Structure moléculaire de BAY 61-3606
BAY 61-3606
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Noms alternatifs:
2-(7-(3,4-Dimethoxyphenyl)-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-ylamino)-nicotinamide, HCl
Masse Moléculaire:
390.4
Formule Moléculaire:
C20H18N6O3•HCl•H2O
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BAY 61-3606 Références
- Les traitements par BAY 61-3606, CDKi et butyrate de sodium modifient l'expression des gènes dans les schwannomes vestibulaires humains et provoquent la mort cellulaire in vitro. | Mitra, R., et al. 2012. Ecancermedicalscience. 6: 285. PMID: 23304241
- Le Bay 61-3606 sensibilise à l'apoptose induite par TRAIL en régulant à la baisse Mcl-1 dans les cellules du cancer du sein. | Kim, SY., et al. 2015. PLoS One. 10: e0146073. PMID: 26720004
- Le rôle de l'activation de la voie Syk/IĸB-α/NF-ĸB dans l'effet inverse du BAY 61-3606, un inhibiteur sélectif de Syk, sur l'hypotension et l'inflammation dans un modèle de choc non septique induit par le zymosan chez le rat. | Unsal, D., et al. 2018. Clin Exp Pharmacol Physiol. 45: 155-165. PMID: 28949404
- L'amyloïde-β active les inflammasomes NLRP3 en affectant l'immunométabolisme microglial par la voie Syk-AMPK. | Jung, ES., et al. 2022. Aging Cell. 21: e13623. PMID: 35474599
- Des idées sur l'amarrage moléculaire et la dynamique pour révéler le potentiel thérapeutique des composés naturels contre la protéine P53. | Malla, BA., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 8762-8781. PMID: 36281711
- Faible expression de la gamma-butyrobétaïne dioxygénase (BBOX1) en tant que biomarqueur pronostique chez les patients atteints de carcinome rénal à cellules claires: une approche d'apprentissage automatique. | Kim, KS., et al. 2023. J Pathol Clin Res. 9: 236-248. PMID: 36864013
- Construction d'un réseau d'ARNc et d'un modèle de risque de cancer du sein à l'aide de méthodes d'apprentissage automatique dans le cadre du mécanisme de la cuproptose. | Deng, J., et al. 2023. Diagnostics (Basel). 13: PMID: 36980514
- Une nouvelle signature pronostique et des conseils thérapeutiques pour le carcinome hépatocellulaire basés sur la famille STEAP. | Fu, D., et al. 2024. BMC Med Genomics. 17: 16. PMID: 38191397
- Trem2 Agonist Reprograms Foamy Macrophages to Promote Atherosclerotic Plaque Stability-Brief Report (L'agoniste Trem2 reprogramme les macrophages mousseux pour promouvoir la stabilité de la plaque d'athérosclérose). | Patterson, MT., et al. 2024. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 44: 1646-1657. PMID: 38695172
- Prédiction du pronostic et caractéristiques du microenvironnement immunitaire du cancer du sein indiquées par une signature d'ARN longs non codants associés à la cuproptose. | Liu, S., et al. 2024. Genes Dis. 11: 101110. PMID: 38882005
Inhibiteur de:
APPL1, C230052I12Rik, C230055K05Rik, C230057M02Rik, CLEC-9A, E130012A19Rik, EG623186, Fc ε RIα, FCGR (Fc gamma receptor), GlcNAc kinase, IFFO2, IL-1RAcP, IL-7, IRF-3, IRS-4, Langerin, NIK, Olfr380, Olfr547, Olfr549, Olfr56, PRIC285, RasGRP1, SKAP55-R, Slp5, et Syk.Activateur de:
DAP10, Factor B, IL-5, Tec, et TEF-3.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
BAY 61-3606, 2 mg | sc-507485 | 2 mg | $345.00 |