Structure moléculaire de Vemurafenib, Numéro CAS: 918504-65-1
Vemurafenib (CAS 918504-65-1)
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Noms alternatifs:
Vemurafenib is also known as PLX 4032.
Application(s):
Vemurafenib est un nouvel inhibiteur ATP-compétitif de B-RAFV600E, biodisponible par voie orale, puissant et avec une IC50 de 31 nM.
Numéro CAS:
918504-65-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
489.92
Formule Moléculaire:
C23H18ClF2N3O3S
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Le vémurafénib est un puissant et nouvel inhibiteur ciblant le B-RAFV600E avec une IC50 de 31 nM. Son efficacité a été démontrée in vitro par l'éradication de cellules de mélanome. Le vémurafénib présente également des effets inhibiteurs sur les kinases B-Raf de type sauvage. Associé au Taxol, à la vinblastine et à l'oxaliplatine, le Vemurafenib supprime de manière synergique la prolifération des cellules cancéreuses transformées en B-RafV600E. En outre, le vémurafénib supprime efficacement la croissance des tumeurs présentant la mutation B-Raf V600E. Il appartient à la classe des inhibiteurs de BRAF et s'est avéré efficace dans le traitement du mélanome métastatique, ainsi que d'autres cancers tels que le cancer colorectal et le cancer du poumon non à petites cellules. En inhibant l'activité de l'enzyme BRAF, qui est à l'origine de la croissance et des métastases des cellules cancéreuses, le vémurafénib perturbe le cycle cellulaire et induit l'apoptose, ce qui entraîne la mort des cellules cancéreuses. Son impact va au-delà de l'inhibition de l'enzyme BRAF, puisqu'il a démontré sa capacité à supprimer l'expression de plusieurs gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose.
Vemurafenib (CAS 918504-65-1) Références
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Inhibiteur de:
α-protein kinase 3, 2700089E24Rik, 4.1N, 9330182O14Rik, ABC1, AKIP, BAGE5, BBS8, BIGM103, BinCARD, Brk, C20orf160, C21orf77, cGKI, CNKSR3, CSAGE, DABP, DAN, DNHL1, DOCK 10, DOCK 5, Dokl, DSN1, ENT1, FAM149B1, Fis1, FLJ34931_BC027072, FLJ39531, GAGE3, gankyrin, GGH, Gm128, Gm3336, Gm9766, gp100, GRASP, Hairy Cell Leukemia Marker, Hck, HIP14L, HOOK2, HPK1, INSM2, Int-6, Kazrin, KIAA1549, Lefty, LGALS9, LOC440330, LOC645851, LOC728861, LOC729103, LOC729521, LOC730210, LPLUNC4, LZK, LZTR1, MAGE-6, MAGE-C3, MEK kinase-4, Melan-A, Melanoma Marker, MFRP, MGA, Mos, Mpk1, MTERF, N-Shc, NUCKS, NURIM, Olr1052, Olr1060, Olr1061, Olr1111, Olr1156, Olr1203, Olr1257, Olr130, Olr1384, Olr1404, Olr157, Olr165, Olr1739, Olr214, Olr367, Olr382, Olr482, Olr516, Olr665, Olr712, Olr734, Olr766, Olr775, Olr785, Olr791, Olr920, Olr996, OTTMUSG00000010673, OTTMUSG00000019784, PAGE-1, PAGE-5, PCDHGC, PCPTP1, Pet117, PHIP, PRAMEF12, PRIC285, PXDNL, Raf, Raf-1, raf-A, Raf-B, RAP1GDS1, RASAL2, Rat Tumor Marker, RBKS, RGL1, Rhox3, RIM-BP3B, RIT (Ras-like without CAAX), RREB1, Rslcan-11, RSPRY1, RSRC2, SB144, SCFD1, Ser/Thr Protein Kinase, Six5, SLURP-2, SNFT, Sp2, Sp3, SPPase1, SPRED1, SS18L2, ST7L, T3JAM, TESSP1, TFIIH p62, TFIP11, TRAAK, TRAP220, Trav12d-1, UMPS, V1RE8, Vmn1r191, WFIKKN2, YadA, et Zfp804b.Activateur de:
BJ-TSA-9, CNK1, KIAA0649, Melanoma, MFAP3L, MITF, PRAME_Prame, raf-A, et SPRED1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Vemurafenib, 10 mg | sc-364643 | 10 mg | $115.00 | |||
Vemurafenib, 50 mg | sc-364643A | 50 mg | $415.00 |