Date published: 2025-9-8

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MLN 8054 (CAS 869363-13-3)

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Noms alternatifs:
4-[[9-Chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]benzoic Acid
Numéro CAS:
869363-13-3
Masse Moléculaire:
476.86
Formule Moléculaire:
C25H15ClF2N4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le MLN 8054 est un composé intéressant dans le domaine de la biologie cellulaire et de la biochimie, principalement étudié pour ses effets sur certaines protéines cellulaires. Il est souvent utilisé dans la recherche pour étudier la régulation de la progression du cycle cellulaire en raison de son action inhibitrice sur des kinases spécifiques. Cette action en fait une sonde utile pour comprendre les mécanismes de la division et de la prolifération cellulaires. Dans les études de biologie moléculaire, le MLN 8054 sert d'outil pour disséquer les voies de signalisation qui régissent ces processus cellulaires fondamentaux. En outre, son rôle dans la modulation des interactions protéine-protéine est examiné, contribuant ainsi à la connaissance de la communication et de la régulation intracellulaires. Dans le domaine de la biochimie, le MLN 8054 est utilisé pour explorer les relations structure-activité des inhibiteurs de kinases, ce qui permet de concevoir des composés plus sélectifs et plus puissants. Le composé trouve également une application dans l'étude des réponses cellulaires aux stimuli externes qui influencent les voies de croissance et de survie.


MLN 8054 (CAS 869363-13-3) Références

  1. L'oscillation de l'activité APC/C pendant l'arrêt du cycle cellulaire favorise l'amplification des centrosomes.  |  Prosser, SL., et al. 2012. J Cell Sci. 125: 5353-68. PMID: 22956538
  2. Ciblage sélectif de la croissance cellulaire induite par CTNBB1-, KRAS- ou MYC par des combinaisons de médicaments existants.  |  Uitdehaag, JC., et al. 2015. PLoS One. 10: e0125021. PMID: 26018524
  3. Séparation spatiale de la phosphorylation et de l'activité de Plk1.  |  Bruinsma, W., et al. 2015. Front Oncol. 5: 132. PMID: 26114094
  4. La kinase Aurora A régule le positionnement correct du fuseau chez C. elegans et dans les cellules humaines.  |  Kotak, S., et al. 2016. J Cell Sci. 129: 3015-25. PMID: 27335426
  5. L'inhibiteur de l'Aurora kinase A TC-A2317 perturbe la progression mitotique et inhibe la prolifération des cellules cancéreuses.  |  Min, YH., et al. 2016. Oncotarget. 7: 84718-84735. PMID: 27713168
  6. Les cellules tumorales aneuploïdes stables sont plus sensibles à l'inhibition de la TTK que les lignées cellulaires chromosomiquement instables.  |  Libouban, MAA., et al. 2017. Oncotarget. 8: 38309-38325. PMID: 28415765
  7. L'Aurora Kinase A favorise la dégradation de l'AR par l'intermédiaire de la E3 Ligase CHIP.  |  Sarkar, S., et al. 2017. Mol Cancer Res. 15: 1063-1072. PMID: 28536143
  8. Le profilage conformationnel quantitatif des inhibiteurs de kinases révèle les origines de la sélectivité pour les états d'activation de la kinase Aurora.  |  Lake, EW., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E11894-E11903. PMID: 30518564
  9. Identification des altérations de l'activation des macrophages associées à l'activité de la maladie dans le lupus érythémateux disséminé.  |  Labonte, AC., et al. 2018. PLoS One. 13: e0208132. PMID: 30562343
  10. Le dévoilement des kinomes de Leishmania infantum et L. braziliensis permet la découverte de nouvelles cibles de kinases et de composés anti-infectieux.  |  Borba, JVB., et al. 2019. Comput Struct Biotechnol J. 17: 352-361. PMID: 30949306
  11. L'ARN-seq unicellulaire met en évidence l'hétérogénéité intra-tumorale et la progression maligne de l'adénocarcinome canalaire pancréatique.  |  Peng, J., et al. 2019. Cell Res. 29: 725-738. PMID: 31273297
  12. Génération d'inducteurs très puissants de la réplication des cellules β humaines dépendant de DYRK1A par optimisation multidimensionnelle des composés.  |  Allegretti, PA., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115193. PMID: 31757680
  13. L'interaction de NuMA avec la chromatine est vitale pour une décondensation correcte des chromosomes à la sortie de la mitose.  |  Rajeevan, A., et al. 2020. Mol Biol Cell. 31: 2437-2451. PMID: 32845810
  14. L'intégration de l'analyse différentielle de l'expression génétique avec les signatures de la réponse au Perturbagen peut identifier de nouvelles thérapies pour l'orbitopathie associée à la thyroïde.  |  Lee, JY., et al. 2020. Transl Vis Sci Technol. 9: 39. PMID: 32908802
  15. EZH2 en tant que biomarqueur lié au pronostic dans l'adénocarcinome pulmonaire en corrélation avec le cycle cellulaire et les infiltrats immunitaires.  |  Fan, K., et al. 2023. BMC Bioinformatics. 24: 149. PMID: 37069494

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5 mg
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