZNF684, et ZNHIT6.Activateur de:
14-3-3 ζ, 2810008M24Rik, 2810011L19Rik, BCAP, BCMP1, Bcr, Bu-1a, CD300LG, CD38, CD72, DOCK 2, IBtk, IGLL5, MLLT11, et TACI.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ibrutinib, 10 mg | sc-483194 | 10 mg | $153.00 |