Structure moléculaire de Spebrutinib, Numéro CAS: 1202757-89-8
Spebrutinib (CAS 1202757-89-8)
Noms alternatifs:
AVL-292 AVL292 AVL 292 cc-292 CC-292 Btk inhibitor CC-292
Numéro CAS:
1202757-89-8
Masse Moléculaire:
423.40
Formule Moléculaire:
C22H22FN5O3
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Spebrutinib (CAS 1202757-89-8) Références
- Médicaments immunologiques émergents pour la leucémie lymphocytaire chronique. | Robak, P., et al. 2015. Expert Opin Emerg Drugs. 20: 423-47. PMID: 26153226
- Acalabrutinib (ACP-196): Un inhibiteur covalent de la tyrosine kinase de Bruton avec une sélectivité différenciée et un profil de puissance in vivo. | Barf, T., et al. 2017. J Pharmacol Exp Ther. 363: 240-252. PMID: 28882879
- Une méthode LC-MS/MS très sensible pour déterminer le spebrutinib, nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton: application à l'évaluation de la stabilité métabolique. | Abdelhameed, AS., et al. 2019. R Soc Open Sci. 6: 190434. PMID: 31312501
- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés de diphénylaminopyrimidine substitués par des dithiocarbamates en tant qu'inhibiteurs de BTK. | Zhai, Z., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 4124-4142. PMID: 31395509
- Le spebrutinib (CC-292) affecte les marqueurs de l'activation des cellules B, la chimiotaxie et les ostéoclastes chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde: Résultats d'une étude mécaniste. | Schafer, PH., et al. 2020. Rheumatol Ther. 7: 101-119. PMID: 31721017
- Le naquotinib exerce une activité antitumorale dans le lymphome diffus à grandes cellules B de type cellule B activée. | Tanaka, H., et al. 2020. Leuk Res. 88: 106286. PMID: 31865062
- L'ère des TKI dans les leucémies chroniques. | De Novellis, D., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34959482
- Développement de nouveaux inhibiteurs doubles BTK/FLT3 à base d'hydrazidoarylaminopyrimidine ayant de puissants effets anti-hématologiques in vivo. | Ran, F., et al. 2023. Eur J Med Chem. 245: 114913. PMID: 36399923
- Conception, synthèse et caractérisation pharmacologique de dérivés d'aminopyrimidine en tant qu'inhibiteurs à double cible BTK/FLT3 contre la leucémie myéloïde aiguë. | Ran, F., et al. 2023. Bioorg Chem. 134: 106479. PMID: 36989958
- Découverte de nouveaux PROTACs BTK puissants et rapides pour le traitement des maladies inflammatoires liées aux ostéoclastes. | Huang, J., et al. 2024. J Med Chem. 67: 2438-2465. PMID: 38321747
Inhibiteur de:
ACSL, ACSL4, Btk, CD200R4, Ig λ chain, TNF receptor superfamily (TNFRSF), et ZAP-70.Activateur de:
IL-5, et Tec.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Spebrutinib, 100 mg | sc-507524 | 100 mg | $375.00 |