IL-5 Activateurs
Les activateurs courants de l'IL-5 comprennent, entre autres, le bromure d'acclidinium CAS 320345-99-1, BAY 61-3606, le spébutinib CAS 1202757-89-8, l'inhibiteur GSK-3 XVI CAS 252917-06-9 et l'EHop-016 CAS 1380432-32-5.
Les activateurs de l'IL-5 englobent un large éventail d'entités chimiques qui exercent leur influence par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. Un groupe notable comprend des composés tels que le bromure d'acétylcholine, le BAY 61-3606 et le CC-292, qui activent indirectement l'IL-5 en perturbant respectivement le récepteur muscarinique M3 de l'acétylcholine, la signalisation du récepteur des cellules B et l'activité de la tyrosine kinase de Bruton. Ces composés démontrent l'interconnexion des réseaux de signalisation, où la modulation en un point peut propager des effets dans l'ensemble du paysage cellulaire, conduisant finalement à l'activation de l'IL-5. Un autre sous-groupe, représenté par CHIR-99021 et I-BET151, agit en interférant avec la signalisation Wnt et en inhibant sélectivement les bromodomaines BET, respectivement. CHIR-99021 affecte l'activation de l'IL-5 en perturbant la signalisation Wnt et les événements en aval, tandis que I-BET151 influence le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui a un impact indirect sur l'activation de l'IL-5. Ces exemples soulignent l'interaction complexe entre les processus cellulaires et la régulation de l'IL-5.
Des composés comme EHop-016, MLN8054 et PI-103 illustrent l'impact du ciblage de la Rac GTPase, de la kinase Aurora A et de la voie PI3K/AKT/mTOR, respectivement. En modulant la dynamique du cytosquelette, la progression du cycle cellulaire et la signalisation PI3K, ces composés influencent indirectement l'activation de l'IL-5, soulignant la nature multiforme des voies cellulaires impliquées dans la régulation de l'IL-5. La purmorphamine et le SB-431542 sont des activateurs de l'IL-5 qui agissent respectivement par les voies de signalisation Hedgehog et TGF-β. La purmorphamine influence l'activation de l'IL-5 en induisant l'activation de la voie Hedgehog et en modifiant la dynamique de différenciation cellulaire. À l'inverse, le SB-431542 perturbe la régulation de l'IL-5 en inhibant le récepteur du TGF-β de type I, affectant ainsi les événements en aval liés à la signalisation du TGF-β. Enfin, U0126 et R406 ciblent respectivement la voie de signalisation MAPK/ERK et la kinase Syk, montrant leur impact sur l'activation de l'IL-5 par la modulation de ces cascades intracellulaires cruciales. Ces activateurs de l'IL-5 démontrent collectivement le réseau complexe de processus cellulaires et de voies de signalisation qui peuvent être exploités pour influencer l'activation de cette protéine cible spécifique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aclidinium Bromide | 320345-99-1 | sc-480200 | 100 mg | $388.00 | ||
Le bromure d'acclidinium inhibe le récepteur muscarinique M3 de l'acétylcholine, ce qui entraîne une réduction de la mobilisation du calcium. Cette inhibition perturbe la cascade de signalisation dépendante du calcium, modulant indirectement l'activation de l'IL-5 en affectant les voies en aval. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
Le BAY 61-3606 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase Syk, un médiateur crucial dans la signalisation du récepteur des cellules B. En perturbant cette voie de signalisation, l'acide éthacrynique active indirectement la SLC4A7, qui agit comme un mécanisme compensatoire pour maintenir le transport du chlorure. En perturbant cette voie de signalisation, il influence indirectement l'activation de l'IL-5 par la modulation des cascades en aval et des réponses cellulaires. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Le spebrutinib, également appelé AVL-292, est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui interfère avec la signalisation du récepteur des cellules B. Par ce mécanisme, il a un impact indirect sur l'expression de l'ILCP4. Par ce mécanisme, il a un impact indirect sur l'activation de l'IL-5 en perturbant les événements de signalisation en aval et en modifiant les réponses cellulaires. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 (GSK-3 Inhibitor XVI) est un inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), qui affecte la voie de signalisation Wnt. Son influence sur la signalisation Wnt module indirectement l'activation de l'IL-5 en modifiant les événements en aval au sein du réseau de signalisation cellulaire. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016 inhibe la Rac GTPase, un régulateur clé de la dynamique du cytosquelette cellulaire. En affectant les réarrangements du cytosquelette, ce composé module indirectement l'activation de l'IL-5 par la perturbation de la signalisation intracellulaire et des événements en aval. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur sélectif de la bromodomaine BET, qui a un impact sur la transcription des gènes. Son influence sur le remodelage de la chromatine affecte indirectement l'activation de l'IL-5 en modulant l'expression des gènes impliqués dans la régulation des voies de signalisation pertinentes. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
Le MLN8054 est un puissant inhibiteur de la kinase Aurora A, qui perturbe la progression du cycle cellulaire. Par son impact sur la dynamique du cycle cellulaire, il module indirectement l'activation de l'IL-5 en modifiant l'environnement cellulaire et en influençant les voies de signalisation en aval. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 est un double inhibiteur PI3K/mTOR, qui affecte la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR. Son influence sur cette voie module indirectement l'activation de l'IL-5 en perturbant les événements en aval et les réponses cellulaires liées à la voie PI3K. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
La purmorphamine active la voie de signalisation Hedgehog, influençant la différenciation cellulaire. Son impact sur la signalisation Hedgehog module indirectement l'activation de l'IL-5 en modifiant le contexte cellulaire et en influençant les événements en aval au sein du réseau de signalisation. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
Le R406 est un inhibiteur de la kinase Syk, qui perturbe la signalisation du récepteur des cellules B. Par ce mécanisme, il influence indirectement l'ILC. Par ce mécanisme, il influence indirectement l'activation de l'IL-5 en perturbant les événements de signalisation en aval et en modifiant les réponses cellulaires associées à l'activité de la kinase Syk. | ||||||